細胞：U138細胞

中文名稱：人腦膠質(zhì)瘤細胞

生長特性：貼壁

培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

U138細胞傳代：

1）：細胞密度約80%時，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據(jù)實際情況，把握消化時間）。

2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時；

（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。

3）：取部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當?shù)呐囵B(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4）：注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。

收到細胞后請盡快更換配套培養(yǎng)基，或自己配置的新鮮培養(yǎng)基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請在原瓶培養(yǎng)基中額外添加10%的血清（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時間最長不宜超過72小時）。

（網(wǎng)絡信息主針對網(wǎng)絡推廣作用，僅供參考，細胞培養(yǎng)請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）

鴨肝炎病毒(DHV)核酸擴增檢測PCR擴增

取出DHV-PCR MIX、Taq酶系，逆轉(zhuǎn)錄酶系室溫融化并振蕩混勻后，10,000rpm離心10s。

設所需要的PCR反應管管數(shù)為N（N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照），每個測試反應體系配制如下表：

（DHV-PCR MIX 用量20μl）（逆轉(zhuǎn)錄酶系 用量1μl）（Taq酶系 用量1μl）    

計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10,000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入22μl，向每管中加入處理后樣品(所獲得的RNA樣品)或DHV陽性質(zhì)控品和陰性質(zhì)控品3μl，10,000rpm瞬時離心30秒。將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)，按對應順序設置陰性質(zhì)控品，陽性質(zhì)控品以及未知標本，并設置反應體積(25μl)、樣品名稱、標記熒光基團種類(報告基團為FAM，淬滅基團為TAMRA)和循環(huán)條件:

ABI PRISM 7700，ABI PRISM5700，ABI GeneAmp 7000 (需要剪掉反應蓋)，ABI PRISM7300/7500(使用8聯(lián)管)，MJ Opticon(使用8聯(lián)管)等使用薄壁管的儀器，循環(huán)條件: 42℃→20分鐘，后94℃→2分鐘，后93℃ 30秒→55℃ 45秒， 40個循環(huán)。

LightCycler等使用毛細管的儀器，循環(huán)條件: 42℃→20分鐘，94℃→2分鐘，后93℃ 5秒→58℃ 45秒，共40個循環(huán)。

質(zhì)控標準：

陰性質(zhì)控品：全部陰性。

DHV陽性質(zhì)控品：陽性質(zhì)控品的Ct值均應小于30，且呈標準S型擴增曲線。

以上條件應同時滿足 ，否則，此次試驗視為無效，全部試驗應重新進行。