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牛丙酮檢測(cè)，牛丙酮檢測(cè)試劑盒

參考價(jià)	￥ 2600
訂貨量	≥1

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱(chēng)上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司
品牌
型號(hào)
所在地上海市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時(shí)間2016/1/17 1:24:55
訪問(wèn)次數(shù)1200

產(chǎn)品標(biāo)簽:

牛丙酮檢測(cè)ELISA試劑盒

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公司介紹主營(yíng)產(chǎn)品

恒遠(yuǎn)生物科技（中國(guó)品牌ELISA試劑盒供應(yīng)商）

上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司專(zhuān)注生命科學(xué)和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域十年，是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售于一體的生物公司。公司具有完善的實(shí)驗(yàn)技術(shù)開(kāi)發(fā)實(shí)驗(yàn)室，成熟的抗體研發(fā)系統(tǒng)，熟練掌握各種生物學(xué)技術(shù)，結(jié)合公司的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，可以有效的保證公司產(chǎn)品強(qiáng)的穩(wěn)定性和高的準(zhǔn)確性，同時(shí)又具有競(jìng)爭(zhēng)力的價(jià)格。公司目前可以提供多種生物學(xué)檢測(cè)試劑盒、進(jìn)口常規(guī)生化試劑、抗體、化學(xué)試劑、藥典級(jí)試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、血清等產(chǎn)品，覆蓋分子生物學(xué)、生物化學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、蛋白組學(xué)、生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等生命科學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域。

公司自成立以來(lái)，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺(tái)，保證客戶(hù)訂單的準(zhǔn)確、高效處理。我們的客戶(hù)關(guān)系管理系統(tǒng)和客戶(hù)關(guān)系管理團(tuán)隊(duì)，能*時(shí)間響應(yīng)客戶(hù)的售前、售后需求，關(guān)注客戶(hù)體驗(yàn)及滿(mǎn)意度。我們擁有上百名技術(shù)人員，為您提供耐心的服務(wù)。我們專(zhuān)注，所以我們高速發(fā)展；我們信奉“客戶(hù)至上”，我們堅(jiān)持“誠(chéng)信創(chuàng)新，合作共贏”；我們將竭盡所能，為您提供便捷的采購(gòu)服務(wù)，節(jié)省您的時(shí)間和成本。

我們堅(jiān)信，經(jīng)過(guò)我們的不懈努力，上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司將成為“生命科學(xué)及化學(xué)領(lǐng)域、規(guī)模較大、品種全及配套服務(wù)完善的供應(yīng)商”，為用戶(hù)在生化科學(xué)領(lǐng)域提供“一站式”服務(wù)，成為這個(gè)行業(yè)的領(lǐng)dao者。

企業(yè)文化

上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司企業(yè)文化

企業(yè)口號(hào)

誠(chéng)信創(chuàng)新，合作共贏

企業(yè)愿景

嚴(yán)格的質(zhì)控體系，建立和完善企業(yè)制度，創(chuàng)造性發(fā)展，成為一家科研服務(wù)行業(yè)。

企業(yè)使命

為客戶(hù)：創(chuàng)造至精至誠(chéng)的產(chǎn)品與服務(wù)

為員工：創(chuàng)造公平并富創(chuàng)造性的成長(zhǎng)空間

為社會(huì)：提供先進(jìn)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)

企業(yè)核心價(jià)值觀

誠(chéng)實(shí)、守信、創(chuàng)新

經(jīng)營(yíng)理念

承諾、共贏、發(fā)展、感恩

人才理念

以人為本、唯才善用

恒遠(yuǎn)奉行“以人為本、唯才善用”，提倡“人是核心資本”，公平合理并創(chuàng)造性地使用人才，盡可能的給員工提供足夠的舞臺(tái)去發(fā)揮去成長(zhǎng)。公司尊重人，尊重每一位員工的個(gè)性，尊重員工的個(gè)人愿望，尊重員工的選擇權(quán)利。依托這樣的人才觀。恒遠(yuǎn)將進(jìn)一步完善科學(xué)合理的人力資源管理機(jī)制，造就一個(gè)良好的人才成長(zhǎng)空間。

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ELISA試劑盒，酶免試劑盒，試劑盒，進(jìn)口抗體，血清，標(biāo)準(zhǔn)品，培養(yǎng)基，生物試劑、ATCC細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)耗材等

產(chǎn)品簡(jiǎn)介在線詢(xún)價(jià)

牛丙酮檢測(cè)試劑盒價(jià)格/說(shuō)明書(shū)索取，此產(chǎn)品本司提供免費(fèi)代測(cè)，在接到客戶(hù)標(biāo)本當(dāng)日起，現(xiàn)貨產(chǎn)品一周內(nèi)將檢測(cè)報(bào)告交到客戶(hù)手中！多年專(zhuān)業(yè)酶免服務(wù)，質(zhì)量保證，期待您的來(lái)電！

牛丙酮檢測(cè)，牛丙酮檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品信息

牛丙酮檢測(cè) 牛丙酮檢測(cè)試劑盒
中英文說(shuō)明書(shū)以人基質(zhì)金屬蛋白酶9試劑盒為例
    人基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP-9）試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
    本試劑盒僅供研究使用。
    檢測(cè)范圍： 96T
    45μg/L -1200μg/L
    使用目的：
    本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9）含量。
    實(shí)驗(yàn)原理
    本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9）水平。用純化的人基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9），再與HRP標(biāo)記的基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9）濃度。
    試劑盒組成
    130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶
    2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（2400μg/L）0.5ml×1瓶
    3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶
    4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份
    5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張
    6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)
    標(biāo)本要求
    1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
    2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
    操作步驟
    1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
    1200μg/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
    600μg/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
    300μg/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
    150μg/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
    75μg/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
    2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
    3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
    4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
    5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
    6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
    7.溫育：操作同3。
    8.洗滌：操作同5。
    9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
    10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
    11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。
    Materials provided with the kit
    1wash solution20ml×1bottle7Stopp Solution6ml×1 bottle
    2HRP-Conjugate reagent6ml×1 bottle8Standard（2400μg/L）0.5ml×1 bottle
    3Microelisa stripplate12well×8strips9Standard diluent1.5ml×1bottle
    4Sample diluent6ml×1 bottle10Instruction1
    5Chromogen Solution A6ml×1 bottle11Closure plate membrane2
    6Chromogen Solution B6ml×1 bottle12Sealed bags1
    Assay procedure
    1.Dilute and add sample:Dilute Original density Standard as follow table:
    1200μg/L5 Standard150μl Original density Standard+150μl Standard diluent
    600μg/L4 Standard150μl 5 Standard+150μl Standard diluent
    300μg/L3 Standard150μl 4 Standard+150μl Standard diluent
    150μg/L2 Standard150μl 3 Standard +150μl Standard diluent
    75μg/L1 Standard150μl 2 Standard +150μl Standard diluent
    2.add sample：Set blank wells separay （blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same）. testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl （sample final dilution is 5-fold）, add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.
    3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.
    4.Configurate liquid: 30-fold （or 20-fold） wash solution diluted 30-fold （or 20-fold） with distilled water and reserve.
    5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.
    6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except blank well.
    7.incubate：Operation with 3.
    8.washing：Operation with 5.
    9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃
    10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction（the blue color change to yellow color）.
    11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.
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