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牛肺支原體抗原Elisa試劑盒供應商

閱讀:253發(fā)布時間:2013-9-22

牛肺支原體抗原實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本牛肺支原體抗原水平。用純化的牛肺支原體抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入肺支原體抗原,再與HRP標記的肺支原體抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肺支原體抗原呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品牛肺支原體抗原濃度。 

試劑盒組成 

1

30倍濃縮洗滌液

20ml×1

7

終止液

6ml×1

2

酶標試劑

6ml×1

8

標準品(96pg/L

0.5ml×1

3

標包被

12孔×8

9

標準品稀釋液

1.5ml×1

4

樣品稀釋液

6ml×1

10

說明書

1

5

顯色劑A

6ml×1

11

封板膜

2張  

6

顯色劑B

6ml×1/

12

密封袋

1

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牛肺支原體抗原標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。


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