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人胃泌素釋放肽前體（ProGRP）ELISA試劑盒

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人胃泌素釋放肽前體(ProGRP)ELISA試劑盒，ELISA試驗(yàn)以靈敏度較高、特異性較好的特點(diǎn)在酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)得到了廣泛的應(yīng)用，但操作中的各個(gè)環(huán)節(jié)對(duì)試驗(yàn)的檢測(cè)效果影響較大，如不注意，有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果。

詳細(xì)介紹

人胃泌素釋放肽前體(ProGRP)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)ELISA結(jié)果判定常用的幾種方法：
1)目測(cè)定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競(jìng)爭(zhēng)法則淺于)陰性對(duì)照；與陰性對(duì)照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對(duì)照OD值+2～3SD，作為陽性結(jié)果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測(cè)定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中待測(cè)物的含量。
我們將在人胃泌素釋放肽前體(ProGRP)ELISA試劑盒操作中各個(gè)環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下，以期給客戶帶來一些啟發(fā)，提高試驗(yàn)質(zhì)量。

53331 Hck  造血細(xì)胞激酶抗體 0.1ml
53332 Factor H  補(bǔ)體因子H抗體 0.1ml
53333 FHL2  相互作用蛋白FHL2抗體 0.1ml
53334 HCN4  環(huán)化核苷酸調(diào)控陽離子通道蛋白亞型4 0.1ml
53335 HCLS1/LckBP1  造血干細(xì)胞特異性蛋白抗體 0.1ml
53336 HCV-Core protein  丙型肝炎病毒-C區(qū)抗體 0.1ml
53337 ACY 3/HCV-HCBP1  丙型肝炎病毒核結(jié)合蛋白-1抗體 0.2ml
53338 HCV-NS1  丙型肝炎病毒-NS1抗體 0.1ml
53339 HCV-NS3  丙型肝炎病毒-NS3抗體 0.1ml
53340 HCV-NS4a  丙型肝炎病毒-NS4a抗體 0.1ml
53341 HDL  高密度脂蛋白抗體 0.2ml
53342 CD36L1/SRB1/HDL-R  高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗體 0.1ml
53343 Heamachrome  血紅素抗體 0.2ml
53344 HER2/c-erbB2  HER2受體抗體 0.1ml
53345 HER2 receptor  HER2受體抗體 0.1ml
53346 HER2 receptor(NT)  HER2受體抗體 0.1ml
53347 HER2 receptor(NT)  HER2受體抗體(N端) 0.1ml
53348 Phospho-HER2(Tyr1221/1222)  磷酸化HER2受體抗體 0.1ml
53349 Phospho-HER2(Tyr1112)  磷酸化HER2受體抗體 0.1ml
53350 Phospho-HER2(Tyr1248)  磷酸化HER2受體抗體 0.1ml
53351 Phospho-HER2 (Tyr877)  磷酸化HER2受體抗體 0.1ml
53352 Phospho-HER2 (Tyr686)  磷酸化HER2受體抗體 0.1ml
53353 HER3/ErbB3  HER3受體抗體 0.2ml
53354 HER2 receptor(1A4)   HER2受體單克隆抗體 0.1ml
53355 Phospho-HER3 (Tyr1197)  磷酸化HER3受體抗體 0.1ml
53356 Phospho-HER3 (Tyr1222)  磷酸化HER3受體抗體 0.1ml
53357 Phospho-HER3 (Tyr1289)  磷酸化HER3受體抗體 0.1ml
53358 Phospho-HER3(Tyr1328)  磷酸化HER3受體抗體 0.1ml
53359 Hes5  發(fā)狀分裂相關(guān)增強(qiáng)子-5抗體 0.2ml
53360 Hepatitis E Virus ORF3   戊型肝炎病毒抗體 0.1ml
53361 HGF  肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子抗體 0.1ml
53362 Polyprotein(Hepatitis G Virus)  庚型肝炎病毒多聚蛋白抗體 0.1ml
53363 hHBrk1  微絲相關(guān)蛋白hHBrk1抗體 0.1ml
53364 HHV4/CMV  人類巨細(xì)胞病毒抗體 0.2ml
53365 membrane glycoprotein E(VZV)  人水痘帶狀皰疹病毒gE蛋白抗體 0.2ml
53366 HHV8/ORF K2  人類皰疹病毒8抗體/皰疹病毒8型 0.1ml
53367 HHV8/ORF50  人類皰疹病毒8抗體 0.2ml
53368 HHV8/ORF50  人類皰疹病毒8抗體 0.2ml
53369 HHV8/ORF50  人類皰疹病毒8抗體 0.2ml
53370 HHV8/ORF K2  人類皰疹病毒8抗體 0.2ml
53371 HIF-1 Alpha  缺氧誘導(dǎo)因子1α 抗體HIF-1α 0.1ml
53372 HIF-1β/ARNT1  缺氧誘導(dǎo)因子1β 抗體 0.1ml
53373 HIF 2α  缺氧誘導(dǎo)因子2α 抗體HIF-2α 0.1ml
53374 HIF3 alpha  缺氧誘導(dǎo)因子3α/HIF-3α抗體 0.1ml
53375 HINT1  *三聚體核苷結(jié)合蛋白1抗體 0.2ml
53376 HIRA/DGGR1  組蛋白替換精蛋白DGGR1抗體 0.1ml
53377 Histone H3  組蛋白H3抗體 0.1ml
53378 Phospho-Histone H3 (Ser10)  磷酸化組蛋白H3抗體 0.1ml
53379 Phospho-Histone H3 (Ser28)  磷酸化組蛋白H3抗體 0.1ml
53380 Phospho-Histone H3 (Thr11)  磷酸化組蛋白H3抗體 0.1ml
53381 Phospho-Histone H3 (Thr3)  磷酸化組蛋白H3抗體 0.1ml
53382 Histone H3 (tri methyl K36) 人胃泌素釋放肽前體(ProGRP)ELISA試劑盒  *基化組蛋白H3抗體 0.1ml
53383 Histone H3 (Di Methyl K36)  二甲基化組蛋白H3抗體 0.1ml
53384 Histone H3 (Di Methyl K4)  二甲基化組蛋白H3K4抗體 0.1ml
53385 Histone H3 (Di Methyl K9)  二甲基化組蛋白H3K9抗體 0.1ml

