EC109細(xì)胞 細(xì)胞庫細(xì)胞種類齊全，上信息發(fā)布數(shù)量有限，為了能及時快速確認(rèn)您所需要的細(xì)胞是否提供，請*時間細(xì)胞庫管理員：（，）

LM-PCR Ladder (連接介導(dǎo)的PCR檢測) 
當(dāng)?shù)蛲黾?xì)胞比例較小以及檢測樣品量很少（如活體組織切片）時，直接瓊脂糖電泳可能觀察不到核DNA的變化。通過LM-PCR,連上特異性接頭，專一性地擴(kuò)增梯度片段，從而靈敏地檢測凋亡時產(chǎn)生梯度片段。此外，LM-PCR 檢測是半定量的，因此相同凋亡程度的不同樣品可進(jìn)行比較。如果細(xì)胞量很少，還可在分離提純DNA后，用32P-ATP和脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶（TdT）使DNA標(biāo)記，然后進(jìn)行電泳和放射自顯影，觀察凋亡細(xì)胞中DNA ladder的形成。
上述兩種方法都針對細(xì)胞凋亡晚期核DNA斷裂這一特征，但細(xì)胞受到其它損傷（如機(jī)械損傷，紫外線等）也會產(chǎn)生這一現(xiàn)象，因此它對細(xì)胞凋亡的檢測會受到其它原因的干擾。需結(jié)合其它的方法來檢測細(xì)胞凋亡。
emerase Detection (端粒酶檢測) 
端粒酶是由RNA和蛋白組成，它可以自身RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄合成端粒區(qū)重復(fù)序列，使細(xì)胞獲得“永生化"。正常體細(xì)胞是沒有端粒酶活性的，每分裂一次，染色體的端粒會縮短，這可能作為有絲分裂的一種時鐘，表明細(xì)胞年齡、復(fù)制衰老或細(xì)胞凋亡的信號。研究發(fā)現(xiàn)，90%以上的癌細(xì)胞或凋亡細(xì)胞都具有端粒酶的活性。

mRNA水平的檢測:
研究者們發(fā)現(xiàn)了很多在細(xì)胞凋亡時表達(dá)異常的基因，檢測這些特異基因的表達(dá)水平也成為檢測細(xì)胞凋亡的一種常用方法。據(jù)報道，F(xiàn)as 蛋白結(jié)合受體后能誘導(dǎo)癌細(xì)胞中的細(xì)胞毒性T細(xì)胞（cytotoxic T cells）等靶細(xì)胞。Bcl-2 和bcl-X (長的) 作為抗凋亡（bcl-2 和bcl-X）的調(diào)節(jié)物，它們的表達(dá)水平比例決定了細(xì)胞是凋亡還是存活。用熒光定量PCR技術(shù)來檢測基因表達(dá)水平無疑比之前者更快更準(zhǔn)確。通過檢測fas, bax-alpha 和 bcl-X (長的) 基因的 mRNA表達(dá)水平來進(jìn)行細(xì)胞凋亡的檢測。
 
細(xì)胞內(nèi)氧化還原狀態(tài)改變的檢測：
正常狀態(tài)下,谷光苷肽(GSH)作為細(xì)胞的一種重要的氧化還原緩沖劑。細(xì)胞內(nèi)有毒的氧化物通過被GSH還原而定期去除，氧化型的GSH又可被GSH還原酶迅速還原。這一反應(yīng)在線粒體中尤為重要，許多呼吸作用中副產(chǎn)物的氧化損傷將由此被去除。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)GSH的排除非?；钴S時，細(xì)胞液就由還原環(huán)境轉(zhuǎn)為氧化環(huán)境，這可能導(dǎo)致了凋亡早期細(xì)胞線粒體膜電位的降低，從而使細(xì)胞色素C（三羧酸循環(huán)中的重要組分）從線粒體內(nèi)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞液中，啟動凋亡效應(yīng)器caspase的級聯(lián)反應(yīng)。

人肝癌細(xì)胞，HHCC細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）含說明書（傳代方法，培養(yǎng)條件，血清，培養(yǎng)基等）
人肝癌細(xì)胞，HB611細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）含說明書（傳代方法，培養(yǎng)條件，血清，培養(yǎng)基等）
人胃腺癌細(xì)胞，AGS細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）含說明書（傳代方法，培養(yǎng)條件，血清，培養(yǎng)基等）
人肝癌細(xì)胞，HuH-7細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）含說明書（傳代方法，培養(yǎng)條件，血清，培養(yǎng)基等）
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞，HCT-8細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）含說明書（傳代方法，培養(yǎng)條件，血清，培養(yǎng)基等）
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞，HT-29細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）含說明書（傳代方法，培養(yǎng)條件，血清，培養(yǎng)基等）
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞，COLO 205細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）含說明書（傳代方法，培養(yǎng)條件，血清，培養(yǎng)基等）
人十二脂腸腺癌，HuTu-80細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）含說明書（傳代方法，培養(yǎng)條件，血清，培養(yǎng)基等）
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞，HCT 116細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）含說明書（傳代方法，培養(yǎng)條件，血清，培養(yǎng)基等）
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞，LoVo細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）含說明書（傳代方法，培養(yǎng)條件，血清，培養(yǎng)基等）
人胰腺腺泡上皮癌，HPAC細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）含說明書（傳代方法，培養(yǎng)條件，血清，培養(yǎng)基等）
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞，SW620細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）含說明書（傳代方法，培養(yǎng)條件，血清，培養(yǎng)基等）
人胰腺癌細(xì)胞，AsPC-1細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）含說明書（傳代方法，培養(yǎng)條件，血清，培養(yǎng)基等）
人胃癌細(xì)胞，MKN-45細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）含說明書（傳代方法，培養(yǎng)條件，血清，培養(yǎng)基等）
人胃腺癌細(xì)胞，SGC-7901細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）含說明書（傳代方法，培養(yǎng)條件，血清，培養(yǎng)基等）
人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞，CFPAC-1細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）含說明書（傳代方法，培養(yǎng)條件，血清，培養(yǎng)基等）
人食管癌細(xì)胞，EC109細(xì)胞
人食管癌細(xì)胞，NEC細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）含說明書（傳代方法，培養(yǎng)條件，血清，培養(yǎng)基等）
人結(jié)腸腺癌細(xì)胞，LS 180細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）含說明書（傳代方法，培養(yǎng)條件，血清，培養(yǎng)基等）
人結(jié)直腸腺癌瘤株，HCT 116細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）含說明書（傳代方法，培養(yǎng)條件，血清，培養(yǎng)基等）
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞，COLO 201細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）含說明書（傳代方法，培養(yǎng)條件，血清，培養(yǎng)基等）
人結(jié)直腸癌細(xì)胞，DiFi細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）含說明書（傳代方法，培養(yǎng)條件，血清，培養(yǎng)基等）
人肝癌細(xì)胞，Hep-3B細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）含說明書（傳代方法，培養(yǎng)條件，血清，培養(yǎng)基等）
人肝腹水腺癌細(xì)胞，SK-HEP-1細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）含說明書（傳代方法，培養(yǎng)條件，血清，培養(yǎng)基等）