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兔子抗中性粒細胞顆粒抗體<ANGA>ELISA試劑盒敏感性高、操作簡便,配套儀器設備的發(fā)展使操作程序規(guī)范化和自動化,并進一步提高了穩(wěn)定性,被廣泛用于檢測多種病原體抗原或抗體、血液及其他體液中的微量蛋白成分、細胞因子等。ELISA應用的范圍很廣,而且正在不斷地擴大,原則上ELISA可用于檢測一切抗原、抗體及半抗原,可以直接定量測定體液中的可溶性抗原。
(1)檢查抗原和半抗原方面。尚有用于檢查大腸桿菌、銅綠假單胞菌、破傷風梭菌毒素、輪狀病毒、呼吸道融合及巨細胞病毒等。在免疫化學方面可用于檢測瘋牛病、癢病等病原學檢測。
(2)檢查抗體方面。用ELISA間接法檢查抗體,已獲得對多種傳染病和寄生蟲病的血清學診斷,亦開始廣泛用于現(xiàn)場流行病學調(diào)查。在寄生蟲病方面,它用于對阿米巴、血吸蟲、肺吸蟲、肝吸蟲、旋毛蟲病等血清學診斷。在病原微生物方面已用于檢查鏈球菌、沙門菌、布氏桿菌、結核桿菌、流感病毒、輪狀病毒、皰疹病毒、狂犬病毒等,其敏感性都超過目前常用的檢查方法。
分類:ELISA常用的方法主要包括雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA。
(1)雙抗體夾心法:雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法。夾心法利用兩種一抗對目標抗原進行捕獲和固定,在確保靈敏度的同時大大提高了反應的特異性,該方法的檢測靈敏度可提高到pg級的水平。將已知抗體包被到固相表面,加入待檢標本,標本中若含有相應抗原即與固相表面的抗體結合,洗滌去除未結合成分,加入該抗原特異的酶標記抗體,洗去未結合的酶標記抗體,加底物后顯色。若標本中無相應抗原,固相表面即無抗原結合,加入的酶標記抗體則不能結合于固相并被洗滌去除,當加入無色底物后,因無酶催化故不顯色。雙抗體夾心法適用于測定2價或2價以上的大分子抗原,但不適用于測定半抗原及小分子單價抗原,因其不能形成兩位點夾心。
(2)間接法:間接法是檢測抗體zui常用的方法,其原理為利用酶標記的抗抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體,故稱為間接法。先將待測的蛋白包被在孔板內(nèi),然后依次加入一抗、酶標記的二抗和底物顯色,通過儀器(例如酶標儀)定量檢測抗原。這種方法操作簡單但由于高背景而特異性較差,目前已逐漸被夾心法取代。間接法的優(yōu)點是只要變換包被抗原就可利用同一酶標二抗建立檢測相應抗體的方法。間接法成功的關鍵在于抗原的純度。間接法中另一種干擾因素為正常血清中所含的高濃度的非特異性抗體。
(3)競爭法:競爭法可用于測定抗原,也可用于測定抗體。當抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去,或不易得到足夠的純化抗原時,可用此法檢測特異性抗體。其原理為標本中的抗體一定量的酶標抗體競爭與固相抗原結合。標本中抗體量越多,結合在固相上的酶標抗體愈少,因此陽性反應呈色淺于陰性反應。如抗原為高純度的,可直接包被于固相。如抗原中有干擾物質(zhì),直接包被不易成功,可采用捕獲包被法,即先包被與固相抗原相應的抗體,然后加入抗原,形成固相抗原。洗滌除去抗原中的雜質(zhì),然后再加入標本和酶標抗體進行競爭結合反應。小分子抗原或半抗原因缺乏可用于夾心法的兩個以上的位點,因此不能用雙抗體夾心法進行測定,可以采用競爭法模式。其原理是標本中的抗原和一定量的酶標抗原競爭與固相抗體結合。標本中抗原量含量愈多,結合在固相上的酶標抗原愈少,zui后的顯色也愈淺。
原代上皮細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基 X31340 500/100ml
原代內(nèi)皮細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基 X31341 500/100ml
原代平滑肌細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基 X31342 500/100ml
原代成纖維細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基 X31343 500/100ml
原代心肌細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基 X31344 500/100ml
原代表皮角化細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基 X31345 500/100ml
原代系膜細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基 X31346 500/100ml
原代肝實質(zhì)細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基 X31347 500/100ml
原代腎實質(zhì)細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基 X31348 500/100ml
