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斑馬魚?;?(Acyl-Coa)酶聯(lián)免疫*

2014年11月26日 14:45研域(上海)化學(xué)試劑有限公司點(diǎn)擊量:519

斑馬魚?;?(Acyl-Coa)酶聯(lián)免疫*實驗原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中斑馬魚?;?(Acyl-Coa)水平。用純化的斑馬魚?;?(Acyl-Coa)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入?;?(Acyl-Coa),再與HRP標(biāo)記的酰基*(Acyl-Coa)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的?;?(Acyl-Coa)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中斑馬魚?;?(Acyl-Coa)活性濃度。 

斑馬魚?;?(Acyl-Coa)酶聯(lián)免疫*標(biāo)本要求 

1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

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