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上海紀(jì)寧酶聯(lián)科技有限公司


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人前列環(huán)素(PGI)ELISA試劑盒

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所  在  地上海

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更新時間:2017-01-14 00:18:31瀏覽次數(shù):248次

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產(chǎn)品簡介

人前列環(huán)素(PGI)ELISA試劑盒,ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在酶聯(lián)免疫實驗得到了廣泛的應(yīng)用,但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗的檢測效果影響較大,如不注意,有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果。

詳細介紹

人前列環(huán)素(PGI)ELISA試劑盒實驗ELISA結(jié)果判定常用的幾種方法:
1)目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照;與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結(jié)果的閾值。
3)以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性;P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑;P/N小于1.5為陰性。
4)定量測定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人前列環(huán)素(PGI)ELISA試劑盒操作中各個環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下,以期給客戶帶來一些啟發(fā),提高試驗質(zhì)量。

62904 Anti-Phospho-YAP1 (Tyr357)  磷酸化原癌基因Yes相關(guān)蛋白1抗體  0.1ml
62905 Anti-YBX-1  高保留轉(zhuǎn)錄因子抗體  0.2ml
62906 Anti-Phospho-YB1 (Ser102)  磷酸化高保留轉(zhuǎn)錄因子抗體  0.1ml
62907 Anti-F1 protein (YERSINIA PESTIS)  鼠疫F1蛋白/鼠疫耶爾森氏菌莢膜抗原F1單克隆抗體  0.1ml
62908 Anti-XIAP  X-連鎖凋亡蛋白/性連鎖凋亡抑制蛋白抗體  0.1ml
62909 Anti-YY1  核轉(zhuǎn)錄因子YY1抗體  0.2ml
62910 Anti-XAF1  XIAP相關(guān)因子1凋亡抑制蛋白抗體  0.1ml
62911 Anti-XRCC1  X射線修復(fù)交叉互補蛋白抗體  0.2ml
62912 Anti-XBP-1  細胞核轉(zhuǎn)錄因子X盒結(jié)合蛋白抗體  0.2ml
62913 Anti-ZAP-70  zeta相關(guān)蛋白70抗體  0.2ml
62914 Anti-Phospho-Zap-70 (Tyr315/Tyr319)  磷酸化zeta相關(guān)蛋白70抗體  0.1ml
62915 Anti-Phospho-Zap-70 (Tyr493)  磷酸化zeta相關(guān)蛋白70抗體  0.1ml
62916 Anti-ZCWCC1  ZCWCC1抗體  0.2ml
62917 Anti-Zfp91  白血病相關(guān)新基因抗體  0.2ml
62918 Anti-ZNF217  鋅指脂蛋白217抗體  0.2ml
62919 Anti-ZNF268  鋅指脂蛋白-1b抗體  0.2ml
62920 Anti-ZNF268  鋅指脂蛋白-1c抗體  0.1ml
62921 Anti-ZNF268  鋅指脂蛋白抗體  0.1ml
62922 Anti-ZNF300  鋅指蛋白300抗體  0.2ml
62923 Anti-ZNF307  鋅指蛋白307抗體  0.2ml
62924 Anti-ZNF474/ZFP106  鋅指蛋白474抗體  0.2ml
62925 Anti-ZO-1  胞質(zhì)緊密粘連蛋白1抗體  0.1ml
62926 Anti-ZW10 peptide  著絲粒蛋白抗體  0.2ml
62927 Anti-Zyxin/ESP 2  斑聯(lián)蛋白抗體  0.2ml
62928 Anti-Phospho-Zyxin (Ser142/Ser143)  磷酸化斑聯(lián)蛋白抗體  0.1ml
62929 Anti-人T淋巴細胞亞群檢測盒   人T淋巴細胞亞群檢測盒         (T-Subset)  100人份
62930 anti-Melamine  三聚氰胺抗體  0.2ml
62931 Anti-Melamine  三聚氰胺單克隆抗體  0.2ml
62932   抗K3蛋白抗體  0.2ml
62933     0.2ml
62934 Anti-MCKD2/UMOD  尿調(diào)節(jié)蛋白抗體  0.2ml
62935 Anti-MCKD2/UMOD  UMOD蛋白抗體  0.2ml
62936     0.2ml
62937 Anti-Batroxobin Protein  蛇毒巴曲酶抗體  0.2ml
62938 Anti-Batroxobin  蛇毒巴曲酶抗體  0.1ml
62939 單抗  單抗  
62940 單抗  單抗  
62941 多抗  多抗  
62942 Anti-IL-18R Beta/IL1R7/CD218b  白細胞介素-18受體β鏈抗體  0.2ml
62943 abc031  abc031  
62944 Anti-AFP/AP  堿性磷酸酶標(biāo)記鼠抗人甲胎蛋白單克隆抗體  0.2ml
62945 Anti-BNP/Biotin  *化腦鈉肽抗體  0.2ml
62946 Anti-Phospho-HSP27 (Ser15) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化熱休克蛋白27抗體IgG  0.2ml
62947 Anti-Phospho-HSP27 (Ser78)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化熱休克蛋白27抗體IgG  0.2ml
62948 Anti-Phospho-HSP27 (Ser82)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化熱休克蛋白27抗體IgG  0.2ml
62949 Anti-Phospho-HSP90 alpha (Thr5/7)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化熱休克蛋白90α抗體IgG  0.2ml
62950 Anti- Beta-arrestin 1/FITC  熒光素標(biāo)記β-抑制蛋白1抗體IgG  0.2ml
62951 Anti-Phospho-beta-Arrestin 1(Ser412) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化β抑制蛋白1抗體IgG  0.2ml
62952 Anti- Beta-arrestin 2/FITC  熒光素標(biāo)記β-抑制蛋白2抗體IgG  0.2ml
62953 Anti- Beta-Amyloid(1-16) /FITC  熒光素標(biāo)記β淀粉樣肽(1-16)抗體IgG  0.2ml
62954 Beta-Amyloid(1-28)/FITC人前列環(huán)素(PGI)ELISA試劑盒  熒光素標(biāo)記β淀粉樣肽(1-28)抗體IgG  0.2ml
62955 Anti- Beta-Amyloid(1-40)/FITC  熒光素標(biāo)記β淀粉樣肽(1-40)抗體IgG  0.2ml
62956 Beta-Amyloid 1-40(CT)/FITC  熒光素標(biāo)記β淀粉樣肽(1-40)C端抗體IgG  0.2ml
62957 Anti- Beta-Amyloid 1-40(CT)mouse/FITC  熒光素標(biāo)記β淀粉樣肽 1-40 C端抗體IgG  0.2ml
62958 Anti- Beta-Amyloid 1-42 CT(A Beta1-42)/FITC  熒光素標(biāo)記β淀粉樣肽1-42 (C端抗體)IgG  0.2ml

