您好, 歡迎來到智慧城市網(wǎng)！ 登錄| 免費(fèi)注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
您好, 歡迎來到智慧城市網(wǎng)！ 登錄| 免費(fèi)注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
13310162040
當(dāng)前位置：上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司>>公司動(dòng)態(tài)
提取植物DNA常用的方法是CTAB法。原理：CTAB是一種陽離子去污劑,具有從低離子強(qiáng)度溶液中沉淀核酸與酸性多聚糖的特性。在高離子強(qiáng)度的溶液中(0.7mol/LNaCl)，CTAB與蛋白質(zhì)和多聚糖形成...
植物檢測(cè)試劑盒原理、使用方法：植物檢測(cè)試劑盒使試樣中各組分電離生成不同荷質(zhì)比的離子，經(jīng)加速電場(chǎng)的效果，形成離子束，進(jìn)入質(zhì)量剖析器，利用電場(chǎng)和磁場(chǎng)使發(fā)作相反的速度色散——離子束中速度較慢的離子通過電場(chǎng)后...
BCA法測(cè)蛋白濃度時(shí),樣品不溶解時(shí)按照以下方法解決操作。BCA蛋白定量法是一種快速靈敏、穩(wěn)定可靠的蛋白定量測(cè)定方法，其測(cè)定范圍是10－2000ug/ml，是比Lowry法更*的專用于檢測(cè)總蛋白質(zhì)含量的...
滴定誤差要求：以不確定度表示，≤±0.2%。滴定誤差分類：主要包括稱量誤差、量器誤差、方法誤差。（1）稱量誤差每次稱量誤差：±0.0001g，一份試樣稱量誤差±...
滴定的操作方法進(jìn)行滴定時(shí)，應(yīng)將滴定管垂直地夾在滴定管架上。如使用的是酸管，左手無名指和小手指向手心彎曲，輕輕地貼著出口管，用其余三指控制活塞的轉(zhuǎn)動(dòng)。但應(yīng)注意不要向外拉活塞以免推出活塞造成漏水；也不要過...
影響酸堿中和滴定結(jié)果的因素：1、讀數(shù)：滴定前俯視或滴定后仰視（偏大）滴定前仰視或滴定后俯視（偏小）2、未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗滴定管（偏大）；未用待測(cè)溶液潤(rùn)洗滴定管（偏?。?、用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶（偏大）4、滴定...
細(xì)胞轉(zhuǎn)染常見問題一、轉(zhuǎn)染效率低影響轉(zhuǎn)染效率因素很多，主要因素有細(xì)胞培養(yǎng)物、血清、載體構(gòu)建、DNA質(zhì)量以及轉(zhuǎn)染技術(shù)等。1.沒有使用優(yōu)化條件：優(yōu)化陽離子脂質(zhì)體試劑和DNA的量。2.DNA-陽離子脂質(zhì)體試劑...
大多數(shù)原代貼壁細(xì)胞貼壁時(shí)間是6h到12h，細(xì)胞不貼壁有好多種原因的：1、如果你用玻璃培養(yǎng)瓶培養(yǎng)的話，有可能你的瓶子沒處理好；建議你用一次性培養(yǎng)瓶，進(jìn)口的都可以。2、一般做原代細(xì)胞貼壁培養(yǎng)用yi酶消化，...
一、可利用交叉實(shí)驗(yàn)即可辨別ELISA試劑盒是否造假，方法如下：1.取出購(gòu)買的試劑盒A的包被板兩條；2.一條包被板加試劑盒A的標(biāo)準(zhǔn)品做標(biāo)準(zhǔn)曲線；3.另一條包被板加試劑盒B的標(biāo)準(zhǔn)品做標(biāo)準(zhǔn)曲線；4.后續(xù)操作...
elisa試劑盒試驗(yàn)原理：試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將生物su標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。...
亞甲基藍(lán)的基本信息亞甲基藍(lán)，化學(xué)式為C16H18N3ClS，是一種吩噻嗪鹽，為深綠色青銅光澤結(jié)晶或粉末，可溶于水和乙醇，不溶于醚類。亞甲基藍(lán)在空氣中較穩(wěn)定，其水溶液呈堿性，有毒。亞甲基藍(lán)廣泛應(yīng)用于化學(xué)...
為了做實(shí)驗(yàn)，細(xì)胞鋪勻是常見的一種。然而，有許多人不是很成功，分布也不均勻:要么中間密集，周圍稀疏，要么周圍密集，中間禿頂。以下是利用96孔板把細(xì)胞鋪勻，希望對(duì)大家有用!方法/步驟1、通常，在96孔板的...
實(shí)驗(yàn)室PCR產(chǎn)物的電泳及純化一、目的(1)了解PCR產(chǎn)物電泳與純化的原理。(2)熟悉和掌握PCR產(chǎn)物電泳與純化的操作。二、原理在PCR過程中，部分引物和dNTPs在Taq酶等因子的作用下以DNA模板為...
引物引物設(shè)計(jì)：引物長(zhǎng)度適當(dāng)，18-24mers，并保證序列獨(dú)te性，以降低序列在非目的片段中存在的可能性，但長(zhǎng)度大于24核苷的引物并不意味著有更高的特異性，較長(zhǎng)的序列可能會(huì)與錯(cuò)誤配對(duì)序列雜交，反而降低...
一、簡(jiǎn)介薄層層析法以吸附層析使用最為普遍。常用的吸附劑為硅膠、氧化鋁等。薄層層析和其他層析法一樣，除吸附法外，也可進(jìn)行分配、離子交換、分子排阻等機(jī)理的層析，即將鋪制薄層的材料相應(yīng)換為涂以固定相的載體、...
請(qǐng)輸入賬號(hào)
請(qǐng)輸入密碼
請(qǐng)輸驗(yàn)證碼
以上信息由企業(yè)自行提供，信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé)，智慧城市網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示：為規(guī)避購(gòu)買風(fēng)險(xiǎn)，建議您在購(gòu)買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。
