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人α1抗胰*（AACT）ELISA試劑盒

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人α1抗胰*(AACT)ELISA試劑盒，ELISA試驗(yàn)以靈敏度較高、特異性較好的特點(diǎn)在酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)得到了廣泛的應(yīng)用，但操作中的各個(gè)環(huán)節(jié)對(duì)試驗(yàn)的檢測(cè)效果影響較大，如不注意，有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果。

詳細(xì)介紹

人α1抗胰*(AACT)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)ELISA結(jié)果判定常用的幾種方法：
1)目測(cè)定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后，肉眼觀察陽(yáng)性孔顏色明顯深于(競(jìng)爭(zhēng)法則淺于)陰性對(duì)照；與陰性對(duì)照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對(duì)照OD值+2～3SD，作為陽(yáng)性結(jié)果的閾值。
3)以P／N值(陽(yáng)性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽(yáng)性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測(cè)定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中待測(cè)物的含量。
我們將在人α1抗胰*(AACT)ELISA試劑盒操作中各個(gè)環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問(wèn)題的原因及解決辦法總結(jié)于下，以期給客戶(hù)帶來(lái)一些啟發(fā)，提高試驗(yàn)質(zhì)量。

52659 Phospho-EGFR (Tyr998)  磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml
52660 Phospho-EGFR (Tyr992)   磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml
52661 Phospho-EGFR (Tyr1101)  磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml
52662 EGF(human)  表皮生長(zhǎng)因子抗體（人） 0.1ml
52663 phospho-EGFR (Tyr1068)  磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml
52664 phospho-EGFR (Ser1026)  磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml
52665 phospho-EGFR (Ser1166)  磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml
52666 phospho-EGFR (Ser1190)  磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml
52667 phospho-EGFR (Ser695)  磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml
52668 phospho-EGFR (Ser1070)  磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml
52669 phospho-EGFR (Tyr1125)  磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml
52670 phospho-EGFR (Tyr869)  磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml
52671 phospho-EGFR (Thr693)  磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml
52672 phospho-EGFR (Tyr1092)  磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml
52673 phospho-EGFR (Tyr1110)  磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml
52674 EGF(mouse)  表皮生長(zhǎng)因子抗體（小鼠） 0.1ml
52675 ErbB-3/HER3  表皮生長(zhǎng)因子受體3抗體 0.1ml
52676 phospho-EGFR (Tyr1197)  磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml
52677 phospho-EGFR (Tyr1172)  磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml
52678 phospho-EGFR (Thr678)  磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml
52679 phospho-EGFR (Ser768)  磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml
52680 phospho-EGFR (Tyr1016)  磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml
52681 phospho-EGFR (Ser1142)  磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml
52682 phospho-EGFR (Ser967)  磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml
52683 EGF  表皮生長(zhǎng)因子抗體（大鼠） 0.1ml
52684 EGFL7  類(lèi)表皮生長(zhǎng)因子域7抗體 0.1ml
52685 MUC13  粘蛋白13抗體 0.2ml
52686 EGFR  表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml
52687 MUC15  粘蛋白15抗體 0.2ml
52688 EF1a  翻譯延伸因子EF-1a抗體 0.2ml
52689 EGFRvIII  表皮生長(zhǎng)因子受體III型突變體抗體 0.1ml
52690 Egr1  早期生長(zhǎng)應(yīng)答蛋白1抗體 0.1ml
52691 MUC7  粘蛋白7抗體 0.2ml
52692 CDCP1/CD318  CD318抗體 0.2ml
52693 EIF4B  真核翻譯起始因子4B抗體 0.1ml
52694 phospho-EIF4B (Ser422)  磷酸化真核翻譯起始因子4B抗體 0.1ml
52695 phospho-EIF4B (Ser540)  磷酸化真核翻譯起始因子4B抗體 0.1ml
52696 eIF2 alpha  真核啟動(dòng)因子2α抗體(eIFα2) 0.2ml
52697 Phospho-eIF2 alpha (Ser51)  磷酸化真核啟動(dòng)因子2α抗體 0.1ml
52698 eIF4E  真核翻譯起始因子4E抗體 0.1ml
52699 phospho-eIF4E(Ser209)  磷酸化真核翻譯起始因子4E抗體 0.1ml
52700 eIF3A  真核翻譯起始因子3A抗體 0.1ml
52701 eIF3F  真核翻譯起始因子3F抗體 0.1ml
52702 phospho-eIF4G(ser1108)  磷酸化真核翻譯起始因子4G抗體 0.1ml
52703 eIF4G  真核翻譯起始因子4G抗體 0.1ml
52704 phospho-EIF4G1(Ser1238)  磷酸化真核翻譯起始因子4G抗體 0.1ml
52705 eIF3H  真核翻譯起始因子3H抗體 0.1ml
52706 ELK1  細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體 0.1ml
52707 Phospho-ELk1(Ser383)  磷酸化細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體 0.1ml
52708 Phospho-ELk1 (Ser389)  磷酸化細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體 0.1ml
52709 Phospho-ELk1(Thr417)  磷酸化細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體 0.1ml
52710 eIF6/ITGB4BP  β4整合素結(jié)合蛋白抗體 0.1ml
52711 ITGB4  整合素β4抗體人α1抗胰*(AACT)ELISA試劑盒 0.1ml
52712 phospho-ITGB4(Tyr1494)  磷酸化整合素β4抗體 0.1ml
52713 phospho-ITGB4(Tyr1526)  磷酸化整合素β4抗體 0.1ml
52714 Elastin  彈性蛋白α抗體 0.1ml

