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通派(上海)生物科技有限公司
中級會(huì)員 | 第13年

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ATCC細(xì)胞
SK-MEL-1細(xì)胞 SKLU1細(xì)胞 SKHEP1細(xì)胞 SKBR3細(xì)胞 SiHa細(xì)胞 SH-SY5Y細(xì)胞 SCaBER細(xì)胞 Saos-2細(xì)胞 RPMI 8226細(xì)胞 RL95-2細(xì)胞 RKO細(xì)胞 Reh細(xì)胞 RD細(xì)胞 Ramos細(xì)胞 Raji細(xì)胞 QSG-7701細(xì)胞 QGY-7703細(xì)胞 QGY-7701細(xì)胞 PLC/PRF/5細(xì)胞 PC-3細(xì)胞 PANC-1細(xì)胞 PA-1細(xì)胞 OVCAR-3細(xì)胞 OS-RC-2細(xì)胞 NTERA-2細(xì)胞 NCI-N87細(xì)胞 NCI-H838細(xì)胞 NCI-H661細(xì)胞 NCI-H596細(xì)胞 NCI-H520細(xì)胞 NCI-H460細(xì)胞 NCI-H446細(xì)胞 NCI-H358細(xì)胞 NCI-H295R細(xì)胞 NCI-H292細(xì)胞 NCI-H23細(xì)胞 NCI-H209細(xì)胞 NCI-H2087細(xì)胞 NCI-H1975細(xì)胞 NCI-H1650細(xì)胞 NCI-H1688細(xì)胞 NCI-H157細(xì)胞 NCI-H1395細(xì)胞 NCI-H1299細(xì)胞 KLE細(xì)胞 LNCaP細(xì)胞 LoVo細(xì)胞 LS180細(xì)胞 LS174T細(xì)胞 MCF 10A細(xì)胞 MCF7細(xì)胞 MEG-01細(xì)胞 MG-63細(xì)胞 MRC-5細(xì)胞 NAMALWA細(xì)胞
細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
復(fù)蘇細(xì)胞
傳代細(xì)胞
小鼠細(xì)胞
大鼠細(xì)胞
293T細(xì)胞株
TF-1細(xì)胞
Hela細(xì)胞株
胚胎成纖維細(xì)胞

HLEpiC細(xì)胞培養(yǎng)(人晶狀體上皮細(xì)胞)

時(shí)間:2024/5/9閱讀:264
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細(xì)胞:HLEpiC細(xì)胞

中文名稱:人晶狀體上皮細(xì)胞

生長特性:貼壁

培養(yǎng)基:1640 培養(yǎng)基  血清:10%FBS(GIBCO胎牛血清)

凍存條件:50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

收到細(xì)胞后請盡快更換配套培養(yǎng)基,或自己配置的新鮮培養(yǎng)基(含15%血清),如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基,請?jiān)谠颗囵B(yǎng)基中額外添加10%的血清(原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時(shí)間最長不宜超過72小時(shí))。

HLEpiC細(xì)胞傳代:

1):細(xì)胞密度約80%時(shí),吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次,加2~3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意根據(jù)實(shí)際情況,把握消化時(shí)間)。

2):鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動(dòng)時(shí);

(可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細(xì)胞層某處,即可肉眼可見細(xì)胞層脫落,或吹打后鏡下觀察吹打處,即消化完成,否則繼續(xù)消化)

直接吸掉yi酶,加3~4ml 培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,把細(xì)胞層吹落,吹散。

3):取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中,添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4):注意培養(yǎng)基PH值變化情況,定期換液(每周2-3次),待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項(xiàng)操作或者凍存。


(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用,僅供參考,細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員,以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn),操作前,如果有不明白之處,先咨詢細(xì)胞庫管理員,避免不必要的損失;)

越來越多的證據(jù)表明,癌細(xì)胞通過劫持一個(gè)過程進(jìn)行轉(zhuǎn)移,細(xì)胞利用這個(gè)過程,將它們從上皮細(xì)胞類型(缺乏流動(dòng)性的細(xì)胞)轉(zhuǎn)化為間質(zhì)細(xì)胞類型(可以很容易地移動(dòng)的細(xì)胞)。

(人Chang Liver細(xì)胞 人chang式肝細(xì)胞)

在這項(xiàng)新研究中,研究人員檢查了經(jīng)歷這種上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化的乳癌細(xì)胞的生物物理特性(通過過度表達(dá)SNAIL)。

(人HL-7702細(xì)胞 人肝細(xì)胞 來源:通派細(xì)胞庫)

測量了乳癌細(xì)胞核和胞液內(nèi)的機(jī)械性能,然后測量了不同基質(zhì)上細(xì)胞的表面牽引力和運(yùn)動(dòng)性。發(fā)現(xiàn)細(xì)胞變得更加柔軟,這可以幫助它們在體內(nèi)蔓延。

(人BT-B細(xì)胞 人膀胱癌細(xì)胞 來源:通派細(xì)胞庫)

利用微陣列分析,來檢測所觀察到的生物物理變化有關(guān)的基因變化。發(fā)現(xiàn)無論細(xì)胞生長的基質(zhì)怎樣,過度表達(dá)SNAIL的細(xì)胞看起來、以及表現(xiàn)得都很像侵襲性的癌細(xì)胞。

(人SBC-2細(xì)胞 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 來源:通派細(xì)胞庫)

發(fā)現(xiàn)當(dāng)細(xì)胞表達(dá)SNAIL時(shí),它們的生物物理特性類似于激活的轉(zhuǎn)移性癌細(xì)胞。

(人Hacat細(xì)胞 人永生化表皮細(xì)胞 來源:通派細(xì)胞庫)

雖然SNAIL可觸發(fā)一種轉(zhuǎn)換,幫助細(xì)胞從原發(fā)腫瘤部位移動(dòng)到轉(zhuǎn)移部位,但是,一旦細(xì)胞到達(dá)轉(zhuǎn)移部位,腫瘤就開始生長,SNAIL就不再有助于癌癥進(jìn)展。

(小鼠H22細(xì)胞 小鼠肝癌細(xì)胞 來源:通派細(xì)胞庫)

雖然變得柔軟可以幫助細(xì)胞擴(kuò)散至次級部位,但是它們不再足夠結(jié)實(shí),因此就不能形成繼發(fā)性腫瘤。Dawson說:“這些細(xì)胞需要轉(zhuǎn)移回上皮狀態(tài),這樣它們就能承受固體應(yīng)力。"(大鼠Walker256細(xì)胞 大鼠乳癌肉瘤細(xì)胞 來源:通派細(xì)胞庫)

研究人員希望,他們將微陣列分析,與發(fā)生轉(zhuǎn)移的乳癌細(xì)胞物理變化的表征地結(jié)合,可以幫助尋找方法阻止或減緩癌癥的擴(kuò)散。





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