小牛胸腺DNA抗體（antibody，Ab）是機體免疫系統(tǒng)受到抗原刺激后產(chǎn)生的特異性球蛋白，稱免疫球蛋白(immunoglobulin，Ig)。根據(jù)其重鏈穩(wěn)定區(qū)的分子結(jié)構(gòu)和抗原性的不同，可將為類Ig分為IgG、IgA、IgM、IgD和IgE等五大類。由遺傳基因決定所產(chǎn)生的抗體，稱天然抗體（natural antibody），由抗原激發(fā)免疫細胞產(chǎn)生的抗體，稱免疫抗體（immune antibody）或稱特異地性抗體。人工制備的特異性抗體又可分為多克隆抗體、單克隆抗體和基因工程抗體三種類型。
小牛胸腺DNA抗體抗血清的鑒定
抗血清的效價可根據(jù)抗體的不同性質(zhì)，分別采用環(huán)狀沉淀試驗、瓊脂雙向擴散、單向免疫擴散、溶血試驗、凝集反應(yīng)、酶免疫反應(yīng)及放射免疫等方法進行測定。檢查抗血清的純度可采用免疫電泳、瓊脂雙向擴散及交*反應(yīng)試驗等方法檢測。
1)取適量Protein A+G Beads懸液，裝入層析柱，用10倍柱體積的PBS（或者TBS，下同）洗滌平衡層析柱。
2)含抗體的血清或其它體液高速離心后，將上清與等體積2×PBS緩沖液混合，調(diào)整pH以及離子濃度后(確認(rèn)pH值為7±0.5)，緩慢加入層析柱。
3)用10倍柱體積以上的PBS洗滌，至流出液無蛋白檢出。
4)加入2倍柱體積0.1 M 檸檬酸（Citrate Acid, pH 2.7）封閉流出管，靜置5分鐘后收集穿出液，重復(fù)三次。測定 OD280估算抗體濃度，如果所得抗體較多可以使用SDS-PAGE檢測純度。也可以選擇0.1 M*（Glycine, pH 3.0）洗脫。
5)洗脫后的抗體立即加入2/5體積的1 M Tris，pH 9.0中和，使用Millipore蛋白濃縮管切換到所需緩沖液，或者透析，緩沖液通常為PBS含有0.02% NaN3以及1 mM EDTA。
6)濃縮到所需體積，加入50%甘油；測定效價后，分裝并保存在-20℃，避免凍結(jié)。
小牛胸腺DNA抗體的特異性是指對相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力。特異性高，抗體識別能力就強，通常以交*反應(yīng)率來表示。交*反應(yīng)率可用競爭抑制試驗測定。
小牛胸腺DNA抗體相關(guān)產(chǎn)品如下：hz-8345R FOP/FGFR1OP FGFR1癌基因伴侶蛋白抗體
hz-8346R FGFR1OP2 FGFR1癌基因伴侶蛋白2抗體
hz-8347R SUMO-1/UBC9 泛素蛋白連接酶E2I抗體
hz-8348R UBE2D2 泛素蛋白連接酶D2抗體
hz-8349R Ube2G2/UBC7 泛素蛋白連接酶G2抗體
hz-8350R Ube2L3 泛素蛋白連接酶L3抗體
hz-8351R Ube2N/UBC13 泛素蛋白連接酶2N抗體
hz-8352R UBE2E3 泛素蛋白連接酶E3抗體
hz-8353R UBE2E2 泛素蛋白連接酶2E2抗體
hz-8354R UBE2D4 泛素蛋白連接酶D4抗體
hz-8355R UBE2D3 泛素蛋白連接酶D3抗體
hz-8356R UBE2D1 泛素蛋白連接酶D1抗體
hz-8357R UBE2C 泛素蛋白連接酶C抗體
hz-8358R KLHDC8A KLHDC8A蛋白抗體
hz-8359R KLHDC9 KLHDC9蛋白抗體
hz-8360R LRRC2 LRRC2蛋白抗體
hz-8361R LRRC59 LRRC59蛋白抗體
hz-8362R LRRC41 LRRC41蛋白抗體
hz-8363R NIPA 間變性淋巴瘤激酶核相互作用伴侶蛋白抗體
hz-8364R phospho-NIPA(Ser354) 磷酸化間變性淋巴瘤激酶核相互作用伴侶蛋白抗體
hz-8365R RAB40B RAS癌基因家族蛋白RAB40B抗體
hz-8366R RAB40A RAS癌基因家族蛋白RAB40A抗體
hz-8367R RAB40C RAS癌基因家族蛋白RAB40C抗體
hz-8368R EGR2 早期生長反應(yīng)蛋白2抗體
hz-8369R Ube2L6 泛素載體蛋白L6抗體
hz-8370R Ube2H/UBCH2 泛素激活酶2H抗體
hz-8371R Ube2G1/UBC7 泛素蛋白連接酶G1抗體
hz-8372R UFC1 泛素結(jié)合酶UFC1抗體
