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兔子促腎上腺皮質(zhì)激素ELISA試劑盒

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產(chǎn)品簡介

兔子促腎上腺皮質(zhì)激素ELISA試劑盒，公司**開始，有買就有送（話費，積分，返利），公司銷售的ELISA試劑盒種類眾多，規(guī)格常見的有兩種（48T、96T），凡購買公司的ELISA試劑盒均可以免費代測及包郵。

詳細介紹

兔子促腎上腺皮質(zhì)激素ELISA試劑盒 ，英文縮寫： ACTH ，規(guī)格：96T/48T ，產(chǎn)品別名：兔子促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）ELISA檢測試劑盒，兔子促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）酶聯(lián)免疫試劑盒
ELISA常用的方法主要包括雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA。
（1）兔子促腎上腺皮質(zhì)激素ELISA試劑盒 雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法。夾心法利用兩種一抗對目標抗原進行捕獲和固定，在確保靈敏度的同時大大提高了反應的特異性，該方法的檢測靈敏度可提高到pg級的水平。將已知抗體包被到固相表面，加入待檢標本，標本中若含有相應抗原即與固相表面的抗體結合，洗滌去除未結合成分，加入該抗原特異的酶標記抗體，洗去未結合的酶標記抗體，加底物后顯色。若標本中無相應抗原，固相表面即無抗原結合，加入的酶標記抗體則不能結合于固相并被洗滌去除，當加入無色底物后，因無酶催化故不顯色。雙抗體夾心法適用于測定2價或2價以上的大分子抗原，但不適用于測定半抗原及小分子單價抗原，因其不能形成兩位點夾心。
（2）間接法是檢測抗體zui常用的方法，其原理為利用酶標記的抗抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體，故稱為間接法。先將待測的蛋白包被在孔板內(nèi)，然后依次加入一抗、酶標記u akn 的二抗和底物顯色，通過儀器（例如酶標儀）定量檢測抗原。這種方法操作簡單但由于高背景而特異性較差，目前已逐漸被夾心法取代。間接法的優(yōu)點是只要變換包被抗原就可利用同一酶標二抗建立檢測相應抗體的方法。間接法成功的關鍵在于抗原的純度。間接法中另一種干擾因素為正常血清中所含的高濃度的非特異性抗體。
（3）競爭法可用于測定抗原，也可用于測定抗體。當抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時，可用此法檢測特異性抗體。其原理為標本中的抗體一定量的酶標抗體競爭與固相抗原結合。標本中抗體量越多，結合在固相上的酶標抗體愈少，因此陽性反應呈色淺于陰性反應。如抗原為高純度的，可直接包被于固相。如抗原中有干擾物質(zhì)，直接包被不易成功，可采用捕獲包被法，即先包被與固相抗原相應的抗體，然后加入抗原，形成固相抗原。洗滌除去抗原中的雜質(zhì)，然后再加入標本和酶標抗體進行競爭結合反應。小分子抗原或半抗原因缺乏可用于夾心法的兩個以上的位點，因此不能用雙抗體夾心法進行測定，可以采用競爭法模式。其原理是標本中的抗原和一定量的酶標抗原競爭與固相抗體結合。標本中抗原量含量愈多，結合在固相上的酶標抗原愈少，zui后的顯色也愈淺。
X219352 小鼠IgG3類單克隆抗體腹水純化試劑盒盒
X219353 BALB/c小鼠IgG預裝親和柱盒
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X219358 HRP抗體標記試劑盒（優(yōu)化高碘酸鈉氧化法）盒
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X219362 10X FITC標記抗體保存液 50ml
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X219364 EDC 10g
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X219374 兔抗人IgG（H+L）抗血清 1ml
X219375 兔抗猴IgG（H+L）抗血清 1ml
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X219377 兔抗馬IgG（H+L）抗血清 1ml
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X219380 兔抗綿羊IgG（H+L）抗血清 1ml
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X219384 兔抗鴨IgY （H+L）抗血清 1ml
X219385 兔抗豚鼠IgG（H+L）抗血清 1ml
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X219388 山羊抗人IgG（H+L）抗血清 1ml
X219389 山羊抗小鼠IgG（H+L）抗血清 1ml
X219390 山羊抗兔IgG（H+L）抗血清 1ml
X219391 單克隆抗體定制次
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X219393 單克隆抗體純化 ≤10ml/次
diagnlstic kit for hepatitis B virus surface Antibody X219394 乙型肝炎病毒表面抗體 48T/96T
X219395 多克隆抗體純化 ≤10ml/次
diagnlstic kit for hepatitis B virus surface Antigen X219396 乙型肝炎病毒表面抗原 48T/96T
X219397 抗體HRP標記 ≤5mg/次
X219398 抗原HRP標記 ≤5mg/次
X219399 抗體膠體金標記 ≤1mg /次
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X219401 小鼠單抗Ig類/亞類鑒定 ≥10株 ≥2
X219402 獸用抗病藥物的細胞水平檢測 ≤5個樣/次
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