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幼蚊細(xì)胞；C6/36圖片

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公司名稱上海撫生實業(yè)有限公司
品牌
型號
所在地上海市
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
更新時間2019/1/9 10:03:27
訪問次數(shù)727

產(chǎn)品標(biāo)簽:

幼蚊細(xì)胞 C6/36

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公司介紹主營產(chǎn)品

上海撫生實業(yè)有限公司

Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.

成立于2007年，經(jīng)過數(shù)年的努力已迅速成為集科研和為一體的專業(yè)化生物工程公司。特別是ELISA，代測，技術(shù)服務(wù)這一產(chǎn)品已使上海撫生成為中國公司。

公司產(chǎn)品涵蓋ELISA、細(xì)胞培養(yǎng)，各種生化試劑、各種酶類、分子生物學(xué)試劑盒、培養(yǎng)基、自產(chǎn)實驗室耗材、小型儀器等。此外、上海撫生還代理了美國藥典標(biāo)準(zhǔn)品，中檢所標(biāo)準(zhǔn)品，sigma,ScienCell,ATCC,wak0,omega，Worthington、MBI、Bioworld、Calendon等國外各類公司的產(chǎn)品。

上海撫生將進(jìn)一步加強人才經(jīng)營、產(chǎn)品經(jīng)營，不斷提升企業(yè)的核心竟?fàn)幜?，實現(xiàn)具有產(chǎn)業(yè)體系、知識化創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊的化的公司，服務(wù)于生命科學(xué)領(lǐng)域，迎接世界經(jīng)濟一體化所帶來的機遇與挑戰(zhàn)。

展開顯示更多內(nèi)容

ELISA 試劑盒，ELISA免費代測，中國標(biāo)準(zhǔn)品，生化試劑，科研抗體，美國ATCC細(xì)胞株，生物培養(yǎng)基等產(chǎn)品經(jīng)營.

產(chǎn)品簡介在線詢價

幼蚊細(xì)胞；C6/36圖片在運輸?shù)倪^程中，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產(chǎn)品的狀況，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時，請不要立即打開培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時多數(shù)細(xì)胞會重新貼附于瓶壁。

幼蚊細(xì)胞；C6/36圖片產(chǎn)品信息

細(xì)胞名稱 幼蚊細(xì)胞；C6/36圖片
形態(tài)特性上皮細(xì)胞樣

生長特性貼壁生長

特征特性 C6/36細(xì)胞建系于1978年(Igarashi. A)，后經(jīng)過多次克隆。細(xì)胞生長狀態(tài)穩(wěn)定，可成功用于多種病毒的增殖。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代

傳代情況 C123

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測陰性　

STR STR鑒定

同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
本公司專業(yè)代理ATCC細(xì)胞，提供售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì) 幼蚊細(xì)胞；C6/36圖片的說明書或價格信息。

幼蚊細(xì)胞；C6/36圖片發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:
1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；
2、說明書及注意事項；
3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
幼蚊細(xì)胞；C6/36圖片保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

幼蚊細(xì)胞；C6/36圖片【培養(yǎng)指南】
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
幼蚊細(xì)胞；C6/36圖片【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行293/HEK-293細(xì)胞|細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
幼蚊細(xì)胞；C6/36圖片【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。
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質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Abacavirhydrochloride鹽酸阿巴卡韋