這是一類利用細胞因子的基因探針檢測特定細胞因子基因表達的技術(shù)。目前所有*的細胞因子的基因均已克隆化，故能較容易地得到某一細胞因子的cDNA探針或根據(jù)已知的核苷酸序列人工合成寡聚核苷酸探針。利用基因探針檢測細胞因子mRNA表達的方法多種多樣，常使用斑點雜交、Northern blot、逆轉(zhuǎn)錄PCR，細胞或組織原位雜交等。實驗的關(guān)鍵在于制備高質(zhì)量ELISA試劑盒的核酸探針和獲得合格的待測物（提取的mRNA樣品或細胞/組織標本）。
核酸探針是指一段用放射性同位素或其他標記物標記并與目的基因互補的DNA或單鏈DNA、RNA。根據(jù)其來源可分為cDNA探針、寡核核苷酸探針、基因組基因探針及DNA探針等。小鼠ELISA試劑盒其中cDNA探針和人工合成寡核苷酸探針常用于斑點雜交及Northern blot，而RNA探針因穿透性好更適用于原位雜交。核酸探針技術(shù)的應用已經(jīng)程序化室條件進行選擇。生物學檢測法比較敏感，又可直接測定生物學功能，是zui可靠的方小鼠ELISA試劑盒法，適用于各種實驗目的，是科研部門zui常用的技術(shù)，但需要*培養(yǎng)依賴性細胞株，檢測耗時長，步驟繁雜，影響因素多，不容易熟練掌握。
免疫學檢測法比較簡單，迅速，重復性好，但所測定的只代表相應細胞因子的量而不代表活性，同時敏感度也低于生物活性檢測法（約低10～100倍）。分子生物學法只能檢測基因表達情況，不能直接提供有關(guān)因子的濃度及活性等資料，小鼠ELISA試劑盒主要用于機制探討。在檢測細胞因子時，必須考慮到細胞因子的作用具有網(wǎng)絡性的特點，人們需明確檢測方法所測定的細胞因子成分，并考慮其抑制劑和可溶性受體的水平，將各種結(jié)合使用，有可能得到較為可靠的結(jié)果。
