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人新生甲狀腺素（NN-T4）ELISA試劑盒

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產(chǎn)品簡介

人新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA試劑盒，ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在酶聯(lián)免疫實驗得到了廣泛的應(yīng)用，但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果。

詳細介紹

人新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA試劑盒實驗ELISA結(jié)果判定常用的幾種方法：
1)目測定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結(jié)果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結(jié)果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA試劑盒操作中各個環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下，以期給客戶帶來一些啟發(fā)，提高試驗質(zhì)量。

64644 Anti-Phospho-Jak3 (Tyr980/981)/FITC   熒光素標記磷酸化蛋白*激酶JAK-3抗體IgG 0.2ml
64645 Anti-JNK1/3 /FITC  熒光素標記c-Jun氨基末端激酶1/3抗體IgG 0.2ml
64646 Anti-Jun B/FITC  熒光素標記活化蛋白激酶B抗體IgG 0.2ml
64647 Anti-Jun D/FITC  熒光素標記活化蛋白激酶D抗體IgG 0.2ml
64648 Anti-p-Klf5/CKLF /FITC  熒光素標記磷酸化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗體IgG 0.2ml
64649 Anti-p-Kinesin 5B/FITC  熒光素標記磷酸化 Kinesin 5B 抗體IgG 0.2ml
64650 Anti-phospho-Syndecan 4/FITC  熒光素標記抗磷酸化多配體聚糖4抗體IgG 0.2ml
64651 Anti-KGFR/FGFR2/RBITC  紅色羅丹明標記角質(zhì)形成細胞生長因子受體/成纖維細胞生長因子受體2抗體IgG 0.2ml
64652 Anti-KiSS-1R/GPR54/GPCR54/FITC  熒光素標記G蛋白偶聯(lián)受體54抗體IgG 0.2ml
64653 Anti-Ki-67/FITC  熒光素標記Ki-67 Antigen抗體IgG 0.2ml
64654 Anti-Ki-67/FITC  熒光素標記Ki-67 Antigen抗體IgG 0.2ml
64655 Anti-Kif14 protein /FITC  熒光素標記驅(qū)動蛋白家族Member14蛋白抗體IgG 0.2ml
64656 Anti-Kiss-1/FITC  熒光素標記腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因抗體IgG 0.2ml
64657 Anti-KIF17/FITC  熒光素標記驅(qū)動蛋白家族KIF17抗體IgG 0.2ml
64658 Anti-PFK2/PFKFB3 /FITC  熒光素標記6磷酸果糖激酶2抗體IgG 0.2ml
64659 Anti-Phospho-PFK2 (Ser466) /FITC  熒光素標記磷酸化6磷酸果糖激酶2抗體IgG 0.2ml
64660 Anti-KLF2/FITC   熒光素標記兔抗人、大、小鼠腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白2抗體IgG 0.2ml
64661 Anti-Klf4/FITC  熒光素標記腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白K抗體IgG 0.2ml
64662 Anti-KLF5/FITC  熒光素標記腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗體IgG 0.2ml
64663 Anti-KLF6/FITC  熒光素標記轉(zhuǎn)染抑癌基因KLF6抗體IgG 0.2ml
64664 Anti-KLF8/FITC  熒光素標記KLF樣轉(zhuǎn)錄因子8抗體IgG 0.2ml
64665 Anti-KLF9/FITC  熒光素標記轉(zhuǎn)錄因子KLF9抗體IgG 0.2ml
64666 Anti-KLF13/RFLAT-1 /FITC  熒光素標記腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子13抗體IgG 0.2ml
64667 Anti-KLK1/FITC  熒光素標記*1抗體IgG 0.2ml
64668 Anti-KLK3/FITC  熒光素標記*3/*3抗體IgG 0.2ml
64669 Anti-KLK4/FITC  熒光素標記*4抗體IgG 0.2ml
64670 Anti-KLK7/FITC  熒光素標記*7抗體IgG 0.2ml
64671 Anti-KLK9/FITC  熒光素標記*9抗體IgG 0.2ml
64672 Anti-KLK10/FITC  熒光素標記*10抗體IgG 0.2ml
64673 Anti-KLK14/FITC  熒光素標記*14抗體IgG 0.2ml
