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上海紀(jì)寧酶聯(lián)科技有限公司


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人c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)ELISA試劑盒

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廠商性質(zhì)代理商

所  在  地上海

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更新時(shí)間:2017-01-24 20:50:12瀏覽次數(shù):244次

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產(chǎn)品簡介

人c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)ELISA試劑盒,ELISA試驗(yàn)以靈敏度較高、特異性較好的特點(diǎn)在酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)得到了廣泛的應(yīng)用,但操作中的各個(gè)環(huán)節(jié)對(duì)試驗(yàn)的檢測(cè)效果影響較大,如不注意,有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果。

詳細(xì)介紹

人c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)ELISA結(jié)果判定常用的幾種方法:
1)目測(cè)定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競(jìng)爭法則淺于)陰性對(duì)照;與陰性對(duì)照的顏色接近者,判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對(duì)照OD值+2~3SD,作為陽性結(jié)果的閾值。
3)以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性;P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑;P/N小于1.5為陰性。
4)定量測(cè)定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中待測(cè)物的含量。
我們將在人c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)ELISA試劑盒操作中各個(gè)環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下,以期給客戶帶來一些啟發(fā),提高試驗(yàn)質(zhì)量。

50314 SERPINB3  *蛋白酶抑制劑B3抗體  0.2ml
50315 Cystatin D  胱抑素D/半*蛋白酶抑制劑D抗體  0.2ml
50316 CST8/Cystatin 8  胱抑素8/半*蛋白酶抑制劑8抗體  0.2ml
50317 CST9/Cystatin 9  胱抑素9/半*蛋白酶抑制劑9抗體  0.2ml
50318 Cystatin S  胱抑素S/半*蛋白酶抑制劑S抗體  0.2ml
50319 C1orf149  1號(hào)染色體開放閱讀框149抗體  0.2ml
50320 C1orf187  1號(hào)染色體開放閱讀框187抗體  0.2ml
50321 C1orf177  1號(hào)染色體開放閱讀框177抗體  0.2ml
50322 C1orf183  1號(hào)染色體開放閱讀框183抗體  0.2ml
50323 RNF70  環(huán)指蛋白70抗體  0.2ml
50324 RNF41  環(huán)指蛋白41抗體  0.2ml
50325 RNF14  環(huán)指蛋白14抗體  0.2ml
50326 RNF157  環(huán)指蛋白157抗體  0.2ml
50327 RNF144  E3泛素蛋白連接酶144A抗體  0.2ml
50328 RNF149  環(huán)指蛋白149抗體  0.2ml
50329 RNF156  環(huán)指蛋白156抗體  0.2ml
50330 RNF158  心臟蛋白磷酸酶1結(jié)合蛋白/環(huán)指蛋白158抗體  0.2ml
50331 RNF166  環(huán)指蛋白166抗體  0.2ml
50332 RNF167  環(huán)指蛋白167抗體  0.2ml
50333 RNF180  環(huán)指蛋白180抗體  0.2ml
50334 CREG1  E1A激活基因刺激蛋白1抗體  0.2ml
50335 CDX1  尾側(cè)型同源轉(zhuǎn)錄因子1抗體  0.2ml
50336 CDX2/3  尾側(cè)型同源轉(zhuǎn)錄因子2/3抗體  0.2ml
50337 RNF35  環(huán)指蛋白35抗體  0.2ml
50338 RNF23  環(huán)指蛋白23抗體  0.2ml
50339 RNF24  環(huán)指蛋白24抗體  0.2ml
50340 RNF25  環(huán)指蛋白25抗體  0.2ml
50341 RNF31/HOIP  環(huán)指蛋白31抗體  0.2ml
50342 RNF34  環(huán)指蛋白34抗體  0.2ml
50343 RNF20  環(huán)指蛋白20抗體  0.2ml
50344 RNF21  環(huán)指蛋白21抗體  0.2ml
50345 RNF190  環(huán)指蛋白190抗體  0.2ml
50346 RNF19B  環(huán)指蛋白19B抗體  0.2ml
50347 RNF111  環(huán)指蛋白111抗體  0.2ml
50348 RNF113A  環(huán)指蛋白113A抗體  0.2ml
50349 RNF123  環(huán)指蛋白123抗體  0.2ml
50350 TRAC1/RNF125  環(huán)指蛋白125抗體  0.2ml
50351 RNF128  環(huán)指蛋白128抗體  0.2ml
50352 RNF130/  環(huán)指蛋白130抗體  0.2ml
50353 RNF133  環(huán)指蛋白133抗體  0.2ml
50354 RNF138  環(huán)指蛋白138抗體  0.2ml
50355 RNF121  環(huán)指蛋白121抗體  0.2ml
50356 RNF113B  環(huán)指蛋白113B抗體  0.2ml
50357 RNF150  環(huán)指蛋白150抗體  0.2ml
50358 RNF165  環(huán)指蛋白165抗體  0.2ml
50359 RNF169  環(huán)指蛋白169抗體  0.2ml
50360 RNF170  環(huán)指蛋白170抗體  0.2ml
50361 RNF185  環(huán)指蛋白185抗體  0.2ml
50362 RNF186  環(huán)指蛋白186抗體  0.2ml
50363 RNF215  環(huán)指蛋白215抗體  0.2ml
50364 RNF32  環(huán)指蛋白32抗體  0.2ml
50365 USP9X  泛素特異性蛋白酶9X抗體  0.2ml
50366 USP10  去泛素酶10抗體人c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)ELISA試劑盒  0.2ml
50367 Mycobacterium  結(jié)核分枝桿菌抗體  0.2ml
50368 BECN1L1  Bcl-2同源結(jié)構(gòu)域樣蛋白1抗體  0.2ml