原代骨細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基 X31349 500/100ml
原代滑膜皮細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基 X31350 500/100ml
原代骨骼肌細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基 X31351 500/100ml
原代神經(jīng)元細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基 X31352 500/100ml
原代神經(jīng)膠質(zhì)細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基 X31353 500/100ml
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原代軟骨細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基 X31355 500/100ml
原代上皮細胞特制基礎培養(yǎng)基 X31356 500/250/100ml
原代內(nèi)皮細胞特制基礎培養(yǎng)基 X31357 500/250/100ml
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原代心肌細胞特制基礎培養(yǎng)基 X31360 500/250/100ml
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原代上皮細胞培養(yǎng)特制添加劑 X31372 5/2.5/1ml
原代內(nèi)皮細胞培養(yǎng)特制添加劑 X31373 5/2.5/1ml
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原代軟骨細胞培養(yǎng)特制添加劑 X31387 5/2.5/1ml
肺大動脈內(nèi)皮細胞 X31388 5 × 105次方(1ml)
肺大動脈平滑肌細胞 X31389 5 × 105次方(1ml)
肺大靜脈內(nèi)皮細胞 X31390 5 × 105次方(1ml)
肺大靜脈平滑肌細胞 X31391 5 × 105次方(1ml)
肺動脈成纖維細胞 X31392 5 × 105次方(1ml)
肺泡上皮細胞 X31393 5 ×105次方(1ml)
氣管上皮細胞 X31394 5 × 105次方(1ml)
肺微血管內(nèi)皮細胞 X31395 5 × 105次方(1ml)
肺成纖維細胞 X31396 5 × 105次方(1ml)
心肌細胞 X31397 5 ×105次方(1ml)
心肌成纖維細胞 X31398 5 × 105次方(1ml)
主動脈內(nèi)皮細胞 X31399 5 × 105次方(1ml)
主動脈平滑肌細胞 X31400 5 × 105次方(1ml)
單核細胞 X31401 5 × 105次方(1ml)
大隱靜脈平滑肌細胞 X31402 5 × 105次方(1ml)
食管上皮細胞 X31403 5 × 105次方(1ml)
食管平滑肌細胞 X31404 5 × 105次方(1ml)
腸動脈內(nèi)皮細胞 X31405 5 × 105次方(1ml)
腸靜脈內(nèi)皮細胞 X31406 5 × 105次方(1ml)
腸平滑肌細胞 X31407 5 × 105次方(1ml)
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肝實質(zhì)細胞 X31409 5 ×105次方(1ml)
肝動脈內(nèi)皮細胞 X31410 5 × 105次方(1ml)
肝動脈平滑肌細胞 X31411 5 × 105次方(1ml)
肝內(nèi)膽管上皮細胞 X31412 5 × 105次方(1ml)
胃黏膜上皮 X31413 5 × 105次方(1ml)
腎實質(zhì)細胞 X31414 5 ×105次方(1ml)
腎系膜細胞 X31415 5 ×105次方(1ml)
膀胱上皮細胞 X31416 5 × 105次方(1ml)
膀胱平滑肌細胞 X31417 5 × 105次方(1ml)
腎動脈內(nèi)皮細胞 X31418 5 × 105次方(1ml)
腎動脈平滑肌細胞 X314195 × 105次方(1ml)
腎小管上皮細胞 X31420 5 × 105次方(1ml)
骨細胞 X31421 5 × 105次方(1ml)
滑膜細胞 X31422 5 × 105次方(1ml)
骨骼肌細胞 X31423 5 × 105次方(1ml)
表皮角化細胞 X31424 5 × 105次方(1ml)
真皮成纖維細胞 X31425 5 × 105次方(1ml)
軟骨細胞 X31426 5 × 105次方(1ml)
成骨細胞 X31427 5 × 105次方(1ml)
破骨細胞 X31428 5 × 105次方(1ml)
腦動脈血管內(nèi)皮細胞 X31429 5 × 105次方(1ml)
腦靜脈血管平滑肌細胞 X31430 5 × 105次方(1ml)
腦靜脈血管內(nèi)皮細胞 X31431 5 × 105次方(1ml)