下面我們分析Elisa試驗操作中可能影響結(jié)果的原因,并給出相應(yīng)的解決辦法:
1 選擇試劑:選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑,嚴(yán)格按照試劑說明書進行操作,操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣:可能原因: 
1)血清或血漿標(biāo)本分離不好即進行加樣; 
2)手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時); 3)加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法: 
1) 標(biāo)本為血清:將血液先自然存放1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標(biāo)本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管,采血后必須立即顛倒*混合5-10次,放置一段時間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。 
2) 加樣后及時放入孵箱。 
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。 
4) 如果采用AT或其他全自動加樣,選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。 
5) 標(biāo)本較多時,請分批操作。
3 孵育:可能原因: 
1) 孵育時未貼封片或加蓋,使標(biāo)本或稀釋液蒸發(fā),吸附于孔壁,難于清洗*; 
2) 孵育時間人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。解決辦法: 
1) 貼封片或加蓋; 
2) 按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間。
4 洗板:可能原因: 
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。 
2) 采用半自動洗板機洗板時,洗液量不足,導(dǎo)致洗板不*;洗板針堵塞,抽吸不*;洗板不暢,導(dǎo)致洗板效果差。 
3) 反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。 解決辦法: 
1) 保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干; 
2) 合理安排,或多用幾臺洗板機。
5人前列環(huán)素(PGI)ELISA試劑盒顯色:可能原因: 
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑; 
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法: 
1) 顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用; 2) 加樣時保持顯色劑不外流; 
3) A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。
6 終止:可能原因如加終止液時產(chǎn)生較多氣泡,導(dǎo)致假陽性增加。所以在加終止液時應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
7 讀板:如讀板時板底不清潔等。應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸; 盡可能實現(xiàn)ELISA檢測標(biāo)準(zhǔn)自動化,有效提高檢測質(zhì)量。
在實際操作中,除了選擇優(yōu)良試劑外,必須嚴(yán)格按照操作步驟進行操作,同時作好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評,以嚴(yán)謹?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)檢測每一份標(biāo)本,才能保證檢測質(zhì)量?,F(xiàn)在國內(nèi)已有相當(dāng)數(shù)量的單位擁有全自動酶標(biāo)儀,這對于實現(xiàn)ELISA標(biāo)準(zhǔn)化檢測、提高檢測質(zhì)量起到了重要作用。
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