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人天*轉(zhuǎn)氨酶/谷草轉(zhuǎn)氨酶（GOT/GPT）ELISA試劑盒

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產(chǎn)品簡介

人天*轉(zhuǎn)氨酶/谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT/GPT)ELISA試劑盒，ELISA試驗(yàn)以靈敏度較高、特異性較好的特點(diǎn)在酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)得到了廣泛的應(yīng)用，但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗(yàn)的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果。

詳細(xì)介紹

人天*轉(zhuǎn)氨酶/谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT/GPT)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)ELISA結(jié)果判定常用的幾種方法：
1)目測定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結(jié)果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中待測物的含量。
我們將在人天*轉(zhuǎn)氨酶/谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT/GPT)ELISA試劑盒操作中各個環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下，以期給客戶帶來一些啟發(fā)，提高試驗(yàn)質(zhì)量。

52947 FGFR1OP/FOP  成纖維細(xì)胞生長因子受體1原癌基因伴侶蛋白抗體 0.2ml
52948 FGF23  成纖維細(xì)胞生長因子23抗體 0.2ml
52949 FGL2  *原酶(纖維介素)抗體 0.2ml
52950 RAD54B  DNA修復(fù)和重組蛋白RAD54B抗體 0.2ml
52951 Fibulin 1  “衰老關(guān)鍵蛋白"抗體 0.2ml
52952 RRAS2  畸胎瘤癌基因RAS相關(guān)病毒抗體 0.2ml
52953 Fibulin 5  衰老關(guān)鍵蛋白抗體 0.2ml
52954 human Fibrinogen  *抗體 0.2ml
52955 human Fibrinogen Monoclonal  *單克隆抗體 0.2ml
52956 Fibrillarin  核仁纖維蛋白抗體 0.2ml
52957 FLASH/CASP8AP2  半*蛋白酶8相關(guān)蛋白2抗體 0.1ml
52958 FLG  絲聚合蛋白/中間絲蛋白抗體 0.1ml
52959 FLIP/c FLIP  凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體 0.1ml
52960 SERINC3  *合并蛋白3抗體（腫瘤差異表達(dá)蛋白） 0.2ml
52961 SET  SET結(jié)合蛋白1抗體 0.2ml
52962 FLIP  凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體（短型） 0.1ml
52963 FLT-3/CD135  FMS樣*激酶3 0.2ml
52964 Phospho-FLT3(Tyr591)  磷酸化FMS樣*激酶3 0.1ml
52965 Phospho-FLT3 (Tyr589/591)  磷酸化FMS樣*激酶3 0.1ml
52966 Phospho-FLT3 (Tyr842)  磷酸化FMS樣*激酶3 0.1ml
52967 Phospho-FLT3 (Tyr969)  磷酸化FMS樣*激酶3 0.1ml
52968 FN/Fibronectin 1  纖維連接蛋白抗體 0.1ml
52969 SnoN  Smad核轉(zhuǎn)錄共抑制因子抗體 0.2ml
52970 TNFAIP8  腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白8抗體 0.2ml
52971 TTC23  宮頸癌原癌基因8抗體 0.2ml
52972 FOS B  FosB蛋白抗體 0.1ml
52973 FPR1  甲酸基肽受體1抗體 0.2ml
52974 FRA1/FOSL1  FRA-1蛋白抗體 0.1ml
52975 CIP2A/p90 Autoantigen  蛋白磷酸酶PP2A癌抑制蛋白抗體 0.1ml
52976 Phospho-FRA1(Ser265)  磷酸化FRA-1蛋白抗體 0.1ml
52977 FRA2/FOSL2  FRA2/FOSL2抗體 0.1ml
52978 ERAS/HRAS2  胚胎干細(xì)胞RAS蛋白抗體 0.2ml
52979 Frizzled 7/FZE3  卷曲蛋白FZD7抗體 0.1ml
52980 fowl typhoid and pullorum disease  雞白痢、雞傷寒抗體 0.2ml
52981 FOXA2/HNF 3beta  肝細(xì)胞核因子3抗體 0.1ml
52982 FOXF1  叉頭蛋白F1抗體 0.2ml
52983 FOXJ1/HFH-4  叉頭蛋白J1抗體 0.1ml
52984 FoxP1  叉頭蛋白P1抗體 0.2ml
52985 FOXM1/HFH 11  叉頭蛋白M1抗體 0.2ml
52986 LIMS1  整合素和生長因子樣蛋白1抗體 0.1ml
52987 FoxP3  叉頭蛋白P3抗體 0.1ml
52988 FOXO1  叉頭蛋白O1抗體 0.1ml
52989 Phospho-FoxO1(Thr24)/FoxO3a(Thr32)  磷酸化叉頭蛋白家族抗體 0.1ml
52990 Phospho-FoxO1 (Ser319)  磷酸化叉頭蛋白家族1抗體 0.1ml
52991 Phospho-FoxO1 (Ser256)  磷酸化叉頭蛋白家族1抗體 0.1ml
52992 FOXO3A  叉頭蛋白O3A抗體 0.2ml
52993 Phospho-FoxO3a (Ser318/321)  磷酸化叉頭蛋白3A抗體 0.1ml
52994 Phospho-FoxO3a (Ser294)  磷酸化叉頭蛋白3A抗體 0.1ml
52995 Phospho-FoxO3a (Ser253)  磷酸化叉頭蛋白3A抗體 0.1ml
52996 FOXO4  叉頭蛋白O4抗體人天*轉(zhuǎn)氨酶/谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT/GPT)ELISA試劑盒 0.2ml
52997 Phospho-FoxO4 (Ser193)  磷酸化叉頭蛋白4抗體 0.1ml
52998 phospho-FOXO4 (Ser197)  磷酸化叉頭蛋白4抗體 0.1ml
52999 phospho-FOXO4 (Ser262)  磷酸化叉頭蛋白4抗體 0.1ml
53000 FPRL1/RFP/Lipoxin A4 receptor  脂氧素受體1抗體 0.1ml
53001 Measles virus fusion protein  麻疹病毒融合蛋白抗體 0.2ml
53002 POMT1  蛋白甘露糖基轉(zhuǎn)移酶1抗體 0.2ml

下面我們分析Elisa試驗(yàn)操作中可能影響結(jié)果的原因，并給出相應(yīng)的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑，嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時)； 3）加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2) 加樣后及時放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標(biāo)本較多時，請分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標(biāo)本或稀釋液蒸發(fā)，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動洗板機(jī)洗板時，洗液量不足，導(dǎo)致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導(dǎo)致洗板效果差。
3) 反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺洗板機(jī)。
5人天*轉(zhuǎn)氨酶/谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT/GPT)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅(jiān)持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流；
3) A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時產(chǎn)生較多氣泡，導(dǎo)致假陽性增加。所以在加終止液時應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
7 讀板：如讀板時板底不清潔等。應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸; 盡可能實(shí)現(xiàn)ELISA檢測標(biāo)準(zhǔn)自動化，有效提高檢測質(zhì)量。
在實(shí)際操作中，除了選擇優(yōu)良試劑外，必須嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行操作，同時作好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評，以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)檢測每一份標(biāo)本，才能保證檢測質(zhì)量。現(xiàn)在國內(nèi)已有相當(dāng)數(shù)量的單位擁有全自動酶標(biāo)儀，這對于實(shí)現(xiàn)ELISA標(biāo)準(zhǔn)化檢測、提高檢測質(zhì)量起到了重要作用。
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