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人抗磷壁酸抗體（TA）ELISA試劑盒

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產(chǎn)品簡介

人抗磷壁酸抗體(TA)ELISA試劑盒，ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在酶聯(lián)免疫實驗得到了廣泛的應(yīng)用，但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果。

詳細介紹

人抗磷壁酸抗體(TA)ELISA試劑盒實驗ELISA結(jié)果判定常用的幾種方法：
1)目測定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結(jié)果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人抗磷壁酸抗體(TA)ELISA試劑盒操作中各個環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下，以期給客戶帶來一些啟發(fā)，提高試驗質(zhì)量。

55367 phospho-STAT6(Tyr641)  磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體 0.1ml
55368 STAT5b  信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5b抗體 0.2ml
55369 phospho-STAT6(Thr645)  磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體 0.1ml
55370 phospho-STAT5b(Ser731)   磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5b抗體 0.1ml
55371 STAT3  信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體 0.1ml
55372 STAT4  信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體 0.1ml
55373 Phospho-Stat4 (Tyr693)  磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體 0.1ml
55374 STAT5  信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5抗體 0.1ml
55375 STAT6  信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體 0.1ml
55376 STMN2/SCG10  神經(jīng)生長相關(guān)蛋白SCG10抗體 0.1ml
55377 Streptococcus suis 2  2型豬鏈球菌菌體蛋白抗體 0.2ml
55378 Streptococcus suis 2  小鼠抗2型豬鏈球菌菌體蛋白抗體 0.2ml
55379 SLY  2型豬鏈球菌溶血素抗體 1ml
55380 Stanniocalcin 1  斯鈣素抗體 0.1ml
55381 Stra8  *激活基因8抗體 0.1ml
55382 Astrocyte  人星形膠質(zhì)細胞抗體 0.2ml
55383 streptomycin  *抗體 0.2ml
55384 SULT1E1/Estrogen Sulfotranferase  雌激素硫酸轉(zhuǎn)移酶抗體 0.1ml
55385 Survivin  細胞凋亡抑制因子抗體 0.1ml
55386 SUR1  磺酰脲類藥物受體1抗體 0.1ml
55387 surface layer protein  乳酸細菌表面蛋白抗體 0.2ml
55388 SUMO 1  類泛素蛋白抗體 0.1ml
55389 SV2A  突觸泡蛋白2A抗體 0.2ml
55390 Synphilin-1  核突觸蛋白相互作用蛋白1抗體 0.1ml
55391 Syndecan 4  多配體聚糖4抗體 0.1ml
55392 phospho-Syndecan 4(Ser179)  磷酸化多配體聚糖4(Ser179)抗體 0.1ml
55393 SYK  非受體型*蛋白激酶抗體 0.1ml
55394 Phospho-Syk (Tyr323)  磷酸化非受體型*蛋白激酶抗體 0.1ml
55395 Phospho-Syk (Tyr525/526)  磷酸化非受體型*蛋白激酶抗體 0.1ml
55396 SYVN1  滑膜細胞凋亡抑制物1抗體 0.1ml
55397 alpha-Synuclein(NT)  核突觸蛋白-α抗體（N端） 0.1ml
55398 Alpha-Synuclein/Syn/SNCA  核突觸蛋白α抗體 0.1ml
55399 phospho-Alpha synuclein(Tyr133)  磷酸化核突觸蛋白α抗體 0.1ml
55400 phospho-Alpha synuclein (Tyr136)  磷酸化核突觸蛋白α抗體 0.1ml
55401 phospho-Alpha synuclein (Tyr125)  磷酸化核突觸蛋白α抗體 0.1ml
55402 phospho-Alpha synuclein(Ser129)  磷酸化核突觸蛋白α抗體 0.1ml
55403 α-Synuclein  核突觸蛋白抗體 0.1ml
55404 gamma Synuclein  核突觸蛋白-γ抗體 0.1ml
55405 Syntaxin 1A(brain)  突觸融合蛋白1抗體 0.1ml
55406 phospho-Syntaxin 1a(Ser14)  磷酸化突觸融合蛋白1抗體 0.1ml
55407 SYT3  突觸結(jié)合蛋白3抗體 0.1ml
55408 T3  三碘甲狀腺素T3抗體 0.1ml
55409 SYN1  神經(jīng)突觸素1抗體 0.1ml
55410 phospho-SYN1(Ser9)  磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體 0.1ml
55411 phospho-SYN1(Ser553)  磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體 0.1ml
55412 Synapsin II  神經(jīng)突觸素2抗體 0.2ml
55413 T3  三碘甲狀腺素T3抗體 0.2ml
55414 TACR3  速激肽受體3抗體 0.2ml
55415 TAF12  TATA框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子12抗體 0.1ml
55416 SYTL5/slp5人抗磷壁酸抗體(TA)ELISA試劑盒  突觸樣蛋白5亞型2抗體 0.1ml
55417 TAK1/MAP3K7  轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1 0.1ml
55418 Phospho-TAK1(Ser412)  磷酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1 0.1ml
55419 Phospho-TAK1(Thr184)  磷酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1 0.1ml
55420 Phospho-TAK1(Thr187)  磷酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1 0.1ml

下面我們分析Elisa試驗操作中可能影響結(jié)果的原因，并給出相應(yīng)的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標(biāo)本分離不好即進行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時)； 3）加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2) 加樣后及時放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標(biāo)本較多時，請分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標(biāo)本或稀釋液蒸發(fā)，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導(dǎo)致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導(dǎo)致洗板效果差。
3) 反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺洗板機。
5人抗磷壁酸抗體(TA)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流；
3) A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時產(chǎn)生較多氣泡，導(dǎo)致假陽性增加。所以在加終止液時應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
7 讀板：如讀板時板底不清潔等。應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸; 盡可能實現(xiàn)ELISA檢測標(biāo)準(zhǔn)自動化，有效提高檢測質(zhì)量。
在實際操作中，除了選擇優(yōu)良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評，以嚴謹?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)檢測每一份標(biāo)本，才能保證檢測質(zhì)量?，F(xiàn)在國內(nèi)已有相當(dāng)數(shù)量的單位擁有全自動酶標(biāo)儀，這對于實現(xiàn)ELISA標(biāo)準(zhǔn)化檢測、提高檢測質(zhì)量起到了重要作用。
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