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人阿米巴（Amebiasis）ELISA試劑盒

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產(chǎn)品簡介

人阿米巴(Amebiasis)ELISA試劑盒，ELISA試驗(yàn)以靈敏度較高、特異性較好的特點(diǎn)在酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)得到了廣泛的應(yīng)用，但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗(yàn)的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果。

詳細(xì)介紹

人阿米巴(Amebiasis)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)ELISA結(jié)果判定常用的幾種方法：
1)目測定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結(jié)果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中待測物的含量。
我們將在人阿米巴(Amebiasis)ELISA試劑盒操作中各個環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下，以期給客戶帶來一些啟發(fā)，提高試驗(yàn)質(zhì)量。

62108 Anti-PAI-1  纖溶酶原激活物抑制因子抗體 0.1ml
62109 Anti-PAK4  p21激活激酶4抗體 0.2ml
62110 Phospho-PAK4 (Ser474)/PAK5 (Ser602)/PAK6 (Ser560)  磷酸化p21激活激酶4、5、6抗體 0.1ml
62111 Anti-Phospho-PAK4 (Ser99)  磷酸化p21激活激酶4抗體 0.1ml
62112 Anti-PAI-2  纖溶酶原激活物抑制因子2抗體 0.2ml
62113 Anti-phosphor-PAK1+PAK2+PAK3 (Ser141)  磷酸化p21激活激酶1/2/3抗體 0.1ml
62114 Anti-Phospho-PAK1 (Ser199/204)/PAK2 (Ser192/197)  磷酸化p21激活激酶1/2抗體 0.1ml
62115 Anti-Phospho-PAK1 (Thr423)/PAK2 (Thr402)  磷酸化p21激活激酶1/2抗體 0.1ml
62116 Anti-phospho-PAK1(Ser144)  磷酸化p21激活激酶1抗體 0.1ml
62117 Anti-phospho-PAK2(Ser141)  磷酸化p21激活激酶2抗體 0.1ml
62118 Anti-Phospho-PAK2 (Ser20)  磷酸化p21激活激酶2抗體 0.1ml
62119 Anti-phospho-PAK3(Ser139)  磷酸化p21激活激酶3抗體 0.1ml
62120 Anti-phospho-PAK1/2/3(Thr423)  磷酸化p21激活激酶1/2/3抗體 0.1ml
62121 Anti-PAK7/PAK5/MBT  激活激酶PAK7抗體 0.2ml
62122 Anti-FAM3A  胰腺衍生因子抗體 0.1ml
62123 Anti-PAP2c  磷脂酸磷酸酶2C抗體 0.1ml
62124 Anti-PAR-1/Thrombin receptor  蛋白酶激活受體-1抗體 0.2ml
62125 Anti-PAR-2  蛋白酶激活受體-2抗體 0.1ml
62126 Anti-PAR4  蛋白酶活化受體4抗體 0.1ml
62127 Anti-Phospho-PAR4 (Thr163)  磷酸化蛋白酶活化受體4抗體 0.1ml
62128 Anti-Parkin protein  帕金蛋白抗體 0.2ml
62129 Anti-PARP  多腺苷二磷酸多聚酶抗體 0.2ml
62130 Anti-PARP (N-Terminus)  多腺苷二磷酸多聚酶抗體(N端) 0.1ml
62131 Anti-PAX1  配對盒基因1抗體 0.2ml
62132 Anti-PAX2  配對盒基因2抗體 0.2ml
62133 Anti-PAX3  配對盒基因3抗體 0.2ml
62134 Anti-PAX5  配對盒基因5抗體 0.2ml
62135 Anti-PAX7  配對盒基因7抗體 0.2ml
62136 Anti-PAX8  配對盒基因8抗體 0.2ml
62137 Anti-PAX9  配對盒基因9抗體 0.2ml
62138 Anti-PBK/TOPK  PDZ連接激酶/T-LAK細(xì)胞源蛋白激酶抗體 0.2ml
62139 Anti-Phospho-PBK/TOPK (Thr9)  磷酸化PDZ連接激酶/T-LAK細(xì)胞源蛋白激酶抗體 0.1ml
62140 Anti-Paxillin  樁蛋白Paxillin抗體 0.2ml
62141 Anti-Phospho-Paxillin (Tyr118)  磷酸化樁蛋白Paxillin抗體 0.1ml
62142 Anti-P-cadherin  P-鈣粘附分子抗體 0.1ml
62143 Anti-R-cadherin  R-鈣粘附分子抗體 0.2ml
