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中級(jí)會(huì)員 | 第13年

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ATCC細(xì)胞
SK-MEL-1細(xì)胞 SKLU1細(xì)胞 SKHEP1細(xì)胞 SKBR3細(xì)胞 SiHa細(xì)胞 SH-SY5Y細(xì)胞 SCaBER細(xì)胞 Saos-2細(xì)胞 RPMI 8226細(xì)胞 RL95-2細(xì)胞 RKO細(xì)胞 Reh細(xì)胞 RD細(xì)胞 Ramos細(xì)胞 Raji細(xì)胞 QSG-7701細(xì)胞 QGY-7703細(xì)胞 QGY-7701細(xì)胞 PLC/PRF/5細(xì)胞 PC-3細(xì)胞 PANC-1細(xì)胞 PA-1細(xì)胞 OVCAR-3細(xì)胞 OS-RC-2細(xì)胞 NTERA-2細(xì)胞 NCI-N87細(xì)胞 NCI-H838細(xì)胞 NCI-H661細(xì)胞 NCI-H596細(xì)胞 NCI-H520細(xì)胞 NCI-H460細(xì)胞 NCI-H446細(xì)胞 NCI-H358細(xì)胞 NCI-H295R細(xì)胞 NCI-H292細(xì)胞 NCI-H23細(xì)胞 NCI-H209細(xì)胞 NCI-H2087細(xì)胞 NCI-H1975細(xì)胞 NCI-H1650細(xì)胞 NCI-H1688細(xì)胞 NCI-H157細(xì)胞 NCI-H1395細(xì)胞 NCI-H1299細(xì)胞 KLE細(xì)胞 LNCaP細(xì)胞 LoVo細(xì)胞 LS180細(xì)胞 LS174T細(xì)胞 MCF 10A細(xì)胞 MCF7細(xì)胞 MEG-01細(xì)胞 MG-63細(xì)胞 MRC-5細(xì)胞 NAMALWA細(xì)胞
細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
復(fù)蘇細(xì)胞
傳代細(xì)胞
小鼠細(xì)胞
大鼠細(xì)胞
293T細(xì)胞株
TF-1細(xì)胞
Hela細(xì)胞株
胚胎成纖維細(xì)胞

HCMEC細(xì)胞培養(yǎng)(人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞)

時(shí)間:2024/4/26閱讀:377
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細(xì)胞:HCMEC細(xì)胞

中文名稱:人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞

生長(zhǎng)特性:貼壁

培養(yǎng)基:DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)

凍存條件:50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快更換配套培養(yǎng)基,或自己配置的新鮮培養(yǎng)基(含15%血清),如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基,請(qǐng)?jiān)谠颗囵B(yǎng)基中額外添加10%的血清(原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時(shí)間最長(zhǎng)不宜超過(guò)72小時(shí))。

HCMEC細(xì)胞傳代:

1):細(xì)胞密度約80%時(shí),吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次,加2~3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意根據(jù)實(shí)際情況,把握消化時(shí)間)。

2):鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動(dòng)時(shí);

(可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細(xì)胞層某處,即可肉眼可見(jiàn)細(xì)胞層脫落,或吹打后鏡下觀察吹打處,即消化完成,否則繼續(xù)消化)

直接吸掉yi酶,加3~4ml 培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,把細(xì)胞層吹落,吹散。

3):取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中,添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4):注意培養(yǎng)基PH值變化情況,定期換液(每周2-3次),待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項(xiàng)操作或者凍存。

 

(網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用,僅供參考,細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員,以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn),操作前,如果有不明白之處,先咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員,避免不必要的損失;)

我們的機(jī)體進(jìn)化出了一些途徑來(lái)擺脫有缺陷的干細(xì)胞。通過(guò)“重編程"使得被輻射損傷的干細(xì)胞分化為不再能夠長(zhǎng)久生存的其他細(xì)胞。輻射會(huì)使得干細(xì)胞喪失它的“干性"。這的確有意義:你不會(huì)希望受損的干細(xì)胞繼續(xù)留在這兒生成受損細(xì)胞。

(人MDA-MB-361細(xì)胞 乳癌細(xì)胞)(人NCI-BL2009細(xì)胞 淋巴母細(xì)胞)

當(dāng)全身遭受輻射時(shí)清除輻射損傷干細(xì)胞的同一“編程"防衛(wèi)機(jī)制導(dǎo)致了血癌生長(zhǎng)通過(guò)重編程這一防衛(wèi)機(jī)制,或許能夠在全身輻射之后防止癌癥。(人NCI-H2009細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞)(小鼠 P3/NSI/1-Ag4-1細(xì)胞 骨髓瘤細(xì)胞)

機(jī)體并未進(jìn)化至可以應(yīng)對(duì)核反應(yīng)堆泄漏及CT掃描。它只能一次處理少數(shù)接受危險(xiǎn)劑量輻射或DNA遭到其他損傷的細(xì)胞。調(diào)查了全身輻射對(duì)于小鼠造血干細(xì)胞(HSCs)的影響。

(豬 PK(15)細(xì)胞 腎細(xì)胞)(大鼠 RIN-m5F細(xì)胞 胰島β細(xì)胞瘤細(xì)胞)

在這種情況下,輻射提高了造血干細(xì)胞系統(tǒng)中的細(xì)胞發(fā)生分化的幾率。雖然大多數(shù)細(xì)胞會(huì)遵循這一指令,但有少數(shù)細(xì)胞則不會(huì)。攜帶一種特異突變的干細(xì)胞能夠違抗這一分化指令,保持它們的“干性"。

(人 SPC-A1細(xì)胞 肺腺癌細(xì)胞)(猴 Vero E6細(xì)胞 腎細(xì)胞)

遺傳抑制C/EBPα可使得少數(shù)干細(xì)胞維持這一能力,繼續(xù)充當(dāng)干細(xì)胞。在與其他細(xì)胞的競(jìng)爭(zhēng)中,健康干細(xì)胞被清除,C/EBPα減少的干細(xì)胞在血細(xì)胞生成系統(tǒng)中占據(jù)主導(dǎo)地位。通過(guò)這種方式,血液系統(tǒng)從C/EBPα+細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)橹饕荂/EBPα-細(xì)胞。

(小鼠 W6/32細(xì)胞 雜交瘤細(xì)胞)(WI38/VA13細(xì)胞 SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞)

導(dǎo)致C/EBPα基因受到抑制的一些突變和其他遺傳變異與人類急性髓性白血病有關(guān)聯(lián)。因此,并非是輻射所引起的突變,而是被錯(cuò)誤干細(xì)胞重建的血液系統(tǒng)引起了經(jīng)歷過(guò)輻射的人們的癌癥風(fēng)險(xiǎn)。


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