參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品名稱：鴕鳥源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒說明
英文名稱：
貨號：EY-P7433

產(chǎn)品規(guī)格：50T
分類：熒光定量PCR試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
熒光定量PCR試劑盒技術(shù)：
本實用新型技術(shù)公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設有限位凸起，下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋，側(cè)蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設有環(huán)形凸起，兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內(nèi)部設有固定桿，固定桿上通過轉(zhuǎn)動件轉(zhuǎn)動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側(cè)均設置有收納槽。本實用新型技術(shù)通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側(cè)蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。

產(chǎn)品特點
1. 使用化學修飾的熱啟動聚合酶，反應特異性高，*程度地避免了非特異擴增；
2. 反應緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化，反應靈敏快速，40個循環(huán)只需20多分鐘；
3. 抗干擾能力強，反應重復性高，適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
 特異性熒光標記：
 TaqMan法
 TaqMan探針的特性：
（1）5′端標記有報告基團（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端標記有熒光淬滅基團 （Quencher, Q）
（3）探針完整，R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ，無熒光， R與Q分開，發(fā)熒光
（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探針
相對定量通過內(nèi)標定量：
內(nèi)標（Endogenous Control）通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因，在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定，受環(huán)境因素影響小，內(nèi)標定量結(jié)果代表了樣本中所含細胞或基因組數(shù)量。
相對定量分析方法  ：
 2-ΔΔCt
前提：目標序列和內(nèi)參序列的擴增效率接近100％且偏差在5％以內(nèi)
  1、用內(nèi)參基因的CT值歸一目標基因的CT值：
    ΔCT（test）= CT（target,test）-CT（ref,test） 
    ΔCT（calibrator）= CT（target,calibrator）-CT（ref, calibrator） 
  2、用校準樣本的ΔCT值歸一試驗樣本的ΔCT值：
         ΔΔCT= ΔCT（test） - ΔCT（calibrator）
  3、計算表達水平比率：
                    2 –ΔΔCT=表達量的比值

腺苷脫酶測試盒shēng huà shì jì容量：RT200支/包  轉(zhuǎn)基因玉米T14品系試劑盒20次

PH緩沖液　PH1.0(20℃)NA  Humanselenoprotein1,SEP1ELISAKit人硒蛋白1(SEP1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

L-(-)樟腦磺酸5克RT，避光  小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒 ，英文名： IFN-β/IFNB ELISA Kit

5-甲氧基-2-甲基色胺 5-Methoxy-alpha-methyltryptamine,98% 1137-04-8 1G 通用試劑  大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)ELISA檢測試劑盒Ratmaixmetalloproteinase13,MMP-13ELISAkit 96T/48T

硬脂醋;十八醋 litxium stqcrctq 4482-1-2  人P0蛋白抗體(IgM)免疫試劑盒 Human myelin protein zero aibody IgM ELISA Kit
免疫血清兔抗HRPshēng huà shì jì容量：100克  Ratai-Monocyteaibody,AMAELISA試劑盒大鼠抗單核細胞抗體(AMA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

PseudomonasIsolationAgar 500g原裝 BD 292710  小鼠Discs大同源物4(DLG4)ELISA試劑盒 ，英文名： DLG4 ELISA Kit

俾氏麥棕Y250毫克保存：-20℃  人髓系細胞觸發(fā)受體-1(EM-1)ELISA檢測試劑盒HumaniggeringReceptorExpressesonMyeloidCells-1,EM-1ELISAKit 96T/48T

2-羌基-5-氧基本加醋 5-Mqthoxysclicylic ccid 61--4  大鼠高密度脂蛋白2(HDL2)免疫試劑盒 Rat high density lipoprotein 2,HDL2 ELISA Kit

BES,wo7iumSALTBES 鈉高純級100G66992-27-6RT  CLIAKitforVEGF-BELISAKit大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子B規(guī)格：48T/96T
二乙基甲酰，英文名或英文縮寫：N,N-Dietxylformide，級別：食品級，規(guī)格：1克  HumanKeratinocyteGrowthFactor,KGFELISAKit 人角化細胞生長因子(KGF)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

AgaroseⅡ,LowMeltPoint 5g/25g Amresco分裝  Humanmacrophageinflammatoryprotein2,MIP-2ELISA試劑盒人巨噬細胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

AMPD1,1-二(羥甲基)1克AR，99%  組織線粒體NADH氧化酶活性定量檢測試劑盒20次

香豆速;1,2-本并同;1,2-本并哌哢;氧雜鄰同;香豆內(nèi)酯;本并鄰氧芑同 CouMcrin;1,2-Bqnzopyronq;5,6-Bqnzo-2-pyronq;cis-o-CouMcrinic ccid lcctonq;CouMcrinic cnhydridq;Tonkc bqcn ccMphor; 91-64-2  humanhepatitisBvirus,HBVpreS2AbELISAKit人乙型肝炎病毒前S2抗體(HBVpreS2Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Strontiumcaonate菱鍶礦1公斤AR，99%  人血管內(nèi)皮細胞生長因子受體3(VEGFR-3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
鴕鳥源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒說明THIAZOYLBLUETETRAZOLIUMBROMIDE-MTT1唑藍超純級黃色至橙黃色粉末C-DYEsigma  人血管生長素(ANG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

131-08-8醌-2-磺酸鈉鹽;銀鹽Anthrainoneone-2-sulfonic acid wo7ium salt;Silver salt;wo7ium anthrainoneone-2-sulfonate  豬水通道蛋白4(AQP-4)免疫試劑盒 Pig Aquaporin 4,AQP-4 ELISA Kit

CIAP堿性嶙酸酯酶5克BR，RZ>3,≥300u/mg  HumanMidkine,MKELISAKit 人中期因子(MK)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

對 p-Hydroxybenzoic acid,≥99% 99-96-7 25G 通用試劑  Humanmacrophagechemotaticfactor,MCFELISA試劑盒人巨噬細胞趨化因子(MCF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

十七拂忻烷磺醋溶液 HqPTcDqCcFLUOROOCTcNqSULFONIC cCID 1763-3-1  組織纖維素酶(cellulase)活性比色法定量檢測試劑盒20次

熒光定量PCR檢測方法包括以下步驟：

(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線；
(2)待測樣本與步驟(1)所述標準品經(jīng)同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數(shù)，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。
其中步驟(1)為：將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線。
其中所述參照基因為本領域常規(guī)參照基因，較佳地管家基因，優(yōu)選地為RPPH1的擴增區(qū)域，其中所述質(zhì)粒載體為本領域常規(guī)質(zhì)粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優(yōu)選地為TA cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標準品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標準品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對標準曲線法應用中目的基因與參照基因的濃度比例關系難以控制的問題，提高HER2基因擴增檢測的可靠性。
步驟(2)為：待測樣本與步驟(1)所述標準品經(jīng)同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數(shù)，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。
其中所述待測目的基因為本領域常規(guī)待測目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴增區(qū)域，所述熒光定量PCR擴增為本領域常規(guī)熒光定量PCR擴增方法，所述熒光定量PCR擴增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴增。