avav588con,最近2019中文免费字幕在线观看,欧美一道本一区二区三区,九九热在线观看,经典好看免费AV

上海遠慕生物科技有限公司
中級會員 | 第12年

13310162040

抗體和重組蛋白的使用攻略及保存原則2024/3/28
抗體和重組蛋白無論是保存還是運輸，請避免反復凍融。反復凍融，冰晶會破壞抗體和重組蛋白的空間結(jié)構(gòu)，導致蛋白變性形成多聚體和重組蛋白構(gòu)象改變，從而降低抗體的結(jié)合能力，也加快了抗體球蛋白和重組蛋白的降解速度...
白介素ELISA試劑盒結(jié)果異常的原因分析2024/3/26
白細胞介素，簡稱白介素，是指在白細胞或免疫細胞間相互作用的淋巴因子，它和血細胞生長因子同屬細胞因子。兩者相互協(xié)調(diào)，相互作用，共同完成造血和免疫調(diào)節(jié)功能。白細胞介素在傳遞信息，激活與調(diào)節(jié)免疫細胞，介導T...
96孔板接種細胞鋪勻詳細步驟2024/3/21
做實驗，細胞鋪勻是常見的一種。然而，有許多人不是很成功，分布也不均勻:要么中間密集，周圍稀疏，要么周圍密集，中間禿頂。以下是利用96孔板把細胞鋪勻，希望對大家有用!方法/步驟1、通常，在96孔板的每個...
大腸桿菌感受態(tài)細胞的制備經(jīng)驗分享2024/3/19
細菌處于容易接受外源DNA的狀態(tài)稱之為感受態(tài)，通過物理或化學的方法，人工誘導細菌細胞成為敏感的感受態(tài)細胞是重組DNA轉(zhuǎn)化細菌技術(shù)的關(guān)鍵。制備出感受態(tài)細胞，我們就可以方便的將需要克隆的質(zhì)粒導入其中，使其...
【細胞培養(yǎng)】支原體污染來源及影響說明2024/3/14
支原體（Mycoplasma）是一種大小介于細菌和病毒之間（0.1-0.6μm），沒有細胞壁、并獨立生活原核生物，形態(tài)呈高度多形性，呈圓形、絲狀或梨形。由于支原體直徑較小，進行除菌過濾是，約1%的支原...
【定量分析】外標法和內(nèi)標法選擇不再困難！2024/3/12
在實驗室里做了無數(shù)次定量分析實驗的你知道內(nèi)標法和外標法有何區(qū)別嗎？對于內(nèi)標與外標哪種更好用，我們不能一概而論，畢竟面對著不同的分析、不同的要求。做定量分析實驗，只要能簡單又高效的進行定量分析才是最重要...
質(zhì)粒提取實驗常見問題分析2024/3/8
質(zhì)粒提取原理現(xiàn)在較常用的質(zhì)粒提取方法有三種:堿裂解法、煮沸法和去污劑裂解法，前兩種方法較為劇烈，適用于較小的質(zhì)粒（＜15Kb），而去污劑裂解法則比較溫合，一般用于分子量較大的質(zhì)粒（＞15Kb）。堿裂解...
細胞株GMP建庫及檢測法規(guī)解讀2024/3/7
ICH指導原則國際人用藥品技術(shù)要求協(xié)調(diào)委員會(ICH)將監(jiān)管機構(gòu)和制藥行業(yè)聚集在一起討論藥品開發(fā)，注冊科學和技術(shù)，旨在簡化流程與組織結(jié)構(gòu)，以加速醫(yī)藥開發(fā)管制流程，縮短病患采用新醫(yī)藥所需要的時間。201...
【解決方法】PCR失敗原因找到了！2024/3/5
一、模板質(zhì)量問題：1）模板提取不完整，其中不含你的目的基因，或目的基因含量太低。可以跑個電泳看看提取的DNA，PCR陽性樣品與陰性樣品是否有明顯差別。如果確定是這種問題，可以增加模板量試試，但不一定行...
抽提RNA實驗色素污染去除方法2024/3/1
用Trizol法沉淀RNA容易有一些雜質(zhì)的。部分色素是會和RNA一起沉下來。這種情況可以用75%冷的乙醇多洗幾遍。對后續(xù)qRT-PCR多數(shù)情況下沒什么影響。另外可以用硅膠柱法純化RNA，色素殘留會少一...
發(fā)酵過程染菌的防治措施2024/2/28
發(fā)酵染菌：指在發(fā)酵過程中生產(chǎn)菌以外的其他微生物侵入了發(fā)酵系統(tǒng)，從而使發(fā)酵過程失去真正意義上的純種培養(yǎng)。染菌對發(fā)酵的影響一、染菌對不同發(fā)酵過程的影響1、青mei素發(fā)酵過程：由于許多雜菌都能產(chǎn)生青mei素...
標準溶液與試液的配制及標定方法2024/2/26
1.目的管理好標準溶液及試液，保證化驗正常運行。2.適用范圍適用于標準溶液的配制、標定及試液的配制。3.責任者化驗員應嚴格遵照該操作規(guī)程,QC主管負責監(jiān)督本規(guī)程的實施。4.定義USP美國藥典CP中國藥...
培養(yǎng)液pH下降很快的可能原因分析2024/2/22
通常細胞生長得非?？鞎r，pH值通常下降得很快。此時可以及時傳代、提高傳代比例或降低血清量等方法進行解決。此外，培養(yǎng)瓶蓋擰得太緊、NaHCO3緩沖系統(tǒng)緩沖能力不夠、培養(yǎng)液中鹽濃度不正確、細菌、酵母或真菌...
細胞培養(yǎng)時各種添加物的具體作用說明2024/2/21
細胞培養(yǎng)所需添加物通常細胞體外培養(yǎng)時需要加入血清，以維持細胞的生長和存活。而除了血清之外，部分細胞在培養(yǎng)過程中需要添加胰島素和β-巰基乙醇等成分來維持細胞狀態(tài)。MCF-7和NIH:OVCAR-3等細胞...
菌落PCR原理、實驗步驟、注意事項2024/2/1
常規(guī)的PCR擴增需要進行細菌培養(yǎng)、質(zhì)粒制備等多步操作后才能進行基因擴增,操作繁瑣耗時較長,同時在反復的操作中DNA量損失也較大,產(chǎn)率較低。在1989年GussowClackson3建立了菌落PCR(c...
891011121314共142頁,2130條記錄 跳轉(zhuǎn)

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏！
標簽：
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用：

提示

X
您的留言已提交成功！我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言