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上海紀寧酶聯(lián)科技有限公司


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人肺耐藥蛋白(LRP)ELISA試劑盒

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所  在  地上海

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更新時間:2017-01-15 23:16:03瀏覽次數(shù):189次

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產(chǎn)品簡介

人肺耐藥蛋白(LRP)ELISA試劑盒,ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在酶聯(lián)免疫實驗得到了廣泛的應用,但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗的檢測效果影響較大,如不注意,有可能導致顯色不全、花板等結(jié)果。

詳細介紹

人肺耐藥蛋白(LRP)ELISA試劑盒實驗ELISA結(jié)果判定常用的幾種方法:
1)目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照;與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結(jié)果的閾值。
3)以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性;P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑;P/N小于1.5為陰性。
4)定量測定結(jié)果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人肺耐藥蛋白(LRP)ELISA試劑盒操作中各個環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下,以期給客戶帶來一些啟發(fā),提高試驗質(zhì)量。

52603 DVL1  蓬亂蛋白1抗體  0.1ml
52604 ADAM28  去整合素樣金屬蛋白酶28抗體  0.2ml
52605 Dynamin 2  酶動力蛋白2抗體  0.1ml
52606 ADAM32  去整合素樣金屬蛋白酶32抗體  0.2ml
52607 Nadrin  神經(jīng)細胞發(fā)育相關(guān)調(diào)控蛋白抗體  0.2ml
52608 Nucleoporin p62  核孔糖蛋白P62抗體  0.2ml
52609 Dysferlin  Dysferlin蛋白抗體  0.1ml
52610 E2F1  轉(zhuǎn)錄因子E2F-1抗體  0.1ml
52611 ADAMTS13  整合素樣金屬蛋白酶與*13型抗體  0.2ml
52612 phospho-E2F1 (Ser364)  磷酸化轉(zhuǎn)錄因子E2F-1抗體  0.1ml
52613 phospho-E2F1 (Ser337)  磷酸化轉(zhuǎn)錄因子E2F-1抗體  0.1ml
52614 phospho-E2F1 (Ser332)  磷酸化轉(zhuǎn)錄因子E2F-1抗體  0.1ml
52615 E2F2  轉(zhuǎn)錄因子E2F-2抗體  0.1ml
52616 ADAMTS15  整合素樣金屬蛋白酶與*15型抗體  0.2ml
52617 E2F3  轉(zhuǎn)錄因子E2F-3抗體  0.1ml
52618 E2F4  轉(zhuǎn)錄因子E2F-4抗體  0.1ml
52619 E2F5  轉(zhuǎn)錄因子E2F-5抗體  0.1ml
52620 E2F6  轉(zhuǎn)錄因子E2F6抗體  0.1ml
52621 E2EPF  泛素交聯(lián)酶抗體  0.2ml
52622 E2F8  轉(zhuǎn)錄因子E2F8抗體  0.2ml
52623 E2 tag  E2 tag標簽抗體  0.1ml
52624 HPV16 E7 protein  人乳頭瘤病毒16型E7抗體  0.1ml
52625 ADAMTS9  整合素樣金屬蛋白酶與*9型抗體  0.1ml
52626 ADAMTSL1  整合素樣金屬蛋白酶與*樣1蛋白抗體  0.2ml
52627 EAAT1/Glast  膠質(zhì)細胞*運載蛋白1抗體  0.1ml
52628 EAAT2  膠質(zhì)細胞*運載蛋白2抗體  0.1ml
52629 EAAT3  膠質(zhì)細胞*運載蛋白3抗體(神經(jīng)/上皮細胞*運載蛋白)  0.1ml
52630 EBNA 3A  EB病毒核抗原-3A抗體  0.2ml
52631 ADAMTSL3  整合素樣金屬蛋白酶與*樣2蛋白抗體  0.2ml
52632 ECE1  內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1抗體  0.1ml
52633 ECE2  內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶2抗體  0.1ml
52634 ECG2  食道癌相關(guān)基因抗體  0.1ml
52635 KLKB1/Plasma Kallikrein 1B  血漿*抗體  0.2ml
52636 ECHS1  烯脂酰*水解酶抗體  0.1ml
52637 EHHADH  三羥酰*脫氫酶抗體  0.2ml
52638 ECM1  細胞外基質(zhì)蛋白1抗體  0.1ml
52639 ADAMTSL4  整合素樣金屬蛋白酶與*樣4蛋白抗體  0.2ml
52640 ECP  嗜酸性粒細胞陽離子蛋白抗體  0.1ml
52641 ECT2  上皮細胞癌轉(zhuǎn)化蛋白2抗體  0.1ml
52642 phospho-ECT2 (Thr790)  磷酸化上皮細胞癌轉(zhuǎn)化蛋白2抗體  0.1ml
52643 ED-1  外胚層發(fā)育不良抗體  0.1ml
52644 CNDP1  肌肽二肽酶1抗體  0.1ml
52645 EDNRA  內(nèi)皮素受體A抗體  0.1ml
52646 EDNRB  內(nèi)皮素受體B抗體  0.1ml
52647 EEF2  真核翻譯延長因子2抗體  0.2ml
52648 Phospho-EEF2 (Thr56)  磷酸化真核翻譯延長因子2抗體  0.1ml
52649 EEF2k  真核延伸因子激酶2抗體  0.2ml
52650 Phospho-EEF2k (Ser366)  磷酸化真核延伸因子激酶2抗體  0.1ml
52651 Alpha B Crystallin/HSPB5  熱休克蛋白β5抗體  0.1ml
52652 EGFR  表皮生長因子受體抗體人肺耐藥蛋白(LRP)ELISA試劑盒  0.1ml
52653 Phospho-EGFR(Ser991)  磷酸化表皮生長因子受體抗體  0.1ml
52654 Phospho-EGFR (Thr678)  磷酸化表皮生長因子受體抗體  0.1ml
52655 Phospho-EGFR (Ser1045)  磷酸化表皮生長因子受體抗體  0.1ml
52656 Phospho-EGFR (Tyr1138)  磷酸化表皮生長因子受體抗體  0.1ml
52657 Phospho-EGFR (Tyr1172)  磷酸化表皮生長因子受體抗體  0.1ml

