細(xì)胞：TJ905細(xì)胞

中文名稱：人膠質(zhì)瘤細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞

TJ905細(xì)胞培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快更換配套培養(yǎng)基，或自己配置的新鮮培養(yǎng)基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請(qǐng)?jiān)谠颗囵B(yǎng)基中額外添加10%的血清（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時(shí)間最長(zhǎng)不宜超過72小時(shí)）。

TJ905細(xì)胞傳代：

1）：細(xì)胞密度約80%時(shí)，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意根據(jù)實(shí)際情況，把握消化時(shí)間）。

2）：鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)；

（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，即可肉眼可見細(xì)胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。

3）：取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4）：注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項(xiàng)操作或者凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；）

以常規(guī)使用的一些方法為基礎(chǔ)，其有兩項(xiàng)重要的創(chuàng)新。首先，無需染料采用純金屬同位素來顯影生物標(biāo)記物。即采用一些抗體標(biāo)記非常薄的組織切片上的生物標(biāo)記，抗體偶聯(lián)上純金屬同位素。

（人HEC-1-B細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞）

隨后用一種激光系統(tǒng)切下小片組織，采用質(zhì)譜儀來測(cè)量組織塊的金屬同位素，確定個(gè)別金屬同位素的質(zhì)量和數(shù)量。這種方法避免了生物樣本分析中顏色數(shù)量有限這一問題；

（人Hs 578T細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人乳癌細(xì)胞）

其次有關(guān)細(xì)胞以及它們的控制回路的信息不再是定性信息。采用這一新型的檢測(cè)方法有可能精確確定哪些細(xì)胞受到了什么影響及其影響的程度。

（人HuH-6細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞）

通過這種方法可以精確找到控制系統(tǒng)的弱點(diǎn)，這有助于開發(fā)一些新的治療方法。這就是了解這些相互作用對(duì)于診斷和治療變得越來越重要的原因。

（人JEG-3細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人絨毛膜癌細(xì)胞）

以個(gè)體化治療為目標(biāo)；在乳癌中采用這一生物標(biāo)記物新技術(shù)，初期檢測(cè)結(jié)果揭示出腫瘤的異質(zhì)性。由于快速生長(zhǎng)，一些腫瘤內(nèi)部缺氧，另外一些會(huì)濫用機(jī)體自身的免疫系統(tǒng)來驅(qū)動(dòng)它們生長(zhǎng)。

（人SW1116細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞）

細(xì)胞間的相互作用以及細(xì)胞定位于腫瘤中心或是邊緣也會(huì)造成決定性影響。