小鼠腎小球系膜細(xì)胞 SV40 MES 13細(xì)胞 細(xì)胞包裝：活細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶×1 常溫運(yùn)輸） 凍存細(xì)胞（凍存管、干冰包裝）

細(xì)胞數(shù)量：0.5-1x1000000       細(xì)胞代數(shù)：1-4代   細(xì)胞培養(yǎng)方法：見說(shuō)明書

通派(上海)生物細(xì)胞庫(kù)主要從事提供細(xì)胞和細(xì)胞相關(guān)的產(chǎn)品，可提供耐藥株篩選、基因敲除株篩選、熒光標(biāo)記、STR鑒定等服務(wù)

細(xì)胞庫(kù)特點(diǎn):來(lái)源可靠、狀態(tài)佳、無(wú)污染等。

小鼠腎小球系膜細(xì)胞 SV40 MES 13細(xì)胞 售前可提供細(xì)胞說(shuō)明書、細(xì)胞培養(yǎng)條件等資料

CHL細(xì)胞    中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞  CHO/dhFr細(xì)胞    R1610細(xì)胞 中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞 
V79細(xì)胞    中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞    V79細(xì)胞  CHO-K1細(xì)胞    Lec1細(xì)胞    
人胚腎細(xì)胞 HEK-293細(xì)胞 HEK293細(xì)胞   人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞 CGM1細(xì)胞
人羊膜細(xì)胞 HA細(xì)胞   人胚肺成纖維細(xì)胞 HFL-I細(xì)胞   人肝細(xì)胞 L-02細(xì)胞 HL-7702細(xì)胞    
人肝細(xì)胞 QSG7701細(xì)胞 QSG-7701細(xì)胞     人胚胎肺成纖維細(xì)胞 WI38細(xì)胞 WI-38細(xì)胞
人張氏肝細(xì)胞 Chang liver細(xì)胞   人整合SV40基因的上皮細(xì)胞 HBL100細(xì)胞 HBL-100細(xì)胞    
腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞    AAV-293細(xì)胞          SV40轉(zhuǎn)染人成骨細(xì)胞     hFOB 1.19細(xì)胞
CCD-1095Sk細(xì)胞  Hs 578Bst細(xì)胞   人胚腎細(xì)胞（SV40T基因修飾） 293T細(xì)胞
人胚腎細(xì)胞 293 Cells, low passage細(xì)胞 人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞 NK92細(xì)胞 NK-92細(xì)胞    
人B淋巴母細(xì)胞    HMy2.CIR細(xì)胞      人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞 NK92MI細(xì)胞 NK-92MI細(xì)胞
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 HUV-EC-C細(xì)胞 HUVECC細(xì)胞   MCF 10A細(xì)胞    人胚腎細(xì)胞 2V6.11細(xì)胞
人正常肺上皮細(xì)胞 BEAS-2B細(xì)胞   人肺成纖維細(xì)胞 HFL1細(xì)胞   人胚胎，皮膚，肌肉 M-7細(xì)胞

核小體作為染色質(zhì)的基本功能單位，主要由組蛋白八聚體及纏繞在組蛋白八聚體上的核心DNA序列組成。 小鼠腎小球系膜細(xì)胞 SV40 MES 13細(xì)胞

組蛋白上能發(fā)生關(guān)鍵的表觀遺傳修飾（如甲基化、乙?；头核鼗龋?，進(jìn)而調(diào)控特定基因的表達(dá)。

以往研究描繪了全基因組范圍內(nèi)的核小體定位圖譜，但對(duì)體細(xì)胞重編程過(guò)程中核小體的動(dòng)態(tài)變化及對(duì)基因表達(dá)調(diào)控的影響研究較少。

研究人員利用MEF、pre-iPSC和iPSC重編程三個(gè)階段的細(xì)胞作為模型，描繪了重編程過(guò)程中核小體定位及組蛋白修飾的動(dòng)態(tài)變化及對(duì)基因表達(dá)的影響。

他們驚奇地發(fā)現(xiàn)，在體細(xì)胞重編程過(guò)程中，pre-iPS細(xì)胞的染色質(zhì)zui為開放。

研究人員表示，在重編程過(guò)程中，核小體及不同組蛋白甲基化修飾在基因的啟動(dòng)子區(qū)發(fā)生有規(guī)律的動(dòng)態(tài)變化，這和基因表達(dá)水平密切相關(guān)。

zui后，在pre-iPS細(xì)胞轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞的過(guò)程中，維生素C能夠顯著影響核小體及組蛋白甲基化修飾在重編程相關(guān)基因啟動(dòng)子區(qū)的重定位。