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公司動(dòng)態(tài)

于腫瘤細(xì)胞抗真菌藥物

閱讀：366發(fā)布時(shí)間：2013-7-9

         臺北醫(yī)學(xué)院的Yuan-SoonHo博士領(lǐng)導(dǎo)的研究小組用*處理人結(jié)直腸癌、白血病和肝細(xì)胞癌細(xì)胞系，以及正常角化細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)這種藥物在微摩爾濃度就可快速引起細(xì)胞凋亡。癌細(xì)胞比正常角化細(xì)胞更敏感。細(xì)胞凋亡是由caspase-3激活、Bcl-2過磷酸化以及Bcl-2/Bax功能抑制引起。

　　
        此外，使用高于引起凋亡濃度的*處理細(xì)胞，可使結(jié)直腸癌細(xì)胞停滯在G2/M期。這是由于異常有絲分裂紡錘體形成，與噻氨酯噠唑處理后所看到的情況相似;還由于細(xì)胞周期素B1/cdc2激酶活性升高、myt-1下調(diào)。

 　　
       研究者還發(fā)現(xiàn)噻氨酯噠唑可加強(qiáng)*促進(jìn)癌細(xì)胞細(xì)胞周期停滯，但對正常角化細(xì)胞沒有作用。單獨(dú)使用*、噻氨酯噠唑和聯(lián)合使用兩種藥物引起細(xì)胞停滯在G2/M的比例分別為41%、9.8%和95.8%。

　　
       為了確定這些體外作用在體內(nèi)的情況，研究小組制備了免疫缺陷小鼠結(jié)直腸腫瘤模型，然后用*、噻氨酯噠唑或兩種藥物進(jìn)行治療。6周后，與對照組比較，單獨(dú)使用1種藥物治療的小鼠腫瘤體積明顯縮小，給予兩種藥物的小鼠腫瘤生長停止。


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