R 1610細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長(zhǎng)狀態(tài)良好，沒(méi)有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。R 1610細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。

細(xì)胞名稱：倉(cāng)鼠肺細(xì)胞；R 1610

物種：中國(guó)倉(cāng)鼠

規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells

形態(tài)特征：成纖維細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性：貼壁

產(chǎn)品描述

這是V79細(xì)胞的一個(gè)用乙基甲基苯磺酸處理的衍生克隆。 細(xì)胞的半乳糖激酶缺失，能抗2-脫氧半乳糖和8-氮雜*。

培養(yǎng)條件：DMEM-H   10%FBS

傳代方法：1:2-1:4傳代；2-3天換液一次。

R 1610細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)如何換液呢？

1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。

注意，新復(fù)蘇的R 1610細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動(dòng)。

換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了

如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長(zhǎng)得很不均勻，可以*消化下來(lái)再混勻后在重新加進(jìn)去（像正常細(xì)胞一樣做）。

兩種方案可供選擇：

一、復(fù)蘇時(shí)，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對(duì)細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。

二、R 1610細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時(shí)細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)可能會(huì)對(duì)細(xì)胞有損害。個(gè)人覺(jué)得第二種方案較方便。

卵巢顆粒細(xì)胞    5x105
卵巢間質(zhì)細(xì)胞    5x105
輸卵管上皮細(xì)胞    5x105
輸卵管平滑肌細(xì)胞    5x105
子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞    5x105
子宮平滑肌細(xì)胞    5x105
卵巢表面上皮細(xì)胞    5x105
上皮細(xì)胞    5x105
成纖維細(xì)胞    5x105
骨細(xì)胞    5x105
成骨細(xì)胞    5x105
軟骨細(xì)胞    5x105
滑膜成纖維細(xì)胞    5x105
骨骼肌細(xì)胞    5x105
骨骼肌成纖維細(xì)胞    5x105
纖維環(huán)細(xì)胞    5x105
髓核細(xì)胞    5x105