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產(chǎn)品描述:
細(xì)胞名稱 大鼠肝細(xì)胞瘤;H4-II-E-C3價(jià)格
形態(tài)特性上皮樣
生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)
特征特性在糖皮質(zhì)激素、胰島素或cAMP衍生物的誘導(dǎo)下可以產(chǎn)生酪氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶;可被逆轉(zhuǎn)錄病毒感染;可產(chǎn)生白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白、凝血酶原;在AxC大鼠中可以成瘤。
培養(yǎng)條件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)20%HS+5%FBS
傳代方法1:4~1:12傳代;2~3天換液1次。
傳代情況
凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)培養(yǎng)法(-)
STR-
同工酶
染色體
冷凍保存細(xì)胞之方法:
大鼠肝細(xì)胞瘤;H4-II-E-C3價(jià)格冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)大鼠肝細(xì)胞瘤;H4-II-E-C3價(jià)格準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞(拉祜族);KM9406
大鼠垂體細(xì)胞(RPC)(1×106)
CM-H056人卵巢成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
小鼠正常肝細(xì)胞;NCTC 1469 [NCTC1469] 小鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
rCSC, 大鼠心肌細(xì)胞 Rattus
FGFR1 Others Mouse 小鼠 FGFR1 / CD331 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
大鼠肝細(xì)胞瘤;H4-II-E-C3價(jià)格雞促甲狀腺素(TSH)ELISA 試劑盒 48T/96T 試劑盒 組裝/原裝
人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白D(hNP D)免疫試劑盒 Human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein D,hNP D ELISA Kit
可溶性CD30配體(sCD30L)ELISA試劑盒 ,英文名: sCD30L ELISA Kit
ratEndothelin1,ET-1ELISA試劑盒大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
HumandipeptidylpeptldaseⅣ,DPPⅣELISA試劑盒人二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
HumanHeatShockProtein40,HSP-40ELISAKit人熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
注意事項(xiàng):
?1.一般客戶拿到大鼠肝細(xì)胞瘤;H4-II-E-C3價(jià)格后,應(yīng)該注意什么?
客戶收到細(xì)胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細(xì)胞100X,200X各一張),排除細(xì)胞本身污染的情況;收到細(xì)胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情況,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過80%匯合度時(shí),將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時(shí),請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
細(xì)胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
(1)客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(4)細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(5)細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(6)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
(7)視具體情況而定。