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人TGF-β誘導早期基因1（TIEG1）ELISA試劑盒

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產品簡介

人TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒，ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在酶聯免疫實驗得到了廣泛的應用，但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。

詳細介紹

人TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒實驗ELISA結果判定常用的幾種方法：
1)目測定性法：加入底物經酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒操作中各個環(huán)節(jié)常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給客戶帶來一些啟發(fā)，提高試驗質量。

50538 SIRT5  沉默調節(jié)蛋白5抗體 0.2ml
50539 SLC2A4RG/GLUT4 enhancer factor  葡萄糖轉運蛋白4增強因子抗體 0.2ml
50540 TNNI3K  */*蛋白激酶TNN13K抗體 0.2ml
50541 HAND1  心臟和神經嵴衍生蛋白1抗體 0.2ml
50542 HEXIM1/EDG1  雌激素下調基因1蛋白抗體 0.2ml
50543 HEY2  轉錄因子HEY2蛋白抗體 0.2ml
50544 HOPX/LAGY  肺癌相關蛋白Y抗體 0.2ml
50545 SYNC/Syncoilin  微管卷曲蛋白SYNC抗體 0.2ml
50546 IRX4  Iroquois同源蛋白4抗體 0.2ml
50547 VANGL2  神經管畸形相關蛋白VANGL2抗體 0.2ml
50548 LRRC10  富含*重復蛋白10抗體 0.2ml
50549 Dishevelled 3/DVL3  DVL3蛋白抗體 0.2ml
50550 Nebulette  肌動蛋白結合蛋白Z盤狀蛋白抗體 0.2ml
50551 IRX5  Iroquois同源蛋白5抗體 0.2ml
50552 MEF2B  肌細胞增強因子2B抗體 0.2ml
50553 MESP1  心血管發(fā)育中胚層相關蛋白1抗體 0.2ml
50554 Myocardin  促血管平滑肌細胞分化因子抗體 0.2ml
50555 NFAT5  活化T細胞核因子5蛋白抗體 0.2ml
50556 phospho-NFAT5 (Ser1197)  磷酸化活化T細胞核因子5蛋白抗體 0.1ml
50557 CNN2  平滑肌鈣調蛋白CNN2抗體 0.2ml
50558 Wnt16  信號通路Wnt16抗體 0.2ml
50559 CMYA2/PDE4DIP  心肌病相關蛋白2 0.2ml
50560 SFRP2/SARP1  分泌細胞凋亡相關蛋白1抗體 0.2ml
50561 SMARCD3  肌動蛋白依賴染色質調控因子SMARCD3蛋白抗體 0.2ml
50562 SRFBP1  血清應答因子結合蛋白1抗體 0.2ml
50563 REEP5  受體表達蛋白5/息肉相關蛋白抗體 0.2ml
50564 C5ORF4  5號染色體開放閱讀框4抗體 0.2ml
50565 C5orf35  5號染色體開放閱讀框35抗體 0.2ml
50566 C5orf51  5號染色體開放閱讀框51抗體 0.2ml
50567 ENTHD1/Epsin2B  Epsin2B蛋白抗體 0.2ml
50568 JMJD7  組蛋白去甲基轉移酶JMJD7抗體 0.2ml
50569 C9ORF46  9號染色體開放閱讀框46抗體 0.2ml
50570 LACE1  泌乳升高蛋白1抗體 0.2ml
50571 C9orf86  9號染色體開放閱讀框86抗體 0.2ml
50572 C9orf174  9號染色體開放閱讀框174抗體 0.2ml
50573 SOSSC/C9orf80  單鏈DNA結合蛋白相互作用蛋白1 0.2ml
50574 Brain protein CG6  腦蛋白CG6抗體 0.2ml
50575 C9ORF43  9號染色體開放閱讀框43抗體 0.2ml
50576 C9orf114  9號染色體開放閱讀框114抗體 0.2ml
50577 C9orf117  9號染色體開放閱讀框117抗體 0.2ml
50578 C9orf150  9號染色體開放閱讀框150抗體 0.2ml
50579 C9orf152  9號染色體開放閱讀框152抗體 0.2ml
50580 C9orf153  9號染色體開放閱讀框153抗體 0.2ml
50581 C6orf62  6號染色體開放閱讀框62抗體 0.2ml
50582 PTPN7/HePTP  非受體型蛋白*磷酸酶7抗體 0.2ml
50583 Factor IX  *9抗體 0.2ml
50584 APAF1(NT)  凋亡蛋白活性因子-1抗體（N端） 0.1ml
50585 Factor X  *10抗體 0.2ml
50586 Factor XI  *11抗體 0.2ml
50587 Factor XII  *12抗體人TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒 0.2ml
50588 HMW Kininogen  高分子量激肽原重鏈抗體 0.2ml
50589 alpha 2 Macroglobulin  α2巨球蛋白(α-2M)抗體 0.2ml
50590 EPCR/CD201  內皮細胞活化蛋白受體抗體 0.2ml
50591 EPR1  效應細胞蛋白酶受體1抗體 0.2ml

下面我們分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因，并給出相應的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質量優(yōu)良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時)； 3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。
2) 加樣后及時放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標本較多時，請分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發(fā)，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導致洗板效果差。
3) 反應板過多造成洗板等待時間長。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺洗板機。
5人TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流；
3) A、B液應避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時產生較多氣泡，導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產生氣泡。
7 讀板：如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 盡可能實現ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質量。
在實際操作中，除了選擇優(yōu)良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內質控、室間質評，以嚴謹的工作作風檢測每一份標本，才能保證檢測質量?，F在國內已有相當數量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現ELISA標準化檢測、提高檢測質量起到了重要作用。
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