下面我們分析Elisa試驗(yàn)操作中可能影響結(jié)果的原因,并給出相應(yīng)的解決辦法:
1 選擇試劑:選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測(cè)試劑,嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作,操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣:可能原因: 
1)血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣; 
2)手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí)); 3)加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外。
解決辦法: 
1) 標(biāo)本為血清:將血液先自然存放1-2小時(shí)后,再用3000rmp離心15分鐘;標(biāo)本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管,采血后必須立即顛倒*混合5-10次,放置一段時(shí)間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測(cè),可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。 
2) 加樣后及時(shí)放入孵箱。 
3) 加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。 
4) 如果采用AT或其他全自動(dòng)加樣,選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。 
5) 標(biāo)本較多時(shí),請(qǐng)分批操作。
3 孵育:可能原因: 
1) 孵育時(shí)未貼封片或加蓋,使標(biāo)本或稀釋液蒸發(fā),吸附于孔壁,難于清洗*; 
2) 孵育時(shí)間人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。解決辦法: 
1) 貼封片或加蓋; 
2) 按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間。
4 洗板:可能原因: 
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。 
2) 采用半自動(dòng)洗板機(jī)洗板時(shí),洗液量不足,導(dǎo)致洗板不*;洗板針堵塞,抽吸不*;洗板不暢,導(dǎo)致洗板效果差。 
3) 反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長。 解決辦法: 
1) 保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干; 
2) 合理安排,或多用幾臺(tái)洗板機(jī)。
5人c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)ELISA試劑盒顯色:可能原因: 
1) 顯色劑配制后放置時(shí)間過長或使用過期顯色劑; 
2) 加顯色劑時(shí)濺出孔外造成液體回流。解決辦法: 
1) 顯色劑盡量在臨用前配制,堅(jiān)持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用; 2) 加樣時(shí)保持顯色劑不外流; 
3) A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。
6 終止:可能原因如加終止液時(shí)產(chǎn)生較多氣泡,導(dǎo)致假陽性增加。所以在加終止液時(shí)應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
7 讀板:如讀板時(shí)板底不清潔等。應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔。
所以在整個(gè)操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸; 盡可能實(shí)現(xiàn)ELISA檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)自動(dòng)化,有效提高檢測(cè)質(zhì)量。
在實(shí)際操作中,除了選擇優(yōu)良試劑外,必須嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行操作,同時(shí)作好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng),以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)檢測(cè)每一份標(biāo)本,才能保證檢測(cè)質(zhì)量。現(xiàn)在國內(nèi)已有相當(dāng)數(shù)量的單位擁有全自動(dòng)酶標(biāo)儀,這對(duì)于實(shí)現(xiàn)ELISA標(biāo)準(zhǔn)化檢測(cè)、提高檢測(cè)質(zhì)量起到了重要作用。
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