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HCT-8細胞 人回盲腸癌細胞

時間:2025/1/13閱讀:132
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細胞:HCT-8細胞

中文名稱:人回盲腸癌細胞

生長特性:貼壁細胞

培養(yǎng)基:1640 培養(yǎng)基  血清:10%FBS(GIBCO胎牛血清)

凍存條件:50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)

1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS 緩沖液潤洗細胞兩次,加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間,通??刂圃?1-2min)

2. 鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細胞漂?。┤サ粢萠酶,加 6~8ml 培養(yǎng)基,輕輕吹打細胞層,盡量把細胞層吹落,吹散。

3. 取部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當?shù)呐囵B(yǎng)基,把細胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細胞密度達到 80%以后重復(fù) 1 項操作或凍存。

(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用,僅供參考,細胞培養(yǎng)請咨詢細胞庫管理員,以細胞庫管理員提供給您的信息為準,操作前,如果有不明白之處,先咨詢細胞庫管理員,避免不必要的損失;)

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發(fā)現(xiàn)膽固_醇酯只在晚期前列腺癌和轉(zhuǎn)移灶中發(fā)生累積。研究指明了一條通向侵襲性前列腺癌診斷的道路。此外證實耗盡膽固_醇酯可顯著破壞前列腺癌的侵襲性。

研究對來自前列腺癌患者的臨床樣本、專門的細胞系和小鼠進行了分析。研究發(fā)現(xiàn)前列腺癌侵襲性與細胞代謝膽固_醇時生成的一種化合物發(fā)生累積之間存在關(guān)聯(lián)。

耗盡復(fù)合物膽固_醇酯(cholesteryl ester)可顯著減少前列腺癌細胞增殖,破壞它侵襲一種試驗組織培養(yǎng)物的能力,并抑制小鼠體內(nèi)的腫瘤生長。

研究結(jié)果提供了生物學(xué)基礎(chǔ)支持降膽固_醇藥物具有有益效應(yīng)。其次研究預(yù)示了將膽固_醇酯作為晚期前列腺癌治療靶點的潛力。

這些結(jié)果共同表明,如果通過進一步檢測大量組織活檢,以及對膽固_醇酯水平和患者的臨床結(jié)局進行相關(guān)評估得到驗證,或許可利用膽固_醇酯累積來更準確地預(yù)測前列腺癌侵襲性。"



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