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兔氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)Elisa試劑盒

閱讀:318發(fā)布時間:2014-12-22

兔氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)Elisa試劑盒實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中兔氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)水平。用純化的兔
氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入
氧化低密度脂蛋白(ox-LDL),再與 HRP 標(biāo)記的氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)抗體結(jié)合,形成
抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下
轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的氧化低密度脂蛋白
(ox-LDL)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣
品中兔氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)濃度

兔氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)Elisa試劑盒計算
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的
OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),
即為樣品的實際濃度

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