EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞；KMY0927培養(yǎng)采用干冰運(yùn)輸，經(jīng)過(guò)逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時(shí)停止其生命活動(dòng)，保存其活性，使您的實(shí)驗(yàn)更生動(dòng),公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
產(chǎn)品描述：
細(xì)胞名稱(chēng) EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞；KMY0927培養(yǎng)
形態(tài)特性淋巴母細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性懸浮生長(zhǎng)

特征特性該細(xì)胞系來(lái)源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明細(xì)胞庫(kù)通過(guò)EB病毒轉(zhuǎn)化的方法建立。

培養(yǎng)條件RPMI1640(w/oHepes)15%NBS

傳代方法1:2傳代；5-6天一次

傳代情況P2

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè)熒光法（-）

STR-

同工酶

染色體
主要功能：
（1）EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞；KMY0927培養(yǎng)血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2） 表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化：
（1）主動(dòng)脈硬化。
（2）主動(dòng)脈瘤
（3）主動(dòng)脈鈣化。
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞；KMY0927培養(yǎng)基本特性：
（1）組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
（2）鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

細(xì)胞種類(lèi)：
*種：
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞；KMY0927培養(yǎng)是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶(hù)。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒(méi)操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿(mǎn)培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶(hù)，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以?xún)?nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
購(gòu)買(mǎi)客戶(hù)請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷(xiāo)售人員核實(shí)訂購(gòu)的細(xì)胞名稱(chēng)、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷(xiāo)售人員索取細(xì)胞說(shuō)明書(shū)并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。
以下是EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞；KMY0927培養(yǎng)的相關(guān)產(chǎn)品,點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多轉(zhuǎn)化細(xì)胞。
SLE*人系統(tǒng)性紅斑狼瘡規(guī)格48T/96T

HEV-IgM*人戊型肝炎病毒IgM規(guī)格48T/96T

HEV-IgG*人戊型肝炎病毒IgG規(guī)格48T/96T

Pentosidine*人戊糖素規(guī)格48T/96T

ACO-2*人烏頭酸酶2規(guī)格48T/96T

GM*人胃粘液素規(guī)格48T/96T

GIP*人胃抑素規(guī)格48T/96T

GCA*人胃泌素細(xì)胞抗體規(guī)格48T/96T

ProGRP*人胃泌素釋放肽前體規(guī)格48T/96T

GRP*人胃泌素釋放多肽規(guī)格48T/96T
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞；KMY0927培養(yǎng)P311protein增生性瘢痕相關(guān)蛋白（抗原）0.5mgP311protein增生性瘢痕相關(guān)蛋白（抗原

p38MAPK/MKK3/MAPKK14絲裂原活化蛋白激酶p38(抗原)0.5mgp38MAPK/MKK3/MAPKK14絲裂原活化蛋白激酶p38(抗原

P53腫瘤抑制基因（抗原）0.5mgP53腫瘤抑制基因（抗原

P53(wt-p53)腫瘤抑制基因抗原（野生型P53）0.5mgP53(wt-p53

P63proteinP63腫瘤抑制基因（抗原）0.5mgP63proteinP63腫瘤抑制基因（抗原

p70S6Kinase/P70Beta1p70S6Kb抗原p70S6Kinase/P70Beta1p70S6Kb抗原0.5mgp70S6Kinase/P70Beta1p70S6Kb抗原

P73proteinP73腫瘤抑制基因抗原P73proteinP73腫瘤抑制基因抗原0.5mgP73proteinP73腫瘤抑制基因抗原

PACAPreceptor-I腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體（抗原）0.5mgPACAPreceptor-I腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體（抗原
收到EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞；KMY0927培養(yǎng)如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。