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上海盈公試劑有限公司
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所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2016-12-24 02:24:27瀏覽次數(shù):362次
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人腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子(TRANCE)ELISA試劑盒,上海、北京、濟(jì)南、廣州、大連、成都、長(zhǎng)春、伊犁、丹東現(xiàn)貨銷售,三天左右到貨,讓您省心到家,各國(guó)品牌ELISA試劑盒優(yōu)級(jí)代理,價(jià)格更優(yōu)惠、品質(zhì)更有保障。
人腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子(TRANCE)ELISA試劑盒用于實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)的ELISA主要有以下幾種類型:
1)雙抗體夾心法測(cè)抗原
2)雙抗原夾心法測(cè)抗體
3)間接法測(cè)抗體
4)競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗體
5)競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原
6)捕獲包被法測(cè)抗體
7)ABS-ELISA法
包裝:150*120(液體盒裝)
規(guī)格:分為48T和96T兩種規(guī)格。每次實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)曲線一般設(shè)7個(gè)不同濃度,加上空白孔,標(biāo)準(zhǔn)曲線一共需要8個(gè)孔。因此,一個(gè)48T試劑盒zui多可以測(cè)定40個(gè)樣本(不做重復(fù)且一次用完),一個(gè)96T試劑盒zui多可以測(cè)定88個(gè)樣本(不做重復(fù)且一次用完)??梢愿鶕?jù)實(shí)際樣本數(shù)量和實(shí)驗(yàn)計(jì)劃選擇合適的產(chǎn)品規(guī)格。
48T和96T的試劑盒,每個(gè)孔的反應(yīng)體系都是*一樣的。不同的是試劑盒中各組分的規(guī)格,詳見人腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子(TRANCE)ELISA試劑盒說明書
HConF miRNA 人結(jié)膜成纖維細(xì)胞微小RNA X31321 1 µg 2 µg 5 µg
HNPCEpiC miRNA 人無色素睫狀上皮細(xì)胞微小RNA X31322 1 µg 2 µg 5 µg
HTMC miRNA 人小梁網(wǎng)細(xì)胞微小RNA X31323 1 µg 2 µg 5 µg
HAmEpiC miRNA 人羊膜上皮細(xì)胞微小RNA X31324 1 µg 2 µg 5 µg
HVT miRNA 人滋養(yǎng)層絨毛細(xì)胞微小RNA X31325 1 µg 2 µg 5 µg
HVMF miRNA 人絨毛間葉成纖維細(xì)胞微小RNA X31326 1 µg 2 µg 5 µg
HPA-v miRNA 人前脂肪細(xì)胞-內(nèi)臟微小RNA X31327 1 µg 2 µg 5 µg
HPA-s miRNA 人前脂肪細(xì)胞-皮下微小RNA X31328 1 µg 2 µg 5 µg
HMSC-bm miRNA 人間充質(zhì)干細(xì)胞-骨髓微小RNA X31329 1 µg 2 µg 5 µg
HMSC-ad miRNA 人間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪微小RNA X31330 1 µg 2 µg 5 µg
HMSC-hp miRNA 人間充質(zhì)干細(xì)胞-肝臟微小RNA X31331 1 µg 2 µg 5 µg
HUMSC miRNA 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞微小RNA X31332 1 µg 2 µg 5 µg
HPMSC miRNA 人肺間充質(zhì)干細(xì)胞微小RNA X31333 1 µg 2 µg 5 µg
HMEpiC miRNA 人乳腺上皮細(xì)胞微小RNA X31334 1 µg 2 µg 5 µg
HMF miRNA 人乳腺成纖維細(xì)胞微小RNA X31335 1 µg 2 µg 5 µg
HUVEC miRNA 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞微小RNA X31336 1 µg 2 µg 5 µg
HUAEC miRNA 人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞微小RNA X31337 1 µg 2 µg 5 µg
HUVSMC miRNA 人臍靜脈平滑肌細(xì)胞微小RNA X31338 1 µg 2 µg 5 µg
HUASMC miRNA 人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞微小RNA X31339 1 µg 2 µg 5 µg
原代上皮細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基 X31340 500/100ml
原代內(nèi)皮細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基 X31341 500/100ml
原代平滑肌細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基 X31342 500/100ml
原代成纖維細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基 X31343 500/100ml
原代心肌細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基 X31344 500/100ml
原代表皮角化細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基 X31345 500/100ml
原代系膜細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基 X31346 500/100ml
原代肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基 X31347 500/100ml
原代腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基 X31348 500/100ml
原代骨細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基 X31349 500/100ml
原代滑膜皮細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基 X31350 500/100ml
原代骨骼肌細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基 X31351 500/100ml
原代神經(jīng)元細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基 X31352 500/100ml
原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基 X31353 500/100ml
原代單核細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基 X31354 500/100ml
原代軟骨細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基 X31355 500/100ml
原代上皮細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基 X31356 500/250/100ml
原代內(nèi)皮細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基 X31357 500/250/100ml
原代平滑肌細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基 X31358 500/250/100ml
原代成纖維細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基 X31359 500/250/100ml
原代心肌細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基 X31360 500/250/100ml
原代表皮角化細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基 X31361 500/250/100ml
原代系膜細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基 X31362 500/250/100
原代肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基 X31363 500/250/100ml
原代腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基 X31364 500/250/100ml
原代骨細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基 X31365 500/250/100
原代滑膜皮細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基 X31366 500/250/100
原代骨骼肌細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基 X31367 500/250/100ml
原代神經(jīng)元細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基 X31368 500/250/100ml
原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基 X31369 500/250/100ml
原代單核細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基 X31370 500/250/100ml
原代軟骨細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基 X31371 500/250/100ml
原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑 X31372 5/2.5/1ml
原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑 X31373 5/2.5/1ml
原代平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑 X31374 5/2.5/1ml
原代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑 X31375 5/2.5/1ml
原代心肌細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑 X31376 5/2.5/1ml
原代表皮角化細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑 X31377 5/2.5/1ml
原代系膜細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑 X31378 5/2.5/1ml
原代肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑 X31379 5/2.5/1ml
原代腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑 X31380 5/2.5/1ml
有的試劑盒是采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法:小分子抗原或半抗原因?yàn)槿狈勺鲓A心法的兩個(gè)以上的位點(diǎn),因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測(cè)定,可以采用競(jìng)爭(zhēng)法。其原理是標(biāo)本中的抗原和固相載體上的抗原競(jìng)爭(zhēng)*化抗體上的結(jié)合位點(diǎn),標(biāo)本中抗原量含量愈多,結(jié)合在固相上的*化抗體愈少,zui后的顯色也愈淺,即顯色深淺與樣本中的抗原濃度成反比。小分子激素、藥物等ELISA測(cè)定多用此法。
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