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發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞新信號(hào)通道

閱讀：424發(fā)布時(shí)間：2013-6-6

　　瑞典科學(xué)家近日研究發(fā)現(xiàn)了一種細(xì)胞生長(zhǎng)因子的全新信號(hào)通道，這種生長(zhǎng)因子對(duì)于癌細(xì)胞的存活和生長(zhǎng)至關(guān)重要。這一發(fā)現(xiàn)為某些癌癥的研究開(kāi)啟了全新的圖景。相關(guān)論文8月31日在線發(fā)表于《自然—細(xì)胞生物學(xué)》（NatureCellBiology）上。
　　
　　人體細(xì)胞“理解”來(lái)自多種生長(zhǎng)因子的信號(hào)的能力，對(duì)于正常的胎兒發(fā)育極為重要。癌細(xì)胞的入侵性和存活能力同樣由許多生長(zhǎng)因子控制，其中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子b（TGF-b）發(fā)揮著顯著作用。
　　
　　在的研究中，瑞典烏普薩拉大學(xué)遺傳學(xué)與病理學(xué)系的MareneLandstr?m和同事發(fā)現(xiàn)了一個(gè)全新的由TGF-b調(diào)控的信號(hào)通道。Landstr?m說(shuō)：“這一發(fā)現(xiàn)具有重大的價(jià)值，它可以幫助我們鑒別TGF-b使用何種信號(hào)通道來(lái)抑制細(xì)胞生長(zhǎng)，以及刺激癌細(xì)胞存活和轉(zhuǎn)移的能力。”
　　
　　TGF-b通過(guò)綁定在細(xì)胞膜上的受體將信號(hào)傳入細(xì)胞內(nèi)，與大多數(shù)動(dòng)物中的方式類(lèi)似。大約十年前，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了所謂的Smad蛋白，它是活躍TGF-b信號(hào)的*信使。當(dāng)磷酸鹽綁定于其上時(shí)，這些蛋白會(huì)被激活，激活的方式依賴(lài)于TGF-b受體內(nèi)酶（*-*激酶）的活性。
　　
　　而新發(fā)現(xiàn)的信號(hào)通道*不依賴(lài)于*-*激酶活性。研究顯示，另外一種酶——TRAF6被激活，它綁定在受體聯(lián)合體上。TRAF6是一個(gè)泛素連接酶（ubiquitin-ligase），當(dāng)它被激活的時(shí)候，會(huì)在自身和其它蛋白上產(chǎn)生短小蛋白鏈。因此TRAF6作為一個(gè)開(kāi)關(guān)，能夠決定在細(xì)胞內(nèi)開(kāi)啟何種信號(hào)。TGF-利用TRAF6特定地激活激酶TAK1，TAK1隨后激活其它的應(yīng)激活化激酶，導(dǎo)致細(xì)胞死亡。
　　
　　研究人員表示，“發(fā)現(xiàn)TGF-利用TRAF6激活細(xì)胞內(nèi)信號(hào)通道，為未來(lái)的研究開(kāi)啟了全新的圖景。這使得開(kāi)發(fā)新的治療策略來(lái)對(duì)抗一些依賴(lài)TGF-的晚期癌癥成為可能，如乳腺癌和前列腺癌。”

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