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人腸病毒（Enterovirus）ELISA試劑盒

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產(chǎn)品簡介

人腸病毒(Enterovirus)ELISA試劑盒，ELISA試驗(yàn)以靈敏度較高、特異性較好的特點(diǎn)在酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)得到了廣泛的應(yīng)用，但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗(yàn)的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果。

詳細(xì)介紹

人腸病毒(Enterovirus)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)ELISA結(jié)果判定常用的幾種方法：
1)目測定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結(jié)果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人腸病毒(Enterovirus)ELISA試劑盒操作中各個環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下，以期給客戶帶來一些啟發(fā)，提高試驗(yàn)質(zhì)量。

61939 Anti-Nogo R  軸索過度生長抑制因子受體/Nogo受體抗體 0.2ml
61940 Anti-Nogo-A  軸索過度生長抑制因子-A抗體 0.1ml
61941 Anti-Nogo-B/A  軸索過度生長抑制因子-B/A抗體 0.1ml
61942 Anti-NOS-1  一氧化氮合成酶-1抗體（神經(jīng)型） 0.1ml
61943 Anti-NOS-2/iNOS  一氧化氮合成酶-2抗體（誘導(dǎo)型） 0.1ml
61944 Anti-NOS-2/iNOS  一氧化氮合成酶-2抗體（誘導(dǎo)型） 0.1ml
61945 Anti-NOS-3/eNOS  一氧化氮合成酶-3抗體（內(nèi)皮型） 0.1ml
61946 Anti-Phospho-eNOS (Ser1177)  磷酸化一氧化氮合成酶3抗體（內(nèi)皮型） 0.1ml
61947 Anti-Phospho-eNOS (Ser113)  磷酸化一氧化氮合成酶3抗體（內(nèi)皮型） 0.1ml
61948 Anti-Phospho-eNOS (Thr495)  磷酸化一氧化氮合成酶3抗體（內(nèi)皮型） 0.1ml
61949 Anti-Nitric oxide/NO  一氧化氮抗體 0.1ml
61950 Anti-Notch1/MOTC  跨膜受體蛋白Notch-1抗體 0.1ml
61951 Anti-Notch3  跨膜受體蛋白Notch-3抗體 0.2ml
61952 Anti-Nox-4/NADH  NADPH氧化酶4抗體 0.1ml
61953 Anti-NADPH  還原型輔酶Ⅱ抗體 0.1ml
61954 Anti-proCNP/NPPC  促尿鈉排泄肽前體C抗體 0.2ml
61955 Anti-Nonylphenol  任基酚抗體 0.2mg
61956 Anti-NPM  核仁磷酸蛋白抗體 0.2ml
61957 Anti-Phospho-NPM (Ser4)  磷酸化核仁磷酸蛋白抗體 0.1ml
61958 Anti-Phospho-NPM (Thr95)  磷酸化核仁磷酸蛋白抗體 0.1ml
61959 Anti-Phospho-NPM (Thr199)  磷酸化核仁磷酸蛋白抗體 0.1ml
61960 Anti-NPY  神經(jīng)肽Y抗體 0.1ml
61961 Anti-NPY2R  神經(jīng)肽Y受體2抗體 0.2ml
61962 Anti-NPY1R  神經(jīng)肽Y1受體抗體 0.2ml
61963 Anti-NQO1  醌氧化還原酶抗體 0.2ml
61964 Anti-GluR1/NMDAR1   *受體1抗體 0.1ml
61965 Anti-Phospho-NMDAR1 (Ser890)  磷酸化*受體1抗體 0.1ml
61966 Anti-Phospho-NMDAR1 (Ser896)  磷酸化*受體1抗體 0.1ml
61967 Anti-Phospho-NMDAR1 (Ser897)  磷酸化*受體1抗體 0.1ml
61968 Anti-NR1/NMDAR1  *受體1抗體 0.2ml
61969 Anti-NR1/NMDAR1  *受體1抗體 0.1ml
61970 Anti-GLUR2  *受體2抗體 0.1ml
61971 Anti-GLUR3/GRIA 3  *受體3抗體 0.2ml
61972 Anti-GLUR4  *受體4抗體 0.2ml
61973 Anti-NR2C/NMDAR2C  *受體2C抗體（N端） 0.2ml
61974 Anti-NR2A/NMDAR2A  *受體2A抗體 0.2ml
61975 Anti-Phospho-NMDAR2A (Tyr1246)  磷酸化*受體2A抗體 0.1ml
61976 Anti-Phospho-NMDAR2A (Tyr1325)  磷酸化*受體2A抗體 0.1ml
61977 Anti-NR2B/NMDAR2B  *受體2B抗體 0.2ml
61978 Anti-Phospho-NMDAR2B (Tyr1070)  磷酸化*受體2B抗體 0.1ml
61979 Anti-Phospho-NMDAR2B (Tyr1472)  磷酸化*受體2B抗體 0.1ml
61980 Anti-NR2C/NMDAR2C  *受體2C抗體 0.2ml
61981 Anti-NR2D/NMDAR2D  *受體2D抗體 0.1ml
61982 Anti-N-Ras  原癌基因抗體 0.1ml
61983 Anti-NR1D1/REV-ERB alpha  細(xì)胞核受體Rev-Erbα抗體 0.2ml
61984 Anti-Phospho-REV-ERB alpha (Ser55/59)  磷酸化細(xì)胞核受體Rev-Erbα抗體 0.1ml
61985 Anti-Nrf2  核因子2相關(guān)因子2抗體 0.2ml
61986 Anti-phospho-Nrf2 (Ser40)  磷酸化核因子2相關(guān)因子2(Ser40)抗體 0.1ml
61987 Anti-NRF-1  核呼吸因子-1抗體 0.2ml
61988 Anti-CD303/BDCA-2  C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員C抗體 0.2ml
61989 Anti-CD304/Neuropilin-1  神經(jīng)纖毛蛋白-1抗體 0.1ml
61990 Anti-Neuropilin-2  神經(jīng)纖毛蛋白-2抗體 人腸病毒(Enterovirus)ELISA試劑盒 0.1ml
61991 Anti-NRSF/REST  神經(jīng)元抑制蛋白抗體 0.2ml
61992 Anti-NSBP1  核小體結(jié)合蛋白1抗體 0.2ml
61993 Anti-NSE  神經(jīng)元特異性烯醇化酶抗體 0.1ml

下面我們分析Elisa試驗(yàn)操作中可能影響結(jié)果的原因，并給出相應(yīng)的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑，嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時)； 3）加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2) 加樣后及時放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標(biāo)本較多時，請分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標(biāo)本或稀釋液蒸發(fā)，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動洗板機(jī)洗板時，洗液量不足，導(dǎo)致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導(dǎo)致洗板效果差。
3) 反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺洗板機(jī)。
5人腸病毒(Enterovirus)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流；
3) A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時產(chǎn)生較多氣泡，導(dǎo)致假陽性增加。所以在加終止液時應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
7 讀板：如讀板時板底不清潔等。應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸; 盡可能實(shí)現(xiàn)ELISA檢測標(biāo)準(zhǔn)自動化，有效提高檢測質(zhì)量。
在實(shí)際操作中，除了選擇優(yōu)良試劑外，必須嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行操作，同時作好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評，以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)檢測每一份標(biāo)本，才能保證檢測質(zhì)量?，F(xiàn)在國內(nèi)已有相當(dāng)數(shù)量的單位擁有全自動酶標(biāo)儀，這對于實(shí)現(xiàn)ELISA標(biāo)準(zhǔn)化檢測、提高檢測質(zhì)量起到了重要作用。
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