人6-酮前列腺素F1α（6-K-PGF1α）實驗原理：
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人6-酮前列腺素F1α （6-K-PGF1α）水平。用純化的人6-酮前列腺素F1α （6-K-PGF1α）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入6-酮前列腺素F1α （6-K-PGF1α），再與HRP標記的PGF1α抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的6-酮前列腺素F1α （6-K-PGF1α）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人6-酮前列腺素F1α （6-K-PGF1α）濃度。
人6-酮前列腺素F1α（6-K-PGF1α）相關(guān)產(chǎn)品：
大鼠免疫球蛋白E（IgE）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠免疫球蛋白G（IgG）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠免疫球蛋白M（IgM）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠內(nèi)皮抑素（ES）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠腦鈉素/腦鈉尿肽（BNP）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠前列腺素E2（PGE2）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶（NSE）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠細胞間粘附分子2（ICAM-2/CD102）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠細胞間粘附分子3（ICAM-3/CD50）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠纖溶酶原激活物抑制因子（PAI）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物（FDP）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白（TM）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠血小板衍生生長因子（PDGF）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠氧化低密度脂蛋白（OxLDL）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠血小板活化因子（PAF）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽（PⅢNT）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠Ⅲ型膠原（Col Ⅲ）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠C反應(yīng)蛋白（CRP）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
大鼠組織因子（TF）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
人6-酮前列腺素F1α（6-K-PGF1α）樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
