細(xì)胞：S18細(xì)胞
中文名稱：人鼻咽癌細(xì)胞
生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞
S18細(xì)胞培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快更換配套培養(yǎng)基，或自己配置的新鮮培養(yǎng)基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請(qǐng)?jiān)谠颗囵B(yǎng)基中額外添加10%的血清（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時(shí)間最長(zhǎng)不宜超過(guò)72小時(shí)）。
S18細(xì)胞傳代：
1）：細(xì)胞密度約80%時(shí)，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意根據(jù)實(shí)際情況，把握消化時(shí)間）。
2）：鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)；
（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，即可肉眼可見(jiàn)細(xì)胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化）
直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。
3）：取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4）：注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項(xiàng)操作或者凍存。
（網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，避免不必要的損失；）
EyeWire/Getty ImagesUPR是一種生理反應(yīng)，從而幫助細(xì)胞處理由未折疊蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)中的積聚所引發(fā)的細(xì)胞壓力。
（人U-118 MG細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤）
肌醇所需跨膜蛋白激酶/核酸內(nèi)切酶1α(IRE1α)是一種UPR的引發(fā)劑，并通過(guò)一個(gè)mRNA剪接事件激活轉(zhuǎn)錄因子X(jué)盒結(jié)合蛋白1(XBP1)。Osorio等人發(fā)現(xiàn)， IRE1α在DC中——明顯的是CD8α+ cDC——以穩(wěn)態(tài)被組成性激活?！救薝-138 MG細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤】
此外，所有的DC子集表達(dá)了疊接的Xbp1 mRNA，在cd8α+ cDCs中具有高的表達(dá)水平。明顯的是，cDCs中IRE1α和XBP1的穩(wěn)態(tài)激活發(fā)生在與UPR有關(guān)的其他分子缺乏激活的情況下。【人T84細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 人結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞】
Xbp1的DC特定刪除并沒(méi)有影響CD8α+ cDCs的分化，但這些細(xì)胞具有一個(gè)反常的ER結(jié)構(gòu)，盡管ER的分泌途徑依然保持功能。這意味著XBP1的一般激活——缺乏ER應(yīng)激反應(yīng)的一種常見(jiàn)激活——在這些細(xì)胞中是ER體內(nèi)平衡所必須的?！救薖ANC-1細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 人胰腺癌細(xì)胞】
與對(duì)照組相比，基因編碼整合素β2(CD11c的一個(gè)成分)和分子的表達(dá)涉及的抗原呈遞(包括TAP-結(jié)合蛋白)在XBP1-缺陷CD8α+ cDCs中更少了，但在XBP1-缺陷CD11b+ cDCs中卻不是這樣?！救薑P-1N細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 人胰腺癌細(xì)胞】
與此保持一致的是，XBP1-缺陷CD8α+ cDCs(但不是XBP1-缺陷CD11b+ cDCs)具有較低水平的CD11c表面表達(dá)，以及受損的細(xì)胞關(guān)聯(lián)抗原交叉遞呈。