62144 Anti-LI-cadherin  肝腸鈣粘連蛋白抗體 0.2ml
62145 Anti-PCNA  增殖細(xì)胞核抗原抗體 0.1ml
62146 Anti-PCNA  增殖細(xì)胞核抗原抗體 0.1ml
62147 ANti-PDCD4  凋亡相關(guān)蛋白4抗體 0.1ml
62148 Anti-PCNA-Proliferation Marker  增殖細(xì)胞核抗原抗體 0.1ml
62149 Anti-TFAR19/PDCD5  凋亡相關(guān)蛋白TFAR19抗體 0.1ml
62150 Anti-PCNA-Proliferation Marker  增殖細(xì)胞核抗原抗體 0.1ml
62151 Anti-phosphos-PCNA (Tyr211)   磷酸化增殖細(xì)胞核抗原抗體 0.1ml
62152 Anti-PCX/PODXL  足細(xì)胞特異蛋白抗體 0.2ml
62153 Anti-PDE4D  磷酸二酯酶4D抗體 0.2ml
62154 Anti-PD-1/CD279  程序性死亡1抗體 0.1ml
62155 Anti-PDEF  上皮特異性ETs轉(zhuǎn)錄因子抗體 0.2ml
62156 Anti-PDGF-A  血小板源性生長因子-A抗體 0.1ml
62157 Anti-PDGF-B  血小板源性生長因子-B抗體 0.1ml
62158 Anti-PDGF-BB  血小板源性生長因子-BB抗體 0.1ml
62159 Anti-PDGF Receptor alpha/PDGF-R-A  血小板源性生長因子受體-A抗體 0.1ml
62160 Anti-Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr1018)  磷酸化血小板源性生長因子受體-α抗體 0.1ml
62161 Anti-Phospho-PDGF Receptor alpha人阿米巴(Amebiasis)ELISA試劑盒 (Tyr754)  磷酸化血小板源性生長因子受體-α抗體 0.1ml
62162 Anti-Phospho-PDGF Receptor alpha(Tyr849)/PDGF Receptor beta (Tyr857)  磷酸化血小板源性生長因子受體α/β抗體 0.1ml

下面我們分析Elisa試驗(yàn)操作中可能影響結(jié)果的原因，并給出相應(yīng)的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑，嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時)； 3）加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2) 加樣后及時放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標(biāo)本較多時，請分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標(biāo)本或稀釋液蒸發(fā)，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動洗板機(jī)洗板時，洗液量不足，導(dǎo)致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導(dǎo)致洗板效果差。
3) 反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺洗板機(jī)。
5人阿米巴(Amebiasis)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅(jiān)持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流；
3) A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時產(chǎn)生較多氣泡，導(dǎo)致假陽性增加。所以在加終止液時應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
7 讀板：如讀板時板底不清潔等。應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸; 盡可能實(shí)現(xiàn)ELISA檢測標(biāo)準(zhǔn)自動化，有效提高檢測質(zhì)量。
在實(shí)際操作中，除了選擇優(yōu)良試劑外，必須嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行操作，同時作好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評，以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)檢測每一份標(biāo)本，才能保證檢測質(zhì)量?，F(xiàn)在國內(nèi)已有相當(dāng)數(shù)量的單位擁有全自動酶標(biāo)儀，這對于實(shí)現(xiàn)ELISA標(biāo)準(zhǔn)化檢測、提高檢測質(zhì)量起到了重要作用。
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