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干細(xì)胞穩(wěn)定轉(zhuǎn)染

時(shí)間:2014/10/16閱讀:690
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外源基因進(jìn)入細(xì)胞主要有三種方法:電擊法、磷酸鈣法和脂質(zhì)體介導(dǎo)法,實(shí)際上其基本原理都是利用不同的方法在細(xì)胞上短時(shí)間暫時(shí)性的穿孔讓外源質(zhì)粒進(jìn)入,但是由于前兩者的效率低且傷害較大,所以現(xiàn)在除了對于一些特殊細(xì)胞系,一般的轉(zhuǎn)染方法都利用脂質(zhì)體。

利用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染和其他方法一樣,zui重要的就是防治其毒性,因此脂質(zhì)體與治理的比例,細(xì)胞密度以及轉(zhuǎn)染的時(shí)間長短和培養(yǎng)基中血清的含量都是影響轉(zhuǎn)染效率的重要問題,通過實(shí)驗(yàn)摸索的合適轉(zhuǎn)染條件對于效率的提高有巨大的作用。

本實(shí)驗(yàn)學(xué)習(xí)和掌握外源基因?qū)胝婧思?xì)胞的主要方法 — 脂質(zhì)體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染。了解外源基因進(jìn)入的一般性方法,觀測外源蛋白的表達(dá)(綠色熒光蛋白)。

【試劑與儀器】

1 、胎牛血清。

2 、雙抗溶液(鏈霉素 100μg+ 青霉素 100 單位)。

3 、DMEM 培養(yǎng)基。

4 、轉(zhuǎn)染試劑( LIPOFECTAMINE 2000 )。

5 、細(xì)胞培養(yǎng)基( DMEM+10%NCS )。

6 、PBS 。

7、無血清培養(yǎng)基。

8 .胰酶( Trypsin )。

9 .培養(yǎng)皿,移液管,量筒,恒溫水浴箱,離心機(jī), 15ml 離心管,微量移液器,熒光顯微鏡和 CCD 。 

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