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2014年01月21日 10:00研域(上海)化學(xué)試劑有限公司點擊量:699
ELISA試劑盒認識ALS疾病的易感基因,闡述其發(fā)病機制,是探索神經(jīng)變性疾病有效治療的關(guān)鍵所在。此研究發(fā)現(xiàn)為下一步的蛋白功能及動物學(xué)模型研究提供了有利基礎(chǔ),為探索該疾病的發(fā)病機制提供了新的契機,為疾病預(yù)警、臨床診斷及新藥開發(fā)奠定了基礎(chǔ)。(
近日,安徽醫(yī)科大學(xué)汪凱教授科研團隊聯(lián)合北京大學(xué)第三醫(yī)院和德國魯?shù)婪虼髮W(xué)醫(yī)學(xué)中心等國內(nèi)外多家單位,發(fā)現(xiàn)中國漢族人群肌萎縮側(cè)索硬化疾?。ˋLS)的易感基因。研究成果于4月28日在學(xué)術(shù)期刊《自然—遺傳學(xué)》在線發(fā)表。
肌萎縮側(cè)索硬化是一種非常罕見的致死性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,迄今為止沒有有效的治療方法。近年來,歐美發(fā)達國家利用全基因組關(guān)聯(lián)分析研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了本疾病的多個易感基因,但由于歐美人種與亞洲人種的不同,同樣的疾病可能存在易感基因的差異。汪凱教授等依托安徽醫(yī)科大學(xué)皮膚病學(xué)*重點實驗室的基因測序平臺和*的生物信息技術(shù),在自然科學(xué)基金重大研究計劃項目等資助下,ELISA試劑盒利用全基因組關(guān)聯(lián)分析研究,歷時3年多時間,在中國人群中篩選ALS的易感基因,發(fā)現(xiàn)了與發(fā)病機制密切相關(guān)的2個易感基因:SUSD2及CAMK1G,并證實了中西方ALS人群易感基因的異質(zhì)性。
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