1. 標(biāo)本采集 在無(wú)菌條件下于健康產(chǎn)婦分娩后立即取新生兒臍帶， 擠出臍帶血管中的血液，放入裝有含青鏈霉素的PBS液瓶中，2h之內(nèi)行臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)。
雙抗：青霉素100u/ml; 鏈霉素100μl/ml
PBS：KCl 0.2 g/L, KH2PO4 0.24 g/L, NaCl 8.0g/L, Na2HPO4•7H2O 1.56g/L或Na2HPO4 1.44 g/L。 在800ml蒸餾水中加入上述質(zhì)量物質(zhì)，用鹽酸調(diào)節(jié)溶液的pH值至7.4，加水定容至1L，高壓蒸汽滅菌20分鐘，室溫保存。

2. 原代血管內(nèi)皮細(xì)胞的獲取與培養(yǎng) 按Jaffe等人〔1〕的方法加以改進(jìn)。在無(wú)菌條件下取新生兒臍帶，剪去鉗痕和凝血塊阻塞部分，找到臍靜脈。一端插上帶有膠管的玻璃管結(jié)扎固定，經(jīng)膠管接注射器，用生理鹽水灌洗。待臍靜脈內(nèi)的殘血除凈后，用37℃ PBS，沖洗兩次，將另一端用鐵夾夾閉，向臍靜脈內(nèi)灌注0.25%胰蛋白酶8～10ml，夾閉膠管放入已滅菌的大平皿中。37℃孵育12min，在此期間經(jīng)常翻動(dòng)臍帶使酶溶液在血管內(nèi)流動(dòng)以促使內(nèi)皮細(xì)胞均勻與酶接觸。取出臍帶后輕輕擠壓管壁，將含有內(nèi)皮細(xì)胞的胰蛋白酶注入50ml錐形離心管中，加入小牛血清2ml終止酶反應(yīng)。再以30ml PBS沖洗管腔，流出液一并入離心管，1000r/min離心10min，棄上清，加入含有10%小牛血清的DMEM