MDA-MB-453細(xì)胞 MDA-MB-453細(xì)胞培養(yǎng)  通派(上海)生物細(xì)胞庫主要從事提供細(xì)胞和細(xì)胞相關(guān)的產(chǎn)品，可提供耐藥株篩選、基因敲除株篩選、熒光標(biāo)記、STR鑒定等服務(wù)

細(xì)胞庫特點(diǎn):來源可靠、狀態(tài)佳、無污染等。

售前可提供細(xì)胞說明書、細(xì)胞培養(yǎng)條件等資料

細(xì)胞包裝：活細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶×1 常溫運(yùn)輸） 凍存細(xì)胞（凍存管、干冰包裝）

MDA-MB-453細(xì)胞 MDA-MB-453細(xì)胞培養(yǎng)  細(xì)胞數(shù)量：0.5-1x1000000       細(xì)胞代數(shù)：1-4代   細(xì)胞培養(yǎng)方法：見說明書

CHL細(xì)胞    中國倉鼠肺細(xì)胞  CHO/dhFr細(xì)胞    R1610細(xì)胞 中國倉鼠肺細(xì)胞 
V79細(xì)胞    中國倉鼠肺細(xì)胞    V79細(xì)胞  CHO-K1細(xì)胞    Lec1細(xì)胞    
人胚腎細(xì)胞 HEK-293細(xì)胞 HEK293細(xì)胞   人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞 CGM1細(xì)胞
人羊膜細(xì)胞 HA細(xì)胞   人胚肺成纖維細(xì)胞 HFL-I細(xì)胞   人肝細(xì)胞 L-02細(xì)胞 HL-7702細(xì)胞    
人肝細(xì)胞 QSG7701細(xì)胞 QSG-7701細(xì)胞     人胚胎肺成纖維細(xì)胞 WI38細(xì)胞 WI-38細(xì)胞
人張氏肝細(xì)胞 Chang liver細(xì)胞   人整合SV40基因的上皮細(xì)胞 HBL100細(xì)胞 HBL-100細(xì)胞    
腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞    AAV-293細(xì)胞          SV40轉(zhuǎn)染人成骨細(xì)胞     hFOB 1.19細(xì)胞
CCD-1095Sk細(xì)胞  Hs 578Bst細(xì)胞   人胚腎細(xì)胞（SV40T基因修飾） 293T細(xì)胞
人胚腎細(xì)胞 293 Cells, low passage細(xì)胞 人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞 NK92細(xì)胞 NK-92細(xì)胞    
人B淋巴母細(xì)胞    HMy2.CIR細(xì)胞      人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞 NK92MI細(xì)胞 NK-92MI細(xì)胞  MDA-MB-453細(xì)胞 MDA-MB-453細(xì)胞培養(yǎng)
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 HUV-EC-C細(xì)胞 HUVECC細(xì)胞   MCF 10A細(xì)胞    人胚腎細(xì)胞 2V6.11細(xì)胞
人正常肺上皮細(xì)胞 BEAS-2B細(xì)胞   人肺成纖維細(xì)胞 HFL1細(xì)胞   人胚胎，皮膚，肌肉 M-7細(xì)胞

畜禽資源收集、保護(hù)與創(chuàng)新利用團(tuán)隊(duì)通過生物信息(bioinformation)學(xué)技術(shù)和方法分析了胰腺干細(xì)胞向β-細(xì)胞分化過程中的微小核糖核酸（microRNA）變化規(guī)律，發(fā)現(xiàn)了調(diào)節(jié)胰腺干細(xì)胞向β-細(xì)胞分化中的關(guān)鍵通路，從轉(zhuǎn)錄水平上揭示了胰島素(insulin)分泌細(xì)胞的調(diào)控機(jī)制。

干細(xì)胞是機(jī)體發(fā)育過程中保留在機(jī)體各組織器官、一類具有自我復(fù)制能力的多潛能細(xì)胞，是組織工程和基因工程(Genetic Engineering)重要的種子細(xì)胞。

干細(xì)胞移植現(xiàn)已成為治療糖尿病的一種臨床新技術(shù)，利用具有較強(qiáng)增殖能力的胰腺干細(xì)胞離體大量增殖和分化為分泌胰島素(insulin)的β-細(xì)胞是解決胰島移植過程中供體來源缺乏和免疫排斥問題的可行途徑之一。

該團(tuán)隊(duì)科研人員長期致力于動(dòng)物遺傳資源保存的新方法、新技術(shù)的研究，并探索遺傳資源的可持續(xù)利用。

此次通過構(gòu)建雞胰腺干細(xì)胞系，并研究調(diào)控胰腺干細(xì)胞分化的microRNA，通過對特異microRNA的靶基因預(yù)測，從54個(gè)靶基因中驗(yàn)證3個(gè)靶基因作為microRNA-21調(diào)控對象參與胰腺干細(xì)胞向β-細(xì)胞定向分化并促進(jìn)胰島素(insulin)分泌。

該研究成果不僅揭示了microRNA-21在胰腺發(fā)育中的作用，也為今后胰腺干細(xì)胞的研究提供理論依據(jù)。