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學(xué)校用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測儀-一款多通道可選的熒光定量檢測儀2023順豐包郵

2023年09月07日 09:34山東天合環(huán)境科技有限公司點(diǎn)擊量:569

西安實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測儀-一款多通道可選的熒光定量檢測儀2023順豐包郵【TH-H320】實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測儀就是這么一種充滿現(xiàn)代科技感的儀器。它能夠快速、準(zhǔn)確地檢測樣本中的特定基因序列,從而為我們提供了寶貴的研究數(shù)據(jù)。

四通道32孔實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀.jpg

實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)簡介

對取于其他動(dòng)物體內(nèi)的生物樣本(如血液,體液等)中包含的目標(biāo)核酸,進(jìn)行快速精準(zhǔn)的定性和定量分析,同時(shí)也能夠?qū)μ厥鈽颖具M(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線,熔解曲線,基因分型等分析。

基本原理

實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入相應(yīng)的熒光染料或熒光標(biāo)記探針,在PCR反應(yīng)過程中通過熒光信號(hào)變化,對整個(gè)PCR進(jìn)程進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測,以熒光化學(xué)物質(zhì)監(jiān)測每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法,通過內(nèi)參或外參的方法對待測樣品中的特定DNA序列進(jìn)行定量分析的方法。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)應(yīng)用領(lǐng)域

◆食源性致病菌檢測
◆動(dòng)植物源性檢測
◆植物科學(xué)與農(nóng)業(yè)生物技術(shù)
◆基因突變及多態(tài)性
◆基礎(chǔ)科學(xué)研究
◆水體監(jiān)測
◆病原核酸檢測
◆ 轉(zhuǎn)基因檢測
◆動(dòng)物疫情監(jiān)測
◆食品衛(wèi)生檢疫
◆海關(guān)進(jìn)出口檢疫

儀器基本結(jié)構(gòu)

1、體積小,重量輕,方便攜帶,兼容0.2PCR單管、八聯(lián)管;

3、采用的采光檢測處理技術(shù),自動(dòng)調(diào)節(jié)熒光本底,提高熒光信號(hào)靈敏度和信噪比,獲得更佳結(jié)果;

5、采用免維護(hù)的長壽命LED光源,無需更換,獨(dú)立熒光通道,不同通道之間的串?dāng)_更?。?/p>

7、具有過流、過溫等保護(hù)功能;

9、支持恒溫、熒光定量雙模式,適配市面上多數(shù)的恒溫PCR試劑盒和熒光定量PCR試劑盒;

10、自帶10寸

指標(biāo)名稱

H160

H320

H480

外觀

外形尺寸

235mm*385mm*175mm(寬*深*高)

重量

5.6kg

5.7kg

5.8Kg

電氣參數(shù)

~220V/50Hz,255W

數(shù)據(jù)接口

USB 2.0 *2(右側(cè)兩個(gè))

環(huán)境參數(shù)

運(yùn)行條件

溫度:10-30℃,濕度:20%~80%

運(yùn)輸及貯存條件

溫度:-20~55℃,濕度:20%~80%

海拔高度

<2500米

噪聲等級

A計(jì)權(quán),<60dB

樣本參數(shù)

樣本容量

16*0.2mL

32*0.2mL

48*0.2mL

試管類型

單管,八聯(lián)排試管

樣本容積

15-100uL

溫度特性

加熱/冷卻方式

半導(dǎo)體加熱/制冷

溫度范圍

4℃-99℃

大升溫速率

≥5.5℃/s

平均升溫速率

≥3.5℃/s

大降溫速率

≥4.5℃/s

平均降溫速率

≥2.5℃/s

控溫精度

≤±0.01℃

溫度準(zhǔn)確度

≤±0.1℃

溫度均勻性

≤±0.3℃

光學(xué)特性

熒光檢測通道數(shù)

4通道

發(fā)光器件

高亮度LED

采光器件

高靈敏度,高信噪比光電二極管

適配探針或染料

第一通道:470/520   FAM,SYBR Green

第二通道:530/570   HEX,JOE,VIC

第三通道:580/610   ROX,CY3.5,Texas-Red

第四通道:630/670   CY5

檢測靈敏度

1個(gè)拷貝

線性檢測范圍

100~1010個(gè)拷貝

線性相關(guān)系數(shù)

≥0.999

通道交叉串?dāng)_

無串?dāng)_

檢測重復(fù)性

≤1.0%




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