商品屬性:
產(chǎn)品名稱:豚鼠免疫球蛋白A(IgA)elisa試劑盒
英文名稱:guinea pig Immunoglobulin A, IgA Elisa Kit
使用:本試劑僅供科研使用
保存:2-8℃
有效期:6個月
檢測方法:ELISA
產(chǎn)品性狀:96T/48T,盒裝液體
貯藏條件:2-8°C
產(chǎn)品主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等
試劑盒組成:
1 | 20 倍濃縮洗滌液 | 30ml×1 瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1 瓶 | 8 | 標準品(270ng/L) | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶標包被板 | 12 孔×8 條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 說明書 | 1 份 |
5 | 顯色劑 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 張 |
6 | 顯色劑 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 個 |
相關(guān)產(chǎn)品:
大鼠糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)試劑盒ELISAMouse Testoterone, T Elisa Kit
大鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)ELISA檢測試劑盒Mouse Progesterone, PROG Elisa Kit
大鼠糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)試劑盒elisaMouse Calcitonin, CT Elisa Kit
大鼠糖蛋白130(gp130)試劑盒ELISAMouse Endothelin 1, ET-1 Elisa Kit
大鼠碳suan酐酶2(CA-2)elisa試劑盒Mouse Estradiol, E2 Elisa Kit
樣本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
2400 ng/L | 5 號標準品 | 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
1200ng/L | 4 號標準品 | 150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
600ng/L | 3 號標準品 | 150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
300ng/L | 2 號標準品 | 150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
150ng/L | 1 號標準品 | 150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔(dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風(fēng)濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用試劑盒
B7-DC/PDL2/CD273 /FITC 熒光su標記程序性死亡配體2抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml
phosphoM-CSF Receptor(Tyr708) /FITC 熒光su標記磷suan化巨噬集落刺激受體抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus aibody Rh Claudin 6 緊密連接6抗體 規(guī)格 0.2ml
HSP-90 Beta (heat sock protein-90 Beta) 熱休克-90β (抗原) 0.5mg
Iegrin alpha 6 整合suα6抗體 0.2ml
Rhesus aibody Rh TRIM31 環(huán)指HCG1抗體 規(guī)格 0.2ml
phosphoM-CSF Receptor(Tyr708) /FITC 熒光su標記磷suan化巨噬集落刺激受體抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml
Fibulin-5/FITC 熒光su標記抗“衰老關(guān)鍵”抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml
Phospho-NF-KappaB p105 (Ser933)/FITC 熒光su標記磷suan化核p50/k基因結(jié)合核抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus aibody Rh Bub3 有絲分裂BUB3抗體 規(guī)格 0.1ml
Kir6.2 peptide ATP敏感性鉀通道亞基kir6.2抗原 0.5mg
HIRIP3 HIRA相互作用3抗體 0.2ml
Rhesus aibody Rh RNF123 環(huán)指123抗體 規(guī)格 0.2ml
Phospho-NF-KappaB p105 (Ser933)/FITC 熒光su標記磷suan化核p50/k基因結(jié)合核抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml
LDL-IC ELISA Kit 大鼠低密度脂免疫復(fù)合物Multi-class aibodies規(guī)格: 48T
VCAM-1 管內(nèi)皮粘附分子抗體Multi-class aibodies規(guī)格: 0.1ml
Rhesus aibody Rh GAS2L1 生長停滯特異性2家族1抗體 規(guī)格 0.2ml
OSM(Mouse Oncostatin-M) ELISA KIT 小鼠抑suM 96T
phospho-IKB epsilon (Ser157) 磷suan化KB抑制激ε 0.1ml
APOA2 載脂A2抗體 0.1ml
VCAM-1 管內(nèi)皮粘附分子抗體Multi-class aibodies規(guī)格: 0.1ml
Nogo-B/A 軸索過度生長抑制-B/A抗原 0.5mg
INPPL1 肌醇聚磷suan鹽磷suan樣1抗體 0.2ml
Rhesus aibody Rh CD43/SPN CD43抗體 規(guī)格 0.1ml
CD105/Endoglin/TGF- Beta receptor /RBITC 紅色熒光su羅丹明(RBITC)標記CD105/轉(zhuǎn)化生長β受體抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus aibody Rh Synaptopodin 突觸極synaptopodin抗體 規(guī)格 0.1ml
IKB alpha(phospho S32 + S36)/FITC 熒光su標記磷suan化KB抑制α抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml
豚鼠免疫球蛋白A(IgA)elisa試劑盒胰島素(INS)ELISA試劑盒 Insulin, INS Elisa Kit
低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)試劑盒ELISA hypoxia-inducible factor 1α, HIF-1α Elisa Kit
新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA檢測試劑盒 Neonatal Thyroxine, NN-T4 Elisa Kit
胰淀素(Amylin)elisa試劑盒 Amylin Elisa Kit
白三烯C4(LTC4)檢測試劑盒elisa Leukotriene C4, LT-C4 Elisa Kit
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。