下面我們分析Elisa試驗(yàn)操作中可能影響結(jié)果的原因，并給出相應(yīng)的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質(zhì)量?jī)?yōu)良的檢測(cè)試劑，嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣；
2）手工操作中，加樣板過(guò)多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過(guò)長(zhǎng)(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí))； 3）加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時(shí)后，再用3000rmp離心15分鐘；標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時(shí)間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測(cè)，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2) 加樣后及時(shí)放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動(dòng)加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標(biāo)本較多時(shí)，請(qǐng)分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時(shí)未貼封片或加蓋，使標(biāo)本或稀釋液蒸發(fā)，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時(shí)間人為延長(zhǎng)，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周?chē)y以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動(dòng)洗板機(jī)洗板時(shí)，洗液量不足，導(dǎo)致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導(dǎo)致洗板效果差。
3) 反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。解決辦法：
1) 保證洗液注滿(mǎn)各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無(wú)或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺(tái)洗板機(jī)。
5人α1抗胰*(AACT)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或使用過(guò)期顯色劑；
2) 加顯色劑時(shí)濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅(jiān)持不用過(guò)期顯色劑，肉眼可見(jiàn)淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時(shí)保持顯色劑不外流；
3) A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時(shí)產(chǎn)生較多氣泡，導(dǎo)致假陽(yáng)性增加。所以在加終止液時(shí)應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
7 讀板：如讀板時(shí)板底不清潔等。應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔。
所以在整個(gè)操作過(guò)程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸; 盡可能實(shí)現(xiàn)ELISA檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)自動(dòng)化，有效提高檢測(cè)質(zhì)量。
在實(shí)際操作中，除了選擇優(yōu)良試劑外，必須嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行操作，同時(shí)作好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)，以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)檢測(cè)每一份標(biāo)本，才能保證檢測(cè)質(zhì)量。現(xiàn)在國(guó)內(nèi)已有相當(dāng)數(shù)量的單位擁有全自動(dòng)酶標(biāo)儀，這對(duì)于實(shí)現(xiàn)ELISA標(biāo)準(zhǔn)化檢測(cè)、提高檢測(cè)質(zhì)量起到了重要作用。
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