64674 Anti-KLRF1/NKp80/FITC  熒光素標記細胞毒性受體NK-p80抗體IgG 0.2ml
64675 Anti-K-ras/FITC  熒光素標記原癌基因K-ras抗體IgG 0.2ml
64676 Anti-KT3 tag/FITC  熒光素標記KT3 tag標簽抗體IgG 0.2ml
64677 Anti-KT3 tag/HRP  辣根過氧化物酶標記KT3 tag標簽抗體IgG 0.2ml
64678 Anti-KCNA5/FITC  熒光素標記鉀通道混合相關(guān)蛋白亞型5抗體IgG 0.2ml
64679 Anti-Ku-70/FITC  熒光素標記DNA修復(fù)酶Ku70抗體IgG 0.2ml
64680 Anti-Ku-80/FITC  熒光素標記DNA修復(fù)酶Ku-80抗體IgG 0.2ml
64681 Anti-KCNA7/FITC  熒光素標記鉀電壓閥門通道混合器相關(guān)亞家族成員7抗體IgG 0.2ml
64682 Anti-κOR/FITC  熒光素標記kappa型阿片受體抗體IgG 0.2ml
64683 Anti-Kv1.3/FITC  熒光素標記離子通道蛋白Kv1.3抗體IgG 0.2ml
64684 Anti-Kv3.3/Kcnc3/FITC  熒光素標記離子通道蛋白Kv3.3抗體IgG 0.2ml
64685 Anti-KSR1/FITC  熒光素標記Ras信號轉(zhuǎn)導(dǎo)KSR1蛋白抗體IgG 0.2ml
64686 Anti-Phospho-KSR1 (Ser392) /FITC  熒光素標記磷酸化Ras信號轉(zhuǎn)導(dǎo)KSR1蛋白抗體IgG 0.2ml
64687 Anti-KCNC4/KV3.4/FITC  熒光素標記離子通道蛋白Kv3.4抗體IgG 0.2ml
64688 Anti-Lectin/FITC  熒光素標記抗凝集素抗體IgG 0.2ml
64689 Anti-LEF-1/FITC  熒光素標記淋巴增強因子-1抗體IgG 0.2ml
64690 Anti-L-enk/FITC  熒光素標記抗*腦啡肽抗體IgG 0.2ml
64691 Anti- Beta-lactoglobulin/FITC  熒光素標記牛β-乳球蛋白抗體IgG 0.2ml
64692 Anti- Beta-lactoglobulin/FITC  熒光素標記牛β-乳球蛋白抗體IgG 0.2ml
64693 Anti- Beta-lactoglobulin/FITC  熒光素標記牛β-乳球蛋白抗體IgG 0.2ml
64694 Anti-Laminin alpha5/FITC 人新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA試劑盒 熒光素標記層粘蛋白α5抗體IgG 0.2ml
64695 Anti-LAG-3/CD223/FITC  熒光素標記淋巴細胞活化基因-3抗體IgG 0.2ml
64696 Anti-lamin A/FITC  熒光素標記核纖層蛋白A抗體IgG 0.2ml
64697 Anti-Laminin Beta1/FITC  熒光素標記層粘連蛋白β1抗體IgG 0.2ml
64698 Anti-lamin B/FITC  熒光素標記核纖層蛋白B抗體IgG 0.2ml

下面我們分析Elisa試驗操作中可能影響結(jié)果的原因，并給出相應(yīng)的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時)； 3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2) 加樣后及時放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標本較多時，請分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發(fā)，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導(dǎo)致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導(dǎo)致洗板效果差。
3) 反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺洗板機。
5人新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流；
3) A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時產(chǎn)生較多氣泡，導(dǎo)致假陽性增加。所以在加終止液時應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
7 讀板：如讀板時板底不清潔等。應(yīng)保證酶標板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 盡可能實現(xiàn)ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質(zhì)量。
在實際操作中，除了選擇優(yōu)良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評，以嚴謹?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)檢測每一份標本，才能保證檢測質(zhì)量。現(xiàn)在國內(nèi)已有相當數(shù)量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現(xiàn)ELISA標準化檢測、提高檢測質(zhì)量起到了重要作用。
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