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人可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)Elisa試劑盒作用分析

閱讀:189發(fā)布時間:2013-11-29

人可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)Elisa試劑盒相關(guān)產(chǎn)品:

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兔子白介素9(IL-9)試劑盒說明書,96T/48T* 
兔鉤端螺旋體IgG(Lebtospira)試劑盒說明書,96T/48T* 
兔*原片段F1+2(F1+2)試劑盒說明書,96T/48T*
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兔子可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體(sEPCR)試劑盒說明書,96T/48T*
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兔載脂蛋白E(Apo-E)試劑盒說明書,96T/48T* 
兔載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒說明書,96T/48T* 
兔載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒說明書,96T/48T* 
兔轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)試劑盒說明書,96T/48T*
兔一氧化氮合成酶(NOS)試劑盒說明書,96T/48T* 
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兔*型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)試劑盒說明書,96T/48T* 
兔*型纖溶酶原激活物(uPA)試劑盒說明書,96T/48T*
兔超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)試劑盒說明書,96T/48T*
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人可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)Elisa試劑盒標本要求 

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

實驗原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL),再與HRP標記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)濃度。

人可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)Elisa試劑盒計算

  以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。 


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