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技術(shù)文章

豬藍耳(PRRS)Elisa試劑盒分析使用

閱讀:739發(fā)布時間:2013-10-25

豬藍耳(PRRS)Elisa試劑盒實驗原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本豬藍耳(PRRS水平。用純化的豬藍耳?。?font face="Times New Roman">PRRS)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入藍耳(PRRS,再與HRP標(biāo)記的藍耳(PRRS)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的藍耳(PRRS呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品豬藍耳(PRRS濃度。 

試劑盒組成 

1

30倍濃縮洗滌液

20ml×1

7

終止液

6ml×1

2

酶標(biāo)試劑

6ml×1

8

標(biāo)準(zhǔn)品(48U/L

0.5ml×1

3

標(biāo)包被

12孔×8

9

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5ml×1

4

樣品稀釋液

6ml×1

10

說明書

1

5

顯色劑A

6ml×1

11

封板膜

2張  

6

顯色劑B

6ml×1/

12

密封袋

1

 

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豬藍耳(PRRS)Elisa試劑盒標(biāo)本要求
1.標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。


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