下面我們分析Elisa試驗操作中可能影響結(jié)果的原因,并給出相應的解決辦法:
1 選擇試劑:選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑,嚴格按照試劑說明書進行操作,操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣:可能原因: 
1)血清或血漿標本分離不好即進行加樣; 
2)手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時); 3)加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法: 
1) 標本為血清:將血液先自然存放1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標本收集管,采血后必須立即顛倒*混合5-10次,放置一段時間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。 
2) 加樣后及時放入孵箱。 
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。 
4) 如果采用AT或其他全自動加樣,選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。 
5) 標本較多時,請分批操作。
3 孵育:可能原因: 
1) 孵育時未貼封片或加蓋,使標本或稀釋液蒸發(fā),吸附于孔壁,難于清洗*; 
2) 孵育時間人為延長,導致非特異性結(jié)合緊附于反應孔周圍,難以清洗*。解決辦法: 
1) 貼封片或加蓋; 
2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
4 洗板:可能原因: 
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。 
2) 采用半自動洗板機洗板時,洗液量不足,導致洗板不*;洗板針堵塞,抽吸不*;洗板不暢,導致洗板效果差。 
3) 反應板過多造成洗板等待時間長。 解決辦法: 
1) 保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干; 
2) 合理安排,或多用幾臺洗板機。
5人肺耐藥蛋白(LRP)ELISA試劑盒顯色:可能原因: 
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑; 
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法: 
1) 顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用; 2) 加樣時保持顯色劑不外流; 
3) A、B液應避免接觸金屬器械。
6 終止:可能原因如加終止液時產(chǎn)生較多氣泡,導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產(chǎn)生氣泡。
7 讀板:如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 盡可能實現(xiàn)ELISA檢測標準自動化,有效提高檢測質(zhì)量。
在實際操作中,除了選擇優(yōu)良試劑外,必須嚴格按照操作步驟進行操作,同時作好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評,以嚴謹?shù)墓ぷ髯黠L檢測每一份標本,才能保證檢測質(zhì)量?,F(xiàn)在國內(nèi)已有相當數(shù)量的單位擁有全自動酶標儀,這對于實現(xiàn)ELISA標準化檢測、提高檢測質(zhì)量起到了重要作用。
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