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人嗜鉻蛋白A（CgA）ELISA試劑盒

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產(chǎn)品簡介

人嗜鉻蛋白A(CgA)ELISA試劑盒，ELISA試驗(yàn)以靈敏度較高、特異性較好的特點(diǎn)在酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)得到了廣泛的應(yīng)用，但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗(yàn)的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果。

詳細(xì)介紹

人嗜鉻蛋白A(CgA)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)ELISA結(jié)果判定常用的幾種方法：
1)目測定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結(jié)果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人嗜鉻蛋白A(CgA)ELISA試劑盒操作中各個環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下，以期給客戶帶來一些啟發(fā)，提高試驗(yàn)質(zhì)量。

50761 C19orf18  19號染色體開放閱讀框18抗體 0.2ml
50762 C19orf21  19號染色體開放閱讀框21抗體 0.2ml
50763 C19orf24  19號染色體開放閱讀框24抗體 0.2ml
50764 MFSD12/C19orf28  19號染色體開放閱讀框28抗體 0.2ml
50765 C19orf45  19號染色體開放閱讀框45抗體 0.2ml
50766 C19orf46  19號染色體開放閱讀框46抗體 0.2ml
50767 C19orf47  19號染色體開放閱讀框47抗體 0.2ml
50768 C19orf54  19號染色體開放閱讀框54抗體 0.2ml
50769 C1GALT1  N-乙酰半乳糖胺糖蛋白3、β-半乳糖轉(zhuǎn)移酶1抗體 0.2ml
50770 VGLUT2  囊泡*轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體 0.2ml
50771 Phospho-BLNK(Tyr84)  磷酸化T淋巴細(xì)胞連接蛋白抗體 0.1ml
50772 Phospho-BLNK(Tyr491)  磷酸化T淋巴細(xì)胞連接蛋白抗體 0.1ml
50773 TWA1/C20orf11  20號染色體開放閱讀框11抗體 0.2ml
50774 C20ORF141  20號染色體開放閱讀框141抗體 0.2ml
50775 C20orf103  20號染色體開放閱讀框103抗體 0.2ml
50776 C20orf111  過氧化氫誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄蛋白1抗體 0.2ml
50777 C20orf112  20號染色體開放閱讀框112抗體 0.2ml
50778 C20orf132  20號染色體開放閱讀框132抗體 0.2ml
50779 C20orf160  20號染色體開放閱讀框160抗體 0.2ml
50780 KIZUNA/C20orf19  20號染色體開放閱讀框19抗體 0.2ml
50781 C20orf194  20號染色體開放閱讀框194抗體 0.2ml
50782 C20orf195  20號染色體開放閱讀框195抗體 0.2ml
50783 C20orf196  20號染色體開放閱讀框196抗體 0.2ml
50784 APOE/Apo E2  載脂蛋白E抗體 0.1ml
50785 C20orf43  20號染色體開放閱讀框43抗體 0.1ml
50786 GPCR GPR97  G蛋白偶聯(lián)受體97抗體 0.2ml
50787 HECA  HECA蛋白抗體 0.2ml
50788 APOE3  載脂蛋白E3抗體 0.2ml
50789 Hornerin/S100A18  角化蛋白S100A16抗體 0.2ml
50790 IFI35  干擾素誘導(dǎo)35蛋白抗體 0.2ml
50791 APOE4/Apolipoprotein E4  載脂蛋白E4抗體 0.2ml
50792 ITM2A  完整膜蛋白E25A抗體 0.2ml
50793 APOJ/Clusterin  載脂蛋白J抗體 0.1ml
50794 JWA  JWA蛋白抗體 0.2ml
50795 Kazrin  Kazrin蛋白抗體 0.2ml
50796 LCE1A  晚期包膜蛋白1抗體 0.2ml
50797 LCE2B  晚期包膜蛋白2B抗體 0.2ml
50798   增殖相關(guān)核仁抗原抗體 0.2ml
50799 LIPK  脂肪酶家庭成員K抗體 0.2ml
50800 NHEDC2  線粒體鈉/氫交換蛋白質(zhì)2抗體 0.2ml
50801 NOC3L/FAD24  脂肪細(xì)胞分化因子24 0.2ml
50802 Sox9a  轉(zhuǎn)錄因子sox9a抗體 0.2ml
50803 KBP  KBP蛋白抗體 0.2ml
50804 Nidogen 2  巢蛋白NID2抗體 0.2ml
50805 Nanos3  骨巢蛋白抗體 0.2ml
50806 PDE4A8  磷酸二酯酶4A8抗體 0.2ml
50807 C10orf27/SPATIAL  第10號染色體開放閱讀框27抗體 0.2ml
50808 FEZ1  腦胚胎鋅指樣蛋白1抗體 0.2ml
50809 FAM29A/HAUS6  FAM29蛋白抗體 0.2ml
50810 E4F1  E4F轉(zhuǎn)錄因子1抗體人嗜鉻蛋白A(CgA)ELISA試劑盒 0.2ml
50811 CHPT1  甘油二酯*磷酸轉(zhuǎn)移酶抗體 0.2ml
50812 BIN2/BRAP1  乳腺癌相關(guān)蛋白1抗體 0.2ml
50813 B4GALT7/GlcNAc beta  半乳糖轉(zhuǎn)移酶7亞基β1,4抗體 0.2ml
50814 FAM96B  FAM96B蛋白抗體 0.2ml

下面我們分析Elisa試驗(yàn)操作中可能影響結(jié)果的原因，并給出相應(yīng)的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑，嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時)； 3）加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2) 加樣后及時放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標(biāo)本較多時，請分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標(biāo)本或稀釋液蒸發(fā)，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動洗板機(jī)洗板時，洗液量不足，導(dǎo)致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導(dǎo)致洗板效果差。
3) 反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺洗板機(jī)。
5人嗜鉻蛋白A(CgA)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流；
3) A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時產(chǎn)生較多氣泡，導(dǎo)致假陽性增加。所以在加終止液時應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
7 讀板：如讀板時板底不清潔等。應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸; 盡可能實(shí)現(xiàn)ELISA檢測標(biāo)準(zhǔn)自動化，有效提高檢測質(zhì)量。
在實(shí)際操作中，除了選擇優(yōu)良試劑外，必須嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行操作，同時作好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評，以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)檢測每一份標(biāo)本，才能保證檢測質(zhì)量。現(xiàn)在國內(nèi)已有相當(dāng)數(shù)量的單位擁有全自動酶標(biāo)儀，這對于實(shí)現(xiàn)ELISA標(biāo)準(zhǔn)化檢測、提高檢測質(zhì)量起到了重要作用。
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