細(xì)胞：OE33細(xì)胞

中文名稱：人食管腺癌細(xì)胞

生長特性：貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（ 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無菌操作）

1． 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時(shí)間，通常控制在 1-2min）

2． 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（不建議消化到細(xì)胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。

3． 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4． 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；）

“基因敲除"小鼠:

為了能夠研究PARL蛋白的功能，研究者們利用“PARL基因敲除"小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，這些小鼠不能產(chǎn)生PARL蛋白。這些小鼠衰老退化很迅速——4周后喪失了肌肉力量，大大地降低了呼吸能力，并且8-12周后，它們死亡了。（小鼠B16細(xì)胞黑色素瘤細(xì)胞）（人C918細(xì)胞黑色素瘤細(xì)胞）

PARL基因的缺失導(dǎo)致了肌肉細(xì)胞的退化，這在正常衰老的過程中也會(huì)出現(xiàn)。這一結(jié)果驅(qū)使研究者繼續(xù)研究來找出PARL蛋白的功能。 

（小鼠Cl.Ly1+2-/9細(xì)胞淋巴細(xì)胞）（人Daoy細(xì)胞髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞）

控制細(xì)胞死亡: 

細(xì)胞的生命周期是受某種方式所控制的——一種叫做細(xì)胞程序性死亡的機(jī)制。除了供應(yīng)能量外，線粒體也擔(dān)負(fù)著確保細(xì)胞程序性死亡信號(hào)的整合和擴(kuò)大的功能。

（大鼠H9c2細(xì)胞胚胎心肌細(xì)胞）（人HCC38細(xì)胞導(dǎo)管癌細(xì)胞）

PARL蛋白在線粒體中啟動(dòng)了細(xì)胞程序性死亡。盡管PARL敲除小鼠的線粒體能正常發(fā)育并且能將氧轉(zhuǎn)換成能量，但是它們已經(jīng)喪失了抵抗程序性死亡的能力，并且細(xì)胞死亡得更快。

（大鼠IR983F細(xì)胞骨髓瘤細(xì)胞）（小鼠J774A.1細(xì)胞單核巨噬細(xì)胞）

PARL蛋白在細(xì)胞死亡的過程中起著至關(guān)重要的作用，并且很可能在像帕金森等衰老疾病的起源具有重要作用。