下面我們分析Elisa試驗(yàn)操作中可能影響結(jié)果的原因，并給出相應(yīng)的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質(zhì)量?jī)?yōu)良的檢測(cè)試劑，嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過長(zhǎng)(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí))； 3）加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時(shí)后，再用3000rmp離心15分鐘；標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時(shí)間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測(cè)，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2) 加樣后及時(shí)放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動(dòng)加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標(biāo)本較多時(shí)，請(qǐng)分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時(shí)未貼封片或加蓋，使標(biāo)本或稀釋液蒸發(fā)，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時(shí)間人為延長(zhǎng)，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動(dòng)洗板機(jī)洗板時(shí)，洗液量不足，導(dǎo)致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導(dǎo)致洗板效果差。
3) 反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺(tái)洗板機(jī)。
5人胃泌素釋放肽前體(ProGRP)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時(shí)間過長(zhǎng)或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時(shí)濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅(jiān)持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時(shí)保持顯色劑不外流；
3) A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時(shí)產(chǎn)生較多氣泡，導(dǎo)致假陽性增加。所以在加終止液時(shí)應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
7 讀板：如讀板時(shí)板底不清潔等。應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔。
所以在整個(gè)操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸; 盡可能實(shí)現(xiàn)ELISA檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)自動(dòng)化，有效提高檢測(cè)質(zhì)量。
在實(shí)際操作中，除了選擇優(yōu)良試劑外，必須嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行操作，同時(shí)作好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)，以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)檢測(cè)每一份標(biāo)本，才能保證檢測(cè)質(zhì)量?，F(xiàn)在國(guó)內(nèi)已有相當(dāng)數(shù)量的單位擁有全自動(dòng)酶標(biāo)儀，這對(duì)于實(shí)現(xiàn)ELISA標(biāo)準(zhǔn)化檢測(cè)、提高檢測(cè)質(zhì)量起到了重要作用。
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