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R&Delisa試劑盒如何測(cè)量RNA的質(zhì)量和數(shù)量

2019年12月27日 14:01上海博湖生物科技有限公司點(diǎn)擊量:673

R&Delisa試劑盒如何測(cè)量RNA的質(zhì)量和數(shù)量:紫外光譜法 – 評(píng)估RNA濃度和純度的傳統(tǒng)方法。在260nm和280nm波長(zhǎng)下測(cè)量稀釋RNA樣品的紫外吸收率,并使用比爾-蘭伯特定律計(jì)算這些測(cè)量的核酸濃度,該定律預(yù)測(cè)了吸收率隨濃度的線性變化。
紫外光譜法是一種簡(jiǎn)單的測(cè)量方法,分光光度計(jì)在大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室都很容易獲得。Thermo-Scientific Nanodrop One/Onec微體積紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)有進(jìn)一步的好處,因?yàn)樗恍枰?-2微升的樣品就能實(shí)現(xiàn)RNA定量(傳統(tǒng)的分光光度計(jì)需要更大的體積)。

R&Delisa試劑盒毛細(xì)管電泳分析 – 基于傳統(tǒng)凝膠電泳轉(zhuǎn)移到微流控芯片格式的RNA定量和質(zhì)量測(cè)定。這些系統(tǒng)除了提供數(shù)量和質(zhì)量外,還提供自動(dòng)化的尺寸。RNA完整性數(shù)(RIN)可以用來(lái)評(píng)價(jià)分離出的RNA的質(zhì)量。

Qubit熒光計(jì) – 熒光測(cè)量法是使用熒光染料測(cè)量核酸的另一種選擇。利用Qubit熒光計(jì)儀器,如Qubit 4熒光計(jì), ,即使在濃度很低的RNA樣品中,也可以使用高靈敏度的Qubit分析快速測(cè)量RNA的數(shù)量、完整性和質(zhì)量。

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