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當(dāng)前位置:上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司>>公司動(dòng)態(tài)>>不連續(xù)聚丙烯酰胺凝膠電泳基本原理
定義:在一個(gè)凝膠電泳系統(tǒng)中不同部位的pH、離子強(qiáng)度、緩沖液成分或凝膠孔隙大小不同的凝膠電泳。其目的在于提高電泳分離的范圍和分辨率。
不連續(xù)聚丙烯酰胺凝膠電泳包含了兩種以上的緩沖液成分、pH值和凝膠孔徑,而且在電泳過程中形成的電位梯度亦不均勻。由此產(chǎn)生的濃縮效應(yīng)、電荷效應(yīng)和分子篩效應(yīng)。
不連續(xù)聚丙烯酰胺凝膠電泳基本原理
1.濃縮效應(yīng)樣品在電泳開始時(shí),通過濃縮膠被濃縮成高濃度的樣品薄層(一般能濃縮幾百倍),然后再被分離。當(dāng)通電后,在樣品膠和濃縮膠中,解離度最大的Cl—有效遷移率最大,被稱為快離子,解離度次之的蛋白質(zhì)則尾隨其后,解離度最小的甘氨a酸離子(PI=6.0)泳動(dòng)速度最慢,被稱為慢離子。由于快離子的迅速移動(dòng),在其后邊形成了低離子濃度區(qū)域,即低電導(dǎo)區(qū)。電導(dǎo)與電勢(shì)梯度成反比,因而可產(chǎn)生較高的電勢(shì)梯度。這種高電勢(shì)梯度使蛋白質(zhì)和慢離子在快離子后面加速移動(dòng)。因而在高電勢(shì)梯度和低電勢(shì)梯度之間形成一個(gè)迅速移動(dòng)的界面,由于樣品中蛋白質(zhì)的有效遷移率恰好介于快、慢離子之間,所以,也就聚集在這個(gè)移動(dòng)的界面附近,逐漸被濃縮,在到達(dá)小孔徑的分離膠時(shí),已形成一薄層。
2.電荷效應(yīng)當(dāng)各種離子進(jìn)入pH8.9的小孔徑分離膠后,甘氨a酸離子的電泳遷移率很快超過蛋白質(zhì),高電勢(shì)梯度也隨之消失,在均一電勢(shì)梯度和pH的分離膠中,由于各種蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)不同,所帶電荷量不同,在電場(chǎng)中所受引力亦不同,經(jīng)過一定時(shí)間電泳,各種蛋白質(zhì)就以一定順序排列成一條條蛋白質(zhì)區(qū)帶。
3.分子篩效應(yīng)由于分離膠的孔徑較小,分子量大小或分子形狀不同的蛋白質(zhì)通過分離膠時(shí),所受阻滯的程度不同,因而;遷移率不同而被分離。此處分子篩效應(yīng)是指樣品通過一定孔徑的凝膠時(shí),受阻滯的程度不同,小分子走在前面,大分子走在后面,各種蛋白質(zhì)按分子大小順序排列成相應(yīng)的區(qū